ImGist - Я Суть

Исследователи сообщили о потенциальном прорыве в изучении синдрома ригидности мышц, характерного для Селин Дион.

НУЖНО ЗНАТЬ

  • Спустя почти четыре года после того, как у Селин Дион диагностировали синдром ригидности мышц, исследователи сообщили, что обнаружили «потенциальное терапевтическое средство, которое может произвести революцию в лечении этого заболевания».

  • Хотя CAR T-клеточная терапия обычно используется для лечения рака, исследователи модифицировали этот метод лечения, чтобы справиться с синдромом ригидности мышц.

  • «Мы зафиксировали улучшение состояния пациентов на 46%», — сказала доктор Аманда Пике.

Селин Дион оказала неизгладимое влияние на сообщество людей, страдающих синдромом ригидности мышц.

Спустя почти четыре года после того, как у 58-летней королевы баллад был диагностирован синдром ригидности мышц, ее лечащий врач, доктор Аманда Пике, сообщила чикагскому телеканалу WGN9, что 2 миллиона долларов, выделенные Фондом Селин Дион на важнейшие исследования, привели к открытию «потенциального терапевтического средства, которое может произвести революцию в лечении этого заболевания».

Синдром ригидности мышц (СФМ) — это аутоиммунное заболевание, вызывающее сильную мышечную скованность в спине, ногах, а иногда и в других частях тела, согласно данным клиники Майо. Некоторые люди также испытывают болезненные мышечные спазмы и необъяснимые падения во время болезни.

Хотя CAR-Т-клеточная терапия обычно используется для лечения рака, исследователи смогли модифицировать этот метод лечения для борьбы с СПС, используя собственные Т-клетки пациента для противодействия этому аутоиммунному заболеванию.

«Когда Т-клетки восстанавливаются, они начинают искать и уничтожать, тем самым значительно истощая ваши нездоровые В-клетки», — объяснил Пике. «Как только они выполняют свою работу, ваши В-клетки восстанавливаются и становятся здоровыми, по сути, перезагружая иммунную систему, так что, будем надеяться, у вас будет длительный, безболезненный, без необходимости терапии, в конечном итоге, синдром окоченевшего человека».

По имеющимся данным, многие пациенты, участвующие в исследовании, отметили значительное улучшение своего здоровья.

«Через шестнадцать недель после начала терапии пациенты уже не пользовались ходунками, а просто ходили по коридору. Мы увидели улучшение состояния на 46%», — рассказал Пике изданию. «Это просто невероятно».

Селин Дион посетила показ фильма «Я — Селин Дион» в Нью-Йорке в июне 2024 года. Фото: Рой Рохлин/WireImage Селин Дион посетила показ фильма «Я — Селин Дион» в Нью-Йорке в июне 2024 года. Фото: Рой Рохлин/WireImage

«Я пока не готова произнести слово на букву „с“», — добавила она. «Время покажет. Нам нужно изучать этих пациентов в долгосрочной перспективе, чтобы понять, насколько эффективен этот метод лечения, но он очень многообещающий».

Тара Зиер, основатель и генеральный директор Фонда исследований синдрома ригидности мышц, заявила, что она с оптимизмом смотрит на последние открытия, подчеркнув, что «людям нужна надежда».

Поскольку сама Зиер столкнулась с этим заболеванием, она воочию убедилась, насколько важную роль сыграла Дион в повышении осведомленности о синдроме посттравматического стрессового расстройства (СПТР).

«В 2017 году я была настолько недееспособна, что не могла работать, водить машину, ухаживать за собой и детьми, и отчаянно нуждалась в помощи», — рассказала она телеканалу WGN9. «Потому что никто не знал об этом заболевании. Люди спрашивали: „Что с тобой не так?“ Я отвечала: „У меня синдром ригидности мышц“. А потом люди говорили: „Ага, знаете, у меня иногда затекает шея“, и я думала: „О нет, здесь проблема с осведомленностью“».

Она добавила: «Селин Дион, спасибо, спасибо, спасибо за то, что помогла ускорить этот процесс повышения осведомленности на 50 лет».

Прочитайте оригинальную статью на сайте People.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *