En los últimos dos meses, se han emitido advertencias sobre varios suplementos herbales: un informe relacionado con un estudio que descubrió que algunos suplementos podrían causar daño hepático, y otro sobre la retirada del mercado de suplementos que podrían contener harina no declarada.
Ahora, un informe de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del 2 de junio está llamando la atención sobre otro producto, esta vez porque "el producto no cumple con el contenido de vitamina E declarado". Sato Pharmaceutical Inc., con sede en Los Ángeles, que aparentemente lleva en el negocio desde 1915, retiró recientemente del mercado 25.130 unidades de su suplemento herbal para la energía y la salud con vitaminas, supuestamente vendido bajo la marca Yunker.
Los suplementos biológicamente activos se produjeron en tres opciones de envasado:
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Copia única: código UPC 49873-916-11 , válido hasta enero de 2027.
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Paquete de 3: Código UPC 49873-916-15 , fecha de vencimiento hasta enero de 2027.
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Paquete de 10: Código UPC 49873-916-07 con fecha de vencimiento en marzo de 2026 o diciembre de 2027.
La Clínica Mayo considera la vitamina E un antioxidante "importante para la visión, la salud en la lucha contra las enfermedades y la salud de la sangre, el cerebro y la piel", y señala que entre las fuentes dietéticas de vitamina E se incluyen alimentos como el aceite de oliva, los frutos secos, las semillas, las verduras de hoja verde y los productos lácteos.
La etiqueta del producto indica que el contenido de vitamina E es de 10 UI (unidades internacionales) como acetato de tocoferol, mientras que la Clínica Mayo afirma: "La ingesta diaria recomendada de vitamina E para adultos es de 15 miligramos al día". El sitio web de los Institutos Nacionales de la Salud explica cómo convertir UI a miligramos:
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1 UI de la forma natural equivale a 0,67 mg de alfa-tocoferol.
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1 UI de la forma sintética equivale a 0,45 mg de alfa-tocoferol.
En la descripción del producto no queda claro de dónde procede el acetato de tocoferol de este suplemento.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) clasificó esto como una retirada de Clase III, lo que indica el riesgo identificado más bajo y "una situación en la que es poco probable que el uso o la exposición al producto afectado produzca efectos adversos para la salud".
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