{"id":99107,"date":"2022-08-11T00:00:00","date_gmt":"2022-08-10T21:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/aleksawn.bget.ru\/10-vozmozhnyx-budushhix-primenenij-crispr\/"},"modified":"2022-08-11T00:00:00","modified_gmt":"2022-08-10T21:00:00","slug":"10-vozmozhnyx-budushhix-primenenij-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/imgist.ru\/de\/10-vozmozhnyx-budushhix-primenenij-crispr\/","title":{"rendered":"10 m\u00f6gliche zuk\u00fcnftige Anwendungen von CRISPR"},"content":{"rendered":"
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CRISPR-Cas9 ist ein Genbearbeitungsmechanismus, der auf einer nat\u00fcrlich vorkommenden Menge von DNA-Sequenzen basiert, die in<\/span> Bakterien<\/span> . Obwohl diese Technologie noch in den Kinderschuhen steckt, hat sie in den letzten Jahren aufgrund ihrer Genauigkeit, Flexibilit\u00e4t und der vergleichsweise geringen Kosten viel Aufmerksamkeit erregt. Man kann sie sogar selbst kaufen.<\/span> eigen<\/span> Man kann sich ein CRISPR-Cas9-Kit f\u00fcr ein paar hundert Dollar besorgen und es nutzen, um die DNA auf nahezu jede erdenkliche Weise zu ver\u00e4ndern.<\/span><\/p>\n

Von sch\u00e4dlingsresistenten Nutzpflanzen \u00fcber Designerbabys bis hin zu dauerhaften Heilmitteln f\u00fcr Krankheiten wie Krebs \u2013 man kann sich nur vorstellen, was mit einer solchen Technologie alles m\u00f6glich w\u00e4re, insbesondere in den H\u00e4nden erfahrener Forscher, die ihr Handwerk verstehen.<\/span><\/p>\n

10. \u00c4ndern Sie Ihre Ern\u00e4hrung <\/h2>\n

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Die Steigerung des Ertrags und des N\u00e4hrwerts bestehender Nutzpflanzen stellt aufgrund von Faktoren wie dem Klimawandel und dem stetigen Bev\u00f6lkerungswachstum eine gro\u00dfe zuk\u00fcnftige Herausforderung dar. CRISPR ist zwar nicht die einzige Methode zur L\u00f6sung dieses Problems, aber eine der vielversprechendsten, da sie die Genomeditierung auch kleinen, unabh\u00e4ngigen Erzeugern weltweit zug\u00e4nglich macht.<\/span><\/p>\n

Bis Sie in Ihrem Supermarkt v\u00f6llig neue, mit CRISPR hergestellte Obst- und Gem\u00fcsesorten sehen werden, wird es zwar noch einige Zeit dauern, aber es ist nicht mehr allzu weit in der Zukunft.<\/span> Einige Obstsorten und Gem\u00fcse<\/span> , modifiziert mit CRISPR , Man kann es bereits kaufen.<\/span> in einigen Teilen der Welt, und es wird erwartet, dass in naher Zukunft noch viele weitere experimentelle Sorten auftauchen werden.<\/span><\/p>\n

Es bestehen weiterhin ethische Bedenken hinsichtlich der Frage, was bearbeitet werden sollte und was nicht, insbesondere bei komplexeren Nahrungsquellen wie Tieren. Um diesen Bedenken zu begegnen, arbeiten L\u00e4nder weltweit an verschiedenen Ans\u00e4tzen zur Verbesserung der wissenschaftlichen Standards.<\/span> Regeln<\/span> , um die Genomeditierung von Lebensmitteln zu kontrollieren, was diese sicherer und zuverl\u00e4ssiger f\u00fcr die Massenproduktion und den Massenkonsum machen soll.<\/span><\/p>\n

9. Malaria ausrotten <\/h2>\n

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Malaria ist eine der t\u00f6dlichsten durch Insekten \u00fcbertragenen Krankheiten weltweit., von denen im Durchschnitt j\u00e4hrlich<\/span> Hunderttausende sterben<\/span> Menschen<\/span> , insbesondere in den tropischen und subtropischen Hochrisikogebieten Afrikas. CRISPR bietet eine von vielen dauerhaften L\u00f6sungen f\u00fcr das Problem, da es zur Entwicklung von etwas namens \u2026 verwendet werden kann.<\/span> Genantrieb<\/span> , Dadurch kann der gesamte Genpool der M\u00fccken ver\u00e4ndert werden, um die Krankheit vollst\u00e4ndig zu eliminieren.<\/span><\/p>\n

Offensichtlich ist dies nicht so einfach, wie es klingt, obwohl erste Experimente vielversprechend waren. In einer k\u00fcrzlich durchgef\u00fchrten Studie haben Forscher verschiedener Institutionen in Gro\u00dfbritannien und Italien etwas \u00c4hnliches an einer Bev\u00f6lkerungsgruppe durchgef\u00fchrt.<\/span> Anopheles gambiae<\/span><\/i> \u2014 die M\u00fcckenart, die f\u00fcr die meisten Krankheitsf\u00e4lle in Subsahara-Afrika verantwortlich ist.<\/span> \u00c4nderung<\/span> CRISPR<\/span> Das Experiment f\u00fchrte innerhalb eines Jahres zur vollst\u00e4ndigen Ausrottung der Zielgruppe und bewies damit, dass dies m\u00f6glich ist. Auch wenn die Krankheit noch lange nicht vollst\u00e4ndig ausgerottet ist, da dies eine Wiederholung des Experiments in deutlich gr\u00f6\u00dferem Umfang erfordern w\u00fcrde, ist es sicherlich ein Schritt in die richtige Richtung.<\/span><\/p>\n

8. Biokraftstoffe <\/h2>\n

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Die Entwicklung sauberer und nachhaltiger Methoden zur Energieerzeugung wird eine gro\u00dfe Herausforderung f\u00fcr die Zukunft sein, falls sie es nicht schon jetzt ist.<\/span> Biokraftstoff<\/span> ist eine vielversprechende L\u00f6sung, da sie nat\u00fcrlich vorkommt und nur geringe Umweltauswirkungen hat. Allerdings ist sie schwierig in der Massenproduktion herzustellen, insbesondere in dem von uns angesprochenen Umfang.<\/span><\/p>\n

CRISPR bietet eine vielversprechende L\u00f6sung und erm\u00f6glicht es Forschern, neue Wege zur Modifizierung des Genoms nat\u00fcrlicher Biokraftstoffe zu entwickeln. Dies ist ein wachsendes Forschungsgebiet, in dem mehrere Teams verschiedene M\u00f6glichkeiten zur Implementierung des CRISPR-Protokolls im Biokraftstoffproduktionsprozess untersuchen. Erste Experimente mit einigen Biokraftstoffen, wie beispielsweise Mikroalgen, verliefen erfolgreich, da Forscher diese modifizieren konnten.<\/span> DNA<\/span> mehrere bekannte Mikroalgenarten mittels CRISPR-Cas9-Editierung.<\/span><\/p>\n

7. KAMERA 1 <\/h2>\n

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CAMERA1 ist eine neue Technologie, die von der Gruppe entwickelt wurde.<\/span> Wissenschaftler<\/span> Aus Harvard und dem MIT. Mithilfe der CRISPR-Sequenz verwandelt sie Zellen in eine Art \u00abBlackbox\u00bb, die Ver\u00e4nderungen auf DNA-Ebene aufzeichnen kann. Diese Daten k\u00f6nnen dann genutzt werden, um die Urspr\u00fcnge einer Reihe genetischer Merkmale zu erforschen. Die Echtzeit-Aufzeichnung dieser Ver\u00e4nderungen k\u00f6nnte uns eines Tages erm\u00f6glichen, die Ursachen chronischer Krankheiten wie Krebs zu verstehen, da CAMERA 1 m\u00f6glicherweise die erste Technologie ist, die uns einen Echtzeit-Einblick in den gesamten Lebenszyklus einer Zelle gew\u00e4hrt.<\/span><\/p>\n

Die M\u00f6glichkeiten sind endlos, obwohl dies, wie bei allen anderen CRISPR-Technologien,<\/span> KAMERA1<\/span> Es befindet sich noch in der Entwicklungsphase. \u00c4hnlich wie CRISPR k\u00f6nnte es auch als Grundlage f\u00fcr andere zuk\u00fcnftige Anwendungen dienen.<\/span><\/p>\n

6. DETEKTOR <\/h2>\n

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Wie CAMERA nutzt auch DETECTR die CRISPR-Technologie, um eine v\u00f6llig neue App zu entwickeln. DETECTR ist darauf ausgelegt, beliebige eingegebene genetische Informationen zu erkennen und k\u00f6nnte sich schon bald zu einem revolution\u00e4ren Werkzeug f\u00fcr die Fr\u00fcherkennung schwerer Krankheiten entwickeln.<\/span><\/p>\n

In einem Experiment wurde DETECTR zur Erkennung verwendet.<\/span> HPV-Virus<\/span> DETECTR wurde unter anderem auch zur Erkennung von Geb\u00e4rmutterhalskrebs eingesetzt und erwies sich dabei als recht wirksam. Dieselbe Methode k\u00f6nnte weiterentwickelt werden, um fr\u00fche Anzeichen von Krankheiten wie Alzheimer oder sogar Krebs zu erkennen. Dar\u00fcber hinaus wurde DETECTR erfolgreich zur Entwicklung einer pr\u00e4zisen Nachweismethode verwendet.<\/span> Covid<\/span> , was bei zuk\u00fcnftigen Ausbr\u00fcchen n\u00fctzlich sein k\u00f6nnte.<\/span><\/p>\n

5. Chronische Schmerzen behandeln <\/h2>\n

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Laut CDC, etwa<\/span> 50 Millionen<\/span> Allein in den Vereinigten Staaten leiden viele Menschen unter chronischen Schmerzen, die sich typischerweise mit zunehmendem Alter verschlimmern. Erstaunlicherweise bietet die moderne Medizin nur wenige zuverl\u00e4ssige Behandlungsmethoden an, obwohl chronische Schmerzen f\u00fcr Betroffene ein ernstes, allt\u00e4gliches Problem darstellen.<\/span><\/p>\n

CRISPR bietet eine m\u00f6gliche Langzeitl\u00f6sung, da es genutzt werden kann, um die genetische Ausstattung des betroffenen Bereichs zu ver\u00e4ndern und Schmerzen dauerhaft zu lindern. Mehrere Forscher der Universit\u00e4t Utah haben eine Methode entwickelt, um spezifische Gene ein- und auszuschalten und so den Entz\u00fcndungsmechanismus zu unterdr\u00fccken, der bei Bandscheibenvorf\u00e4llen chronische Schmerzen verursacht. Diese Methode befindet sich noch in der Entwicklungsphase und muss zahlreiche regulatorische H\u00fcrden \u00fcberwinden, bevor sie vollst\u00e4ndig implementiert werden kann. Die Forscher sind jedoch zuversichtlich, dass dies in absehbarer Zeit m\u00f6glich sein wird.<\/span> 10-15 Jahre<\/span> , bevor es weit verbreitet zur Behandlung von schw\u00e4chenden Erkrankungen eingesetzt wurde, die langfristige chronische Schmerzen verursachen.<\/span><\/p>\n

4. HIV\/AIDS heilen <\/h2>\n

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Die HIV-Epidemie ist mit Abstand einer der l\u00e4ngsten Krankheitsausbr\u00fcche aller Zeiten, mit einer gesch\u00e4tzten Zahl von Todesopfern.<\/span> miteinander ausgehen<\/span> handelt von 40 Millionen Menschen<\/span> . Der Erreger \u2013 ein Retrovirus \u2013 hat sich als resistent gegen alle Behandlungen erwiesen. Tats\u00e4chlich verstehen wir noch nicht einmal, wie das HIV-Virus funktioniert, insbesondere den Mechanismus, mit dem es menschliche Zellen infiziert und sich unter ihnen ausbreitet.<\/span><\/p>\n

Es scheint eine unheilbare Krankheit zu sein, doch CRISPR bietet einen m\u00f6glichen Weg zu ihrer Ausrottung. Ein Forscherteam der Northwestern University in Illinois nutzte die Technologie, um Gene zu identifizieren, die mit einer HIV-Infektion in Verbindung stehen und m\u00f6glicherweise eines Tages heilbar sein k\u00f6nnten.<\/span> ausschalten<\/span> , um die schlimmsten Auswirkungen des Virus dauerhaft zu reduzieren.<\/span><\/p>\n

Das Team plant, letztendlich alle zellul\u00e4ren und genetischen Faktoren zu isolieren, die f\u00fcr die HIV-Infektion verantwortlich sind, in der Hoffnung, die Krankheit, von der weltweit immer noch mehr als 1,5 Millionen Menschen betroffen sind, eines Tages auszurotten.<\/span><\/p>\n

3. Antibiotikaresistenz <\/h2>\n

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Antibiotikaresistenz ist ein ernstes Problem f\u00fcr Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe. Durch die zunehmende Verbreitung nahezu aller denkbaren Antibiotikaarten werden Krankheitserreger immer resistenter gegen bekannte Medikamente, da Antibiotika sie in Superspezies allt\u00e4glicher Krankheiten verwandeln.<\/span> Bericht Lanzette<\/span><\/i> , Allein im Jahr 2019 h\u00e4tten antibiotikaresistente Krankheiten weltweit zu mehr als 5 Millionen Todesf\u00e4llen f\u00fchren k\u00f6nnen, womit sie zu einer der h\u00e4ufigsten Todesursachen insgesamt geworden w\u00e4ren.<\/span><\/p>\n

Obwohl es keine schnellen L\u00f6sungen f\u00fcr das vielschichtige und wachsende Problem antibiotikaresistenter Krankheitserreger gibt, k\u00f6nnte CRISPR langfristige L\u00f6sungsans\u00e4tze bieten. So hat beispielsweise ein Team kanadischer Wissenschaftler k\u00fcrzlich in einer Studie antibiotikaresistente Gene in bestimmten Bakterienarten deaktiviert.<\/span> M\u00e4use<\/span> , und nicht an Menschen. Andere Bem\u00fchungen in dieselbe Richtung beziehen sich auf die sogenannte<\/span> Bakteriophagen<\/span> \u2014 eine Art Virus, der Bakterien infiziert \u2014 der mithilfe von CRISPR so ver\u00e4ndert werden kann, dass er antibiotikaresistente Bereiche sch\u00e4dlicher Krankheitserreger angreift und diese unsch\u00e4dlich macht.<\/span><\/p>\n

2. Wiederbelebung ausgestorbener Tiere <\/h2>\n

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Tiere von den Toten zur\u00fcckzuholen ist vielleicht nicht immer so cool, wie es scheint.<\/span> Das Franchise beweist es genug \u00abJurassic Park\u00bb<\/span><\/i> , Auch wenn diese Idee durchaus ihren Nutzen haben mag. Im Idealfall w\u00fcrde sie es uns erm\u00f6glichen, l\u00e4ngst ausgestorbene Arten zu erforschen \u2013 und vielleicht sogar den Planeten wieder zu bev\u00f6lkern \u2013 und k\u00f6nnte dar\u00fcber hinaus den Weg f\u00fcr weitere Forschungen zu fortgeschrittenen Methoden der menschlichen Wiederbelebung ebnen.<\/span><\/p>\n

Viele Teams arbeiten daran, doch bisher ist es keinem gelungen, eine ausgestorbene Art wiederzubeleben. Eine gro\u00dfe Herausforderung ist die Verf\u00fcgbarkeit des vollst\u00e4ndigen Genoms der Art, das f\u00fcr jede CRISPR-Genomeditierung unerl\u00e4sslich ist. Ein amerikanischer Genetiker,<\/span> George Church<\/span> , ist zuversichtlich, dass sein Team das Wollhaarmammut wieder zum Leben erwecken kann bis<\/span> Im Jahr 2027<\/span> , Da sie derzeit alle Merkmale definieren, die die Mammutarten von den heutigen Elefanten unterscheiden, und die dann genutzt werden k\u00f6nnten, um sie auf der Erde auf DNA-Ebene nachzubilden.<\/span><\/p>\n

1. Menschliche DNA hacken <\/h2>\n

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Erstmals hat CRISPR unabh\u00e4ngigen Forschern erm\u00f6glicht, mit den Bausteinen des Lebens selbst zu experimentieren, was zahlreiche ethische und moralische Fragen aufwirft. Es ist klar, dass diese Technologie, sobald sie au\u00dfer Kontrolle ger\u00e4t, unweigerlich f\u00fcr das Undenkbare eingesetzt wird \u2013 zur Ver\u00e4nderung des menschlichen Genoms.<\/span><\/p>\n

Es ist durchaus m\u00f6glich, dass Wissenschaftler noch zu unseren Lebzeiten in der Lage sein werden, eine breite Palette menschlicher Genexpressionen zu kontrollieren.<\/span> CRISPR<\/span> , Dazu geh\u00f6ren Resistenzen gegen bestimmte Krankheiten, Gesichtsz\u00fcge, sportliche F\u00e4higkeiten, Intelligenz oder jede andere Eigenschaft, die wir als nat\u00fcrlich betrachten. An diesem Punkt stellt sich die Frage der Ethik, da die Technologie gr\u00f6\u00dftenteils bereits existiert. Insbesondere in China haben mehrere Experimente die Machbarkeit bewiesen.<\/span> Modifikationen<\/span> Das menschliche Genom wurde mithilfe von CRISPR genomisch ver\u00e4ndert, und die Ergebnisse waren ebenfalls vielversprechend.<\/span><\/p>\n<\/p><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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