Паколькі эпідэмія ліхаманкі Эбола, бушуючая ў Дэмакратычнай Рэспубліцы Конга, не паказвае прыкмет паслаблення, даследнікі па ўсім свеце прыкладаюць усе намаганні для распрацоўкі вакцын і метадаў лячэння для барацьбы з ёй.
Хвароба Эбола выклікаецца рознымі відамі ортоэболавірусаў, уключаючы вірус Эбола Заіра, вірус Судана і вірус Бундыбугі, які з'яўляецца прычынай цяперашняй ўспышкі.
Аднак адзіныя вакцыны і метады лячэння, якія ў цяперашні час ліцэнзаваны для барацьбы з гэтым захворваннем, нацэлены на вірус Эбола Заір.
Што збівае з панталыку, дык гэта тое, што гэты від віруса зараз называецца проста вірусам Эбола - магчыма, гэта збольшага тлумачыць, чаму даступна так мала тэстаў і вакцын.
На мінулым тыдні Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) сабрала экспертаў для ацэнкі найбольш перспектыўных кандыдатаў на вакцыну супраць бягучага штаму, а ў панядзелак некамерцыйная арганізацыя "Кааліцыя інавацый у галіне гатоўнасці да эпідэмій" (CEPI) аб'явіла аб выдзяленні больш за 60 мільёнаў долараў на паскораную раз.
Некаторыя гуманітарныя арганізацыі папярэджваюць, што цяперашні выбліск захворвання, які, магчыма, распаўсюджваецца са студзеня, можа быць горш, чым эпідэмія ў Заходняй Афрыцы ў 2014-2016 гадах, у выніку якой заразілася амаль 30 000 чалавек і загінула 11 000.
«"Распрацоўка вакцыны і іншых мер супрацьдзеяння, уключаючы лячэнне або іншыя прафілактычныя сродкі, безумоўна, з'яўляецца прыярытэтнай задачай", – заявіў Марк Файнберг, прэзідэнт і галоўны выканаўчы дырэктар IAVI, адной з даследчых груп, якія знаходзяцца ў авангардзе распрацоўкі вакцыны супраць хваробы Бундыбугйо.
Гэта найбольш перспектыўныя кандыдаты.
У цяперашні час распрацоўваецца шэраг перспектыўных вакцын супраць віруса Бундыбугіё — Джон Кэрнс/Оксфардскі ўніверсітэт/PA.
Рэкамбінантны вірус везікулярнага стаматыту (rVSV) распрацаваны Міжнароднай ініцыятывай па распрацоўцы вакцыны супраць СНІДу (IAVI).
Па дадзеных СААЗ, кандыдат на аднадозавую вакцыну ад IAVI у цяперашні час з'яўляецца найбольш перспектыўным. Вакцына заснавана на платформе рэкамбінантныя вакцыны супраць віруса везикулярного стаматыту (rVSV), якая паспяхова выкарыстоўвалася для распрацоўкі вакцын супраць іншых відаў віруса Эбола.
Найноўшая вакцына прадэманстравала амаль 100-працэнтную эфектыўнасць у даклінічных выпрабаваннях на малпах - "залаты стандарт", па словах Файнберга, - а таксама выклікала хуткі імунны адказ. І гэта адзіная з трох найбольш перспектыўных вакцын-кандыдатаў, якая дасягнула гэтай стадыі распрацоўкі.
IAVI, некамерцыйны даследчы інстытут, першапачаткова створаны для распрацоўкі вакцыны супраць СНІДу, атрымаў ад CEPI грант у памеры 3,2 мільёна долараў на стварэнне зыходнага матэрыялу, неабходнага для вытворчасці вакцыны і пачатку яе тэсціравання.
СААЗ лічыць, што да пачатку клінічных выпрабаванняў на людзях, верагодна, пройдзе ад сямі да дзевяці месяцаў, хаця Файнберг выказаў надзею, што гэты працэс можна будзе паскорыць "належным і адпаведным патрабаванням чынам".
«Вельмі важна, каб разглядалася некалькі варыянтаў вакцыны, таму што ніколі не ведаеш, які з іх акажацца эфектыўным. Але мы таксама разумеем, што для атрымання ахоўнага імунітэту альтэрнатыўным варыянтам, верагодна, спатрэбіцца дзве дозы», - сказаў ён.
Оксфардскі ўніверсітэт/Інстытут сываратак Індыі
Гэтая вакцына выкарыстоўвае платформу ChAdOx1, якая ляжыць у аснове вакцыны ад COVID-19 Оксфардскага ўніверсітэта, распрацаванай у партнёрстве з фармацэўтычнай кампаніяй AstraZeneca. Яна легла ў аснову кампаніі вакцынацыі ў Вялікабрытаніі, але была звязана з рэдкімі, а часам і смяротнымі, трамбозамі.
Вакцына распрацоўваецца ў рамках партнёрства паміж універсітэтам і Індыйскім інстытутам сываратак, які валодае шырокім вопытам буйнамаштабнай вытворчасці вакцын.
СААЗ лічыць, што гэтая вакцына можа стаць даступнай на працягу двух-трох месяцаў для ацэнкі ў ходзе клінічных выпрабаванняў, хаця неабходны дадатковыя дадзеныя даследаванняў на жывёл. CEPI першапачаткова выдзеліць да 8,6 мільёнаў долараў на дапамогу ў правядзенні даклінічных выпрабаванняў і клінічных выпрабаванняў першай фазы. Па дадзеных СААЗ, адной дозы гэтай вакцыны дастаткова для абароны асоб, якія кантактавалі з хворымі Эболой, але для асоб з групы высокай рызыкі, такіх як медыцынскія работнікі і супрацоўнікі службаў экстранага рэагавання, спатрэбіцца дзве дозы.
У 2019 годзе ў Гоме, Дэмакратычная Рэспубліка Конга, медыцынскі работнік робіць прышчэпку ад ліхаманкі Эбола маладой жанчыне.
Мадэрна
СААЗ пакуль не публікавала ніякіх адзнак вакцыны Moderna, але CEPI вылучыла да 50 мільёнаў даляраў на даклінічныя выпрабаванні і клінічныя даследаванні фазы 1. Калі першапачатковыя дадзеныя апынуцца шматабяцальнымі, фінансаванне CEPI таксама дазволіць пачаць адначасовыя даследаванні фазы 2 і 3. У гэтай вакцыне выкарыстоўваецца тая ж біятэхналагічная кампанія распрацавала для сваёй наватарскай вакцыны ад COVID-19.
Стэфан Бансель, генеральны дырэктар Moderna, заявіў, што, на яго думку, платформа мРНК можа хутка рэагаваць на ўзнікаюць інфекцыйныя захворванні. «Мы будзем дзейнічаць аператыўна і з навуковай дакладнасцю, каб падтрымаць меры ў адказ і дапамагчы наблізіць патэнцыйную вакцыну да тых супольнасцяў, якія маюць у ёй найбольшую патрэбу».
Мерк
Эксперты СААЗ вывучылі вакцыну Ervebo кампаніі Merck, распрацаваную ў адказ на эпідэмію ў Заходняй Афрыцы, аднак яна была выклікана іншым відам віруса. З тых часоў вакцына паспяхова выкарыстоўвалася для барацьбы з іншымі ўспышкамі ліхаманкі Эбола. Даследчыкі правялі невялікія выпрабаванні вакцыны супраць віруса Бундыбугі на жывёл, але доказы эфектыўнасці вакцыны пакуль «абмежаваны і непераканаўчыя», заявіла СААЗ. Арганізацыя рэкамендавала выкарыстоўваць яе толькі ў "дбайна спланаваных даследчых умовах".
Кітай
Кітайскія даследнікі таксама вывучалі вакцыну шырокага спектру дзеяння і ў артыкуле, апублікаваным 18 траўня ў часопісе Proceedings of the National Academy of Sciences, паказалі, што іх мРНК-вакцына абараняе грызуноў ад вірусаў Эбола, Бундыбугіё і Судан. Вядучы даследчык, прафесар Кітайскага ўніверсітэта навукі і тэхналогій Сандра Чыу, паведаміла газеце Telegraph , Што плануе ў бліжэйшы час пратэставаць яе на буйнейшых жывёл мадэлях.
Іншыя ўніверсальныя вакцыны супраць Эбалы
CEPI і Еўрапейская камісія таксама фінансуюць тры асобныя ініцыятывы - узначаленыя Стэнфардскім універсітэтам, дацкай біятэхналагічнай кампаніяй Adaptvac і партнёрствам паміж Moderna і універсітэтамі Оксфарда і Лейпцыга - па распрацоўцы вакцыны-кандыдата, здольнай абараніць ад шэрагу вірусаў, уключаючы вірус Бундыбугйо. Усе гэтыя праекты знаходзяцца на вельмі ранніх стадыях распрацоўкі. Аднак CEPI заявіла, што вывучае магчымасць выкарыстання часткі гэтай працы з платформай для вакцын хуткага рэагавання - такі як мРНК або рэкамбінантны вірус везикулярного стаматыту (rVSV) - для прасоўвання вакцыны-кандыдата ўжо зараз. CEPI таксама заклікае да падачы іншых прапаноў па вакцынах супраць віруса Бундыбугі.
Абараніце сябе і сваю сям'ю, даведаўшыся больш пра глабальнай бяспекі ў сферы аховы здароўя.
Паспрабуйце сёння ж атрымаць поўны бясплатны доступ да The Telegraph. Адкрыйце для сябе іх адзначаны ўзнагародамі вэб-сайт і важнае навінавае дадатак, а таксама карысныя інструменты і экспертныя кіраўніцтва па пытаннях фінансаў, здароўя і адпачынку.