Da die Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 29. Mai bis 2. Juni 2026 in Chicago stattfindet, besteht ein sp\u00fcrbares Interesse an Forschungsergebnissen zu schwer behandelbaren gastrointestinalen Erkrankungen wie Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs.<\/p>\n
Eines der Ergebnisse, das in der Branche gro\u00dfe Beachtung fand, war die RASolute-302-Studie zum KRAS-Inhibitor Daraxonrazib von Revolution Medicines. Sie wurde als eine von f\u00fcnf Plenarpr\u00e4sentationen auf der Konferenz ausgew\u00e4hlt, nachdem das Medikament das Gesamt\u00fcberleben (OS) bei Patienten mit KRAS-mutiertem metastasiertem Pankreaskarzinom (PDAC) nahezu verdoppelt hatte. Nach diesem beispiellosen Erfolg bezeichnen Analysten Daraxonrazib als potenziell revolution\u00e4res Medikament.<\/p>\n
W\u00e4hrend auf dem ASCO-Kongress \u00fcberzeugende Daten zu Daraxonrasib diskutiert werden, haben sich weitere wichtige Entwicklungen auf dem Gebiet der gastrointestinalen Onkologie ergeben. Mitten in der Konferenz Arena f\u00fcr klinische Studien<\/em> stellt Ihnen die wichtigsten Fortschritte in der gastrointestinalen Onkologie vor, die bisher auf der ASCO 2026 vorgestellt wurden.<\/p>\n RenovoRx, spezialisiert auf die Anwendung des Medikaments bei Pankreaskrebs, pr\u00e4sentierte neue pharmakokinetische (PK) und pharmakodynamische (PD) Daten aus der Phase-III-Studie TIGeR-PaC (NCT03257033). Die Studie untersucht derzeit das Potenzial des Doppelballonkatheters RenovoCath f\u00fcr die intraarterielle Verabreichung des Chemotherapeutikums Gemcitabin an Tumoren. Das Unternehmen entwickelte diesen Katheter, um die lokale Wirksamkeit zu verbessern und gleichzeitig die mit der herk\u00f6mmlichen intraven\u00f6sen Verabreichung verbundenen Nebenwirkungen zu reduzieren.<\/p>\n Weitere Analysen ergaben, dass die maximale Plasmakonzentration (Cmax) des inaktiven Gemcitabin-Metaboliten Difluorodeoxyuridin (dFdU) bei Patienten, die intraarterielles Gemcitabin erhielten, h\u00f6her war. RenovoRx erkl\u00e4rt dies mit der Annahme, dass bei gezielter intraarterieller Gemcitabin-Injektion im Vergleich zur systemischen intraven\u00f6sen Gemcitabin-Injektion eine schnellere Umwandlung von Gemcitabin in dFdU stattfindet.<\/p>\n Die Forscher stellten zudem eine direkte Korrelation zwischen erh\u00f6hten dFdU-Werten und verringerten Werten von CA 19-9 fest, einem wichtigen Protein-Tumormarker zur \u00dcberwachung von Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs. Laut RenovoRx-Vertretern deutet dieser Befund darauf hin, dass die Umwandlung von Gemcitabin in dFdU im Gewebe als Surrogatmarker f\u00fcr das Ansprechen auf das Medikament w\u00e4hrend der intraarteriellen Chemotherapie dienen k\u00f6nnte.<\/p>\n Laut dem Unternehmen k\u00f6nnten die Ergebnisse dieser pharmakokinetischen\/pharmakodynamischen Studie das Potenzial der intraarteriellen Gemcitabin-Verabreichung zur Reduzierung von arzneimittelbedingten systemischen Nebenwirkungen unterstreichen, zu denen grippe\u00e4hnliche Symptome, \u00dcbelkeit, Erbrechen, erh\u00f6hte Leberenzyme und Blutzellverlust geh\u00f6ren.<\/p>\n Obwohl sich die CAR-T-Zelltherapie in der h\u00e4matologischen Onkologie bew\u00e4hrt hat, findet sie in der Behandlung solider Tumoren noch keine breite Anwendung. Das chinesische Biotechnologieunternehmen Oricell Therapeutics will dies mit seiner GPC3-gerichteten CAR-T-Zelltherapie und dem vielversprechenden Kandidaten Ori-C10 \u00e4ndern. Dieser zeigte in der Phase-Ib-Studie BEACON (NCT05652920) positive Ergebnisse f\u00fcr fortgeschrittenes, refrakt\u00e4res Leberzellkarzinom (HCC) und wurde auf dem ASCO 2026 vorgestellt.<\/p>\n Die objektive Ansprechrate (ORR) in der Studie betrug 501 TP3T bei den 18 auswertbaren Patienten, wobei die ORR bei den Patienten, die die empfohlene Phase-II-Dosis erhielten, 66,71 TP3T betrug.<\/p>\n Oricell hob au\u00dferdem die Langzeitwirksamkeit von Ori-C10 hervor; bei einem Patienten wurde nach der Behandlung eine vollst\u00e4ndige Remission (CR) erreicht, die 24 Monate anhielt.<\/p>\n Das Sicherheitsprofil von Ori-C10 erwies sich ebenfalls als gut handhabbar: Bei keinem Patienten traten ein durch Immun-Effektorzellen bedingtes Neurotoxizit\u00e4tssyndrom (ICANS) oder extratumorale Toxizit\u00e4ten auf \u2013 Nebenwirkungen, die typischerweise mit der CAR-T-Zelltherapie einhergehen. Obwohl bei einigen Patienten ein Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) auftrat, merkt Oricell an, dass diese Symptome \u00abin einem beherrschbaren Rahmen\u00bb lagen.<\/p>\n Laut Oricell k\u00f6nnten diese Ergebnisse auf das Potenzial des Medikaments bei einer Patientengruppe hinweisen, bei der die Standardtherapie ausgesch\u00f6pft ist.<\/p>\n Das Biotech-Unternehmen pr\u00e4sentiert diese Daten kurz nach Abschluss einer Pre-IPO-Finanzierungsrunde \u00fcber 110 Millionen US-Dollar, die die weitere globale Expansion und die klinische Entwicklung finanziert. Oricell bereitet derzeit die Durchf\u00fchrung zulassungsrelevanter klinischer Studien mit Ori-C101 bei Leberzellkarzinom vor. Sollte die Therapie zugelassen werden, w\u00e4re sie die erste CAR-T-Zelltherapie mit beh\u00f6rdlicher Zulassung f\u00fcr diese Indikation.<\/p>\n Ein weiteres chinesisches Biotechnologieunternehmen, das den Erfolg der CAR-T-Zelltherapie im Bereich des Magen-Darm-Trakts anstrebt, ist CARsgen Therapeutics. Derzeit untersucht es das Potenzial seiner auf Claudin18.2 abzielenden Therapie, Satricabtagene Autoleucel (Satri-cel), bei fortgeschrittenem Magenadenokarzinom oder Adenokarzinom des gastro\u00f6sophagealen \u00dcbergangs (GJ).<\/p>\n Auf der ASCO 2026 pr\u00e4sentierte das Unternehmen vielversprechende Daten aus der offenen, investigatorinitiierten Studie CT041-CG4006 (NCT03874897), in der das Potenzial von Satricel als sequentielle Therapie nach einer Erstlinienbehandlung untersucht wurde.<\/p>\n Nach der Behandlung zeigten alle vier Patienten mit Ziell\u00e4sionen ein best\u00e4tigtes objektives Ansprechen (cOR). Die mediane Ansprechdauer (DoR) wurde bis zum Studienende am 18. Oktober 2025, entsprechend einer Nachbeobachtungszeit von viereinhalb Jahren, nicht erreicht. Das mediane progressionsfreie \u00dcberleben (PFS) ab Beginn der Erstlinientherapie betrug 20,9 Monate. Zwei Patienten, die einen klinischen Nutzen erzielten, unterzogen sich nach der Satri-Cel-Therapie einer Operation zur Tumorentfernung. Zum Studienende lebten diese beiden Patienten noch 58,1 bzw. 51,1 Monate.<\/p>\n Neben der vielversprechenden Wirksamkeit, wenn auch in einer kleinen Patientengruppe, wurden bei Patienten, die Satricel erhielten, nach der Verabreichung des Medikaments keine F\u00e4lle eines Zytokin-Freisetzungssyndroms Grad 3 oder h\u00f6her oder einer neurogenen Entz\u00fcndungsreaktion jeglichen Grades beobachtet.<\/p>\n Laut CARsgen unterstreichen diese Langzeit-Follow-up-Daten \u00abeinen robusten \u00dcberlebensvorteil von Satri-cel bei akzeptablem Sicherheitsprofil\u00bb bei Patienten mit Magenkrebs und gastro\u00f6sophagealem \u00dcbergangskrebs, was m\u00f6glicherweise seinen klinischen Wert in fr\u00fcheren Behandlungsstadien unterst\u00fctzt.<\/p>\n W\u00e4hrend die Begeisterung f\u00fcr die Forschung im Bereich gastrointestinaler Krebserkrankungen weiter w\u00e4chst, pr\u00e4sentierte Avacta Therapeutics Daten zur Sicherheit, Toxizit\u00e4t und vorl\u00e4ufigen Wirksamkeit seines Peptid-Wirkstoff-Konjugats (PDC) AVA6000 bei Speicheldr\u00fcsenkrebs.<\/p>\n In dieser ersten Studie am Menschen (NCT04969835) stellten die Forscher fest, dass ein \u00abkleiner Anteil\u00bb des Wirkstoffs Doxorubicin in den Blutkreislauf gelangte und andere, nicht beabsichtigte Organe in niedrigeren Konzentrationen erreichte als bei der intraven\u00f6sen Verabreichung des Chemotherapeutikums an die Patienten.<\/p>\n Dies ist teilweise auf eine geringere H\u00e4ufigkeit von behandlungsbedingten Toxizit\u00e4ten bei AVA6000 im Vergleich zu herk\u00f6mmlichem Doxorubicin zur\u00fcckzuf\u00fchren, obwohl die f\u00fcr die Studienverl\u00e4ngerung empfohlene Dosis fast dreimal h\u00f6her ist als die maximal tolerierte Dosis der Chemotherapie bei Verabreichung \u00fcber den herk\u00f6mmlichen intraven\u00f6sen Weg.<\/p>\n Es wurden keine schwerwiegenden F\u00e4lle von Kardiotoxizit\u00e4t berichtet, obwohl bei vier der bisher behandelten 111 Patienten eine signifikante Abnahme der linksventrikul\u00e4ren Ejektionsfraktion (LVEF) auftrat. Die Dosis-Wirkungs-Analyse ergab keinen signifikanten Zusammenhang zwischen Ver\u00e4nderungen der LVEF und der Doxorubicin-Freisetzung.<\/p>\n In dieser Studie zeigte das Medikament auch erste Anzeichen einer Wirksamkeit, mit vier partiellen und neun geringf\u00fcgigen Reaktionen bei 38 auswertbaren Patienten und einer Krankheitskontrollrate (DCR) von 92%.<\/p>\n AVA6000 wirkt, indem es die Tumormikroumgebung gezielt angreift, die h\u00e4ufig eine erh\u00f6hte Expression des Fibroblasten-Aktivierungsproteins-\u03b1 (FAP) aufweist. Dieses extrazellul\u00e4re Protein spaltet das an AVA6000 gebundene Pr\u00e4-CISION-Peptid ab und aktiviert so Doxorubicin, das dadurch in die Zellen am Tumorort eindringen kann. Laut Avacta hat dieser pr\u00e4zise Ansatz das Potenzial, die unerw\u00fcnschten toxischen Wirkungen von Doxorubicin zu reduzieren.<\/p>\n Diese Ergebnisse sind auf den Mangel an spezifisch zugelassenen Therapien f\u00fcr Speicheldr\u00fcsenkrebs zur\u00fcckzuf\u00fchren. In den Vereinigten Staaten werden j\u00e4hrlich etwa 2.000 bis 2.500 F\u00e4lle von Speicheldr\u00fcsenkrebs diagnostiziert.<\/p>\n Der Artikel \u00abASCO26: Gastrointestinale Krebserkrankungen r\u00fccken in den Mittelpunkt mit einem deutlichen Anstieg wichtiger Ergebnisse\u00bb wurde urspr\u00fcnglich von Clinical Trials Arena, einer Marke von GlobalData, erstellt und ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n<\/p>\n Die Informationen auf dieser Website werden nach bestem Wissen und Gewissen bereitgestellt und dienen ausschlie\u00dflich allgemeinen Informationszwecken. Sie stellen keine Beratung dar, auf die Sie sich verlassen sollten, und wir \u00fcbernehmen keine Gew\u00e4hr f\u00fcr deren Richtigkeit oder Vollst\u00e4ndigkeit. 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Die CAR-T-Therapie von Oricell f\u00fcr Leberzellkarzinome zeigt \u00abbestes Potenzial\u00bb.<\/h2>\n
CARsgen pr\u00e4sentiert Langzeit-Follow-up-Daten f\u00fcr Satri-Cel.<\/h2>\n
Das Medikament von Avacta zur Behandlung von Speicheldr\u00fcsenkrebs zeigt vielversprechende Ergebnisse in fr\u00fchen Stadien.<\/h2>\n