{"id":19613,"date":"2026-07-01T01:08:46","date_gmt":"2026-06-30T22:08:46","guid":{"rendered":"https:\/\/imgist.ru\/ean-2026-novye-dannye-po-fintepla-pri-sindrome-drave-i-sindrome-lennoksa-gasto\/"},"modified":"2026-07-01T01:08:46","modified_gmt":"2026-06-30T22:08:46","slug":"nuevos-datos-de-fintepla-para-2026-en-el-sindrome-de-drave-y-el-sindrome-de-lennox-gasto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/imgist.ru\/es\/ean-2026-novye-dannye-po-fintepla-pri-sindrome-drave-i-sindrome-lennoksa-gasto\/","title":{"rendered":"EAN 2026: Nuevos datos sobre Fintepla en el s\u00edndrome de Dravet y el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut."},"content":{"rendered":"<p>Investigadores del Centro de Epilepsia de Brno, en la Rep\u00fablica Checa, anunciaron los resultados de un estudio observacional retrospectivo, realizado en un solo centro, que evalu\u00f3 la eficacia y la seguridad de Fintepla (fenfluramina) de UCB en adultos con s\u00edndrome de Dravet o s\u00edndrome de Lennox-Gastaut (SLG).<\/p>\n<p> Datos procedentes de un estudio realizado bajo la direcci\u00f3n de Irena Dole\u017ealova. <em>\u0438<\/em> coautores <em>,<\/em> Se presentaron el 28 de junio en el XII Congreso de la Academia Europea de Neurolog\u00eda (EAN).<\/p>\n<p> El estudio incluy\u00f3 a 15 pacientes adultos que iniciaron tratamiento con Fintepla entre enero de 2024 y agosto de 2025. De estos 15 pacientes, nueve presentaban s\u00edndrome de Dravet y seis s\u00edndrome de Lennox-Gastaut. Estos pacientes eran altamente resistentes a los f\u00e1rmacos y cada uno hab\u00eda recibido previamente entre nueve y diecisiete medicamentos anticonvulsivos.<\/p>\n<p> Durante el estudio, cada paciente recibi\u00f3 de dos a cinco anticonvulsivos concomitantes al inicio del tratamiento con fenfluramina. Se evalu\u00f3 la eficacia del tratamiento en los 15 pacientes a los seis meses, en nueve pacientes a los 12 meses y en un paciente nuevamente a los 24 meses.<\/p>\n<p> Los resultados mostraron que se observ\u00f3 un beneficio cl\u00ednico en 13 de 15 pacientes a los seis meses, en nueve de nueve pacientes a los 12 meses y en un paciente examinado a los 24 meses.<\/p>\n<p> Se observ\u00f3 mayor eficacia en pacientes con s\u00edndrome de Dravet que en pacientes con s\u00edndrome de Lennox-Gastaut: dos pacientes lograron la remisi\u00f3n completa de las crisis (RCC) y otros dos lograron una remisi\u00f3n casi completa (RCC) tras seis meses de tratamiento con Fintepla. Ninguno de los pacientes con s\u00edndrome de Lennox-Gastaut logr\u00f3 la RCC ni la RCC. Todos los pacientes que lograron la RCC o la RCC a los seis meses mantuvieron la remisi\u00f3n completa de las crisis a los 12 y 24 meses.<\/p>\n<p> A pesar de que Fintepla es un f\u00e1rmaco de segunda l\u00ednea, destacados expertos entrevistados previamente por GlobalData se\u00f1alan que suele prescribirse con menos frecuencia que los f\u00e1rmacos de tercera l\u00ednea, e incluso que tratamientos menos preferidos para el s\u00edndrome de Dravet y el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut. Esta discrepancia entre las recomendaciones y la pr\u00e1ctica cl\u00ednica podr\u00eda deberse a la preocupaci\u00f3n por la seguridad del f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p> Expertos destacados han se\u00f1alado los efectos adversos (EA) de Fintepla y han expresado su preocupaci\u00f3n de que este f\u00e1rmaco pueda causar efectos secundarios card\u00edacos y del apetito no deseados debido a la liberaci\u00f3n inespec\u00edfica de serotonina en todo el cuerpo, a pesar de que se reconoce que Fintepla es un medicamento altamente eficaz para el tratamiento de encefalopat\u00edas diseminadas con un mal pron\u00f3stico y un n\u00famero limitado de tratamientos disponibles.<\/p>\n<p> Los resultados de este estudio demostraron que Fintepla es generalmente seguro, ya que se realiz\u00f3 un seguimiento card\u00edaco regular durante todo el estudio y no se detectaron nuevas anomal\u00edas card\u00edacas, lo que hace que estos nuevos hallazgos sean particularmente importantes. Ocho de los 15 pacientes experimentaron efectos secundarios relacionados con el tratamiento, como s\u00edntomas gastrointestinales, fatiga\/somnolencia, disminuci\u00f3n del apetito\/p\u00e9rdida de peso y cambios de comportamiento, pero estos fueron generalmente leves y manejables.<\/p>\n<p> El resultado positivo en cuanto a seguridad es especialmente importante para el s\u00edndrome de Dravet, un tipo de encefalitis disfuncional para la que existen pocos tratamientos eficaces en el mercado y para la que la fenluramina fue el m\u00e1s eficaz en este estudio.<\/p>\n<p> Seg\u00fan la base de datos de medicamentos GlobalData, actualmente existen 14 f\u00e1rmacos en el mercado para el tratamiento del s\u00edndrome de Dravet. Estos, incluso cuando se usan en combinaci\u00f3n, a menudo no logran controlar eficazmente la enfermedad.<\/p>\n<p> Por lo tanto, los estudios observacionales como el realizado en el Centro de Epilepsia de Brno pueden ayudar a que la fenfluramina se incorpore al algoritmo de tratamiento, disipando algunas de las percepciones negativas sobre su seguridad.<\/p>\n<p> Esto supondr\u00eda un avance muy positivo para los pacientes con s\u00edndrome de Dravet, ya que padecen una forma de epilepsia muy resistente y necesitan tener acceso al mayor n\u00famero posible de opciones de tratamiento.<\/p>\n<p> El art\u00edculo &quot;EAN 2026: Actualizaci\u00f3n sobre Fintepla en el s\u00edndrome de Dravet y el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut&quot; fue creado y publicado originalmente por Pharmaceutical Technology, una marca de GlobalData.<\/p>\n<p><\/p>\n<\/p>\n<p> La informaci\u00f3n de este sitio web se proporciona de buena fe y tiene \u00fanicamente fines informativos generales. No pretende constituir asesoramiento en el que deba basarse, y no ofrecemos garant\u00edas ni promesas, expresas ni impl\u00edcitas, respecto a su exactitud o integridad. 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