НУЖНО ЗНАТЬ
-
Спустя почти четыре года после того, как у Селин Дион диагностировали синдром ригидности мышц, исследователи сообщили, что обнаружили «потенциальное терапевтическое средство, которое может произвести революцию в лечении этого заболевания».
-
Хотя CAR T-клеточная терапия обычно используется для лечения рака, исследователи модифицировали этот метод лечения, чтобы справиться с синдромом ригидности мышц.
-
«Мы зафиксировали улучшение состояния пациентов на 46%», — сказала доктор Аманда Пике.
Селин Дион оказала неизгладимое влияние на сообщество людей, страдающих синдромом ригидности мышц.
Спустя почти четыре года после того, как у 58-летней королевы баллад был диагностирован синдром ригидности мышц, ее лечащий врач, доктор Аманда Пике, сообщила чикагскому телеканалу WGN9, что 2 миллиона долларов, выделенные Фондом Селин Дион на важнейшие исследования, привели к открытию «потенциального терапевтического средства, которое может произвести революцию в лечении этого заболевания».
Синдром ригидности мышц (СФМ) — это аутоиммунное заболевание, вызывающее сильную мышечную скованность в спине, ногах, а иногда и в других частях тела, согласно данным клиники Майо. Некоторые люди также испытывают болезненные мышечные спазмы и необъяснимые падения во время болезни.
Хотя CAR-Т-клеточная терапия обычно используется для лечения рака, исследователи смогли модифицировать этот метод лечения для борьбы с СПС, используя собственные Т-клетки пациента для противодействия этому аутоиммунному заболеванию.
«Когда Т-клетки восстанавливаются, они начинают искать и уничтожать, тем самым значительно истощая ваши нездоровые В-клетки», — объяснил Пике. «Как только они выполняют свою работу, ваши В-клетки восстанавливаются и становятся здоровыми, по сути, перезагружая иммунную систему, так что, будем надеяться, у вас будет длительный, безболезненный, без необходимости терапии, в конечном итоге, синдром окоченевшего человека».
По имеющимся данным, многие пациенты, участвующие в исследовании, отметили значительное улучшение своего здоровья.
«Через шестнадцать недель после начала терапии пациенты уже не пользовались ходунками, а просто ходили по коридору. Мы увидели улучшение состояния на 46%», — рассказал Пике изданию. «Это просто невероятно».
Селин Дион посетила показ фильма «Я — Селин Дион» в Нью-Йорке в июне 2024 года. Фото: Рой Рохлин/WireImage
«Я пока не готова произнести слово на букву „с“», — добавила она. «Время покажет. Нам нужно изучать этих пациентов в долгосрочной перспективе, чтобы понять, насколько эффективен этот метод лечения, но он очень многообещающий».
Тара Зиер, основатель и генеральный директор Фонда исследований синдрома ригидности мышц, заявила, что она с оптимизмом смотрит на последние открытия, подчеркнув, что «людям нужна надежда».
Поскольку сама Зиер столкнулась с этим заболеванием, она воочию убедилась, насколько важную роль сыграла Дион в повышении осведомленности о синдроме посттравматического стрессового расстройства (СПТР).
«В 2017 году я была настолько недееспособна, что не могла работать, водить машину, ухаживать за собой и детьми, и отчаянно нуждалась в помощи», — рассказала она телеканалу WGN9. «Потому что никто не знал об этом заболевании. Люди спрашивали: „Что с тобой не так?“ Я отвечала: „У меня синдром ригидности мышц“. А потом люди говорили: „Ага, знаете, у меня иногда затекает шея“, и я думала: „О нет, здесь проблема с осведомленностью“».
Она добавила: «Селин Дион, спасибо, спасибо, спасибо за то, что помогла ускорить этот процесс повышения осведомленности на 50 лет».
Прочитайте оригинальную статью на сайте People.
