Forscher des Br\u00fcnner Epilepsiezentrums in der Tschechischen Republik gaben die Ergebnisse einer retrospektiven, monozentrischen Beobachtungsstudie bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von UCBs Fintepla (Fenfluramin) bei Erwachsenen mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) untersucht wurde.<\/p>\n
Daten aus einer Studie, die unter der Leitung von Irena Dole\u017ealova durchgef\u00fchrt wurde \u0438<\/em> Mitautoren ,<\/em> wurden am 28. Juni auf dem 12. Kongress der Europ\u00e4ischen Akademie f\u00fcr Neurologie (EAN) vorgestellt.<\/p>\n An der Studie nahmen 15 erwachsene Patienten teil, die zwischen Januar 2024 und August 2025 eine Behandlung mit Fintepla begannen. Neun dieser 15 Patienten litten am Dravet-Syndrom und sechs am Lennox-Gastaut-Syndrom. Diese Patienten wiesen eine hohe Arzneimittelresistenz auf und hatten zuvor jeweils zwischen neun und 17 Antiepileptika erhalten.<\/p>\n Im Rahmen der Studie erhielt jeder Patient zum Zeitpunkt des Beginns der Fenfluramin-Therapie zwei bis f\u00fcnf weitere Antiepileptika. Die Wirksamkeit der Behandlung wurde bei allen 15 Patienten nach sechs Monaten, bei neun Patienten nach zw\u00f6lf Monaten und bei einem Patienten nach 24 Monaten erneut beurteilt.<\/p>\n Die Ergebnisse zeigten, dass bei 13 von 15 Patienten nach sechs Monaten, bei neun von neun Patienten nach zw\u00f6lf Monaten und bei einem Patienten nach 24 Monaten ein klinischer Nutzen zu beobachten war.<\/p>\n Bei Patienten mit Dravet-Syndrom wurde eine h\u00f6here Wirksamkeit beobachtet als bei Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom: Zwei Patienten erreichten Anfallsfreiheit (SF), zwei weitere Anfallsfreiheit (aSF) nach sechsmonatiger Behandlung mit Fintepla. Keiner der Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom erreichte Anfallsfreiheit oder Anfallsfreiheit (aSF). Alle Patienten, die nach sechs Monaten Anfallsfreiheit oder Anfallsfreiheit (aSF) erreichten, blieben auch nach 12 und 24 Monaten anfallsfrei.<\/p>\n Obwohl Fintepla ein Zweitlinienmedikament ist, weisen f\u00fchrende Experten, die zuvor von GlobalData befragt wurden, darauf hin, dass es bei Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom h\u00e4ufiger verschrieben wird als Drittlinienmedikamente oder sogar weniger bevorzugte Behandlungen. Diese Diskrepanz zwischen Empfehlungen und Praxis k\u00f6nnte auf Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Medikaments zur\u00fcckzuf\u00fchren sein.<\/p>\n Nebenwirkungen von Fintepla wurden von f\u00fchrenden Experten festgestellt, die Bedenken \u00e4u\u00dferten, dass Fintepla aufgrund der unspezifischen Freisetzung von Serotonin im ganzen K\u00f6rper unerw\u00fcnschte kardiale und Appetit-Nebenwirkungen hervorrufen k\u00f6nnte, obwohl anerkannt ist, dass Fintepla ein hochwirksames Medikament zur Behandlung disseminierter Enzephalopathien mit schlechter Prognose und einer begrenzten Anzahl verf\u00fcgbarer Behandlungen ist.<\/p>\n Die Ergebnisse dieser Studie belegen die allgemeine Sicherheit von Fintepla. Da w\u00e4hrend der gesamten Studiendauer regelm\u00e4\u00dfige Herz\u00fcberwachungen durchgef\u00fchrt wurden und keine neuen Herzrhythmusst\u00f6rungen festgestellt wurden, sind diese neuen Erkenntnisse besonders wichtig. Bei acht der 15 Patienten traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf, darunter gastrointestinale Beschwerden, M\u00fcdigkeit\/Schl\u00e4frigkeit, Appetitlosigkeit\/Gewichtsverlust und Verhaltens\u00e4nderungen. Diese waren jedoch im Allgemeinen leicht und gut behandelbar.<\/p>\n Das positive Sicherheitsergebnis ist besonders wichtig f\u00fcr das Dravet-Syndrom, eine Form der dysfunktionalen Enzephalitis, f\u00fcr die es nur wenige wirksame Behandlungen auf dem Markt gibt und f\u00fcr die Phenluramin in dieser Studie am wirksamsten war.<\/p>\n Laut der Arzneimitteldatenbank GlobalData sind derzeit 14 Medikamente zur Behandlung des Dravet-Syndroms auf dem Markt. Diese erzielen oft keine wirksame Kontrolle der Erkrankung, selbst in Kombination.<\/p>\n Beobachtungsstudien wie die im Epilepsiezentrum Br\u00fcnn durchgef\u00fchrte k\u00f6nnen dazu beitragen, Fenfluramin in den Behandlungsalgorithmus aufzunehmen, indem sie einige der negativen Vorstellungen \u00fcber seine Sicherheit ausr\u00e4umen.<\/p>\n Dies w\u00e4re eine willkommene Entwicklung f\u00fcr Patienten mit Dravet-Syndrom, da sie an einer sehr resistenten Form der Epilepsie leiden und Zugang zu m\u00f6glichst vielen Behandlungsoptionen ben\u00f6tigen.<\/p>\n Der Artikel \u00abEAN 2026: Fintepla Update in Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome\u00bb wurde urspr\u00fcnglich von Pharmaceutical Technology, einer Marke von GlobalData, erstellt und ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n <\/p>\n<\/p>\n Die Informationen auf dieser Website werden nach bestem Wissen und Gewissen bereitgestellt und dienen ausschlie\u00dflich allgemeinen Informationszwecken. 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