Onchilles Pharma a administr\u00e9 la premi\u00e8re dose de N17350, son principal candidat th\u00e9rapeutique contre le cancer, dans le cadre d'un essai clinique de phase I\/II chez des patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es.<\/p>\n
L'\u00e9tude d'expansion ouverte, de recherche de dose, est con\u00e7ue pour \u00e9tudier le N17350, un m\u00e9dicament qui tue s\u00e9lectivement les cellules canc\u00e9reuses, pr\u00e9serve les cellules immunitaires et stimule l'immunit\u00e9 antitumorale syst\u00e9mique.<\/p>\n
N17350 utilise la voie ELANE, un m\u00e9canisme sp\u00e9cifique au cancer qui induit la mort cellulaire immunog\u00e8ne dans les cellules canc\u00e9reuses tout en \u00e9pargnant les tissus sains, y compris les cellules immunitaires.<\/p>\n
Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont montr\u00e9 que le N17350 poss\u00e8de un large spectre d'activit\u00e9 antitumorale, pr\u00e9servant les cellules immunitaires et activant l'immunit\u00e9 antitumorale dans divers mod\u00e8les de tumeurs solides.<\/p>\n
Cort Turner, cofondateur et PDG d'Onchilles Pharma, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Le traitement de notre premier patient avec le N17350 marque une \u00e9tape importante pour Onchilles, qui passe ainsi d'ann\u00e9es de recherche translationnelle \u00e0 l'\u00e9valuation clinique. \u00bb.<\/p>\n
\u00ab Le N17350 a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 pour relever un d\u00e9fi majeur dans le traitement du cancer\u00a0: comment d\u00e9truire directement les cellules tumorales tout en pr\u00e9servant et en activant le syst\u00e8me immunitaire. \u00bb.<\/p>\n
\u00ab Cette \u00e9tude de phase I\/II nous donne l\u2019occasion d\u2019\u00e9valuer si l\u2019activit\u00e9 immuno-activatrice large et s\u00e9lective que nous avons observ\u00e9e dans les \u00e9tudes pr\u00e9cliniques peut \u00eatre b\u00e9n\u00e9fique aux patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es. \u00bb.<\/p>\n
L\u2019objectif de l\u2019\u00e9tude est d\u2019\u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 antitumorale, l\u2019impact sur les biomarqueurs, la dose recommand\u00e9e, la s\u00e9curit\u00e9 et la tol\u00e9rance du N17350 lorsqu\u2019il est administr\u00e9 par voie intratumorale \u00e0 des patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es.<\/p>\n
La phase initiale de l'\u00e9tude recrutera des patients atteints de tumeurs solides pouvant b\u00e9n\u00e9ficier d'une injection intratumorale, avec une \u00e9valuation pr\u00e9vue de la s\u00e9curit\u00e9, de l'escalade de dose, de l'activit\u00e9 antitumorale et des biomarqueurs translationnels.<\/p>\n
Onchilles Pharma pr\u00e9voit que les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude en cours permettront de poursuivre le d\u00e9veloppement clinique du N17350, \u00e0 la fois en monoth\u00e9rapie et, \u00e0 terme, dans le cadre de strat\u00e9gies de combinaison avec l'immunoth\u00e9rapie.<\/p>\n
Les programmes th\u00e9rapeutiques de la soci\u00e9t\u00e9 visent \u00e0 exploiter la voie de signalisation ELANE en ciblant la biologie alt\u00e9r\u00e9e de l'histone H1, un site vuln\u00e9rable dans de nombreux types de cellules canc\u00e9reuses.<\/p>\n
Le pipeline de d\u00e9veloppement comprend \u00e9galement NEU-002, un deuxi\u00e8me programme qui utilise une administration syst\u00e9mique pour induire une mort cellulaire immunog\u00e8ne dans les cellules canc\u00e9reuses, visant \u00e0 la fois l'\u00e9radication rapide de la tumeur et la mobilisation de la r\u00e9ponse immunitaire adaptative.<\/p>\n
L'article \u00ab Premier patient trait\u00e9 avec le N17350 dans l'essai clinique de phase I\/II d'Onchilles \u00bb a \u00e9t\u00e9 initialement cr\u00e9\u00e9 et publi\u00e9 par Clinical Trials Arena, une marque appartenant \u00e0 GlobalData.<\/p>\n<\/p>\n
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