(NewsNation) - Навукоўцы Калумбійскага ўніверсітэта адрэдагавалі ДНК чалавечых эмбрыёнаў з беспрэцэдэнтнай дакладнасцю, выкарыстоўваючы новы метад рэдагавання генаў, званы рэдагаваннем падстаў.
Гэты прарыў у будучыні можа дазволіць лекарам выпраўляць выклікалыя захворванні мутацыі ў эмбрыёнах да нараджэння, але ён таксама аднавіў даўнія этычныя дэбаты з нагоды "генетычна мадыфікаваных" дзяцей.
Паводле паведамлення The New York Times, даследаванне, праведзенае генетыкам Дзітэрам Эглі, удасканаліла інструмент рэдагавання генаў, які стаў навуковым стандартам пасля 2012 года, – CRISPR. У той час як CRISPR працуе шляхам выразання сегментаў ДНК, рэдагаванне падстаў уносіць драбнейшыя і дакладныя змены, замяняючы асобныя генетычныя літары, а не выразаючы цэлыя ўчасткі.
Прарыў у ахове здароўя: FDA адобрыў генную тэрапію, якая аднаўляе слых у дзяцей.
Папярэдні эксперымент, праведзены Эглі ў 2020 годзе з выкарыстаннем тэхналогіі CRISPR на чалавечых эмбрыёнах, скончыўся катастрофай, наступствы якой ён апісаў як "абсалютна катастрафічныя". У некаторых выпадках былі знішчаны цэлыя храмасомы.
Аднак у новых эксперыментах па рэдагаванні падстаў каманда Эглі паспяхова адрэдагавала два гены: адзін звязаны з узроўнем халестэрыну ЛПНП і рызыкай сардэчна-сасудзістых захворванняў, а іншы кіруе выпрацоўкай гемаглабіну ў плёну. У некаторых выпадках абодва гена рэдагаваліся адначасова ў адным і тым жа эмбрыёне.
Метад усё яшчэ не ідэальны, і Эглі заявіў газеце The New York Times, што тэхналогія яшчэ не гатова да клінічнага прымянення. У некаторых эмбрыёнах малекулы, якія выкарыстоўваюцца для рэдагавання падстаў, не дасягнулі сваіх мэт, у выніку чаго ўтварылася сумесь адрэдагаваных і неадрэдагаваных клетак, што можа выклікаць праблемы са здароўем, калі гэтыя эмбрыёны разаўюцца ў немаўлятаў.
Кэмеран Чанг названа "дзіцём-прадстаўніком" кампаніі Gerber у 2026 годзе.
Біяэтык Ана Ілтыс заявіла газеце The New York Times, што некаторыя шкодныя наступствы рэдагавання ДНК могуць выявіцца толькі пасля нараджэння. Генетык з Каліфарнійскага ўніверсітэта ў Берклі Фёдар Урноў паставіў пад сумнеў мэтазгоднасць рэдагавання эмбрыёнаў, улічваючы, што стандартны скрынінг ЭКА ўжо бяспечна выкарыстоўваецца на працягу дзесяцігоддзяў.
Даследаванне часткова фінансуецца кампаніяй Nucleus Genomics, якая праводзіць скрынінг эмбрыёнаў, атрыманых метадам ЭКА, на наяўнасць генетычных парушэнняў, а таксама аналізуе гены, злучаныя з такімі прыкметамі, як рост і інтэлект. Выданне Fast Company паведаміла, што ў лістападзе мінулага года кампанія апынулася ў цэнтры скандалу, размясціўшы ў нью-ёркскім метро рэкламу, якая заклікае пасажыраў "нарадзіць самага лепшага дзіцяці".
Як паведамляла выданне NewsNation, у лістападзе мінулага года стартап Preventive з Сіліконавай даліны прыцягнуў да сябе ўвагу грамадскасці з-за меркаваных спроб геннай мадыфікацыі чалавечых эмбрыёнаў, магчыма, за мяжой, дзе дзейнічаюць менш строгія правілы. Генетычная мадыфікацыя чалавечых эмбрыёнаў застаецца незаконнай у Злучаных Штатах і шмат якіх іншых краінах.
© 2026 Nexstar Media, Inc. Усе правы абаронены. Гэты матэрыял не можа быць апублікаваны, трансліраваны, перапісаны або распаўсюджаны.
Каб быць у курсе апошніх навін, надвор'я, спартыўных падзей і глядзець відэа ў рэжыме рэальнага часу, заходзіце на NewsNation.