Екі онжылдықтан астам уақыт Кимберли Шлапман Паркинсон ауруының ол әрқашан «ана» деп білетін әйелді біртіндеп өзгерткенін бақылау. 21 жыл бұрын анасы ауырып қалған Little Big Town әншісі енді тірі адамға қамқорлық жасаудың эмоционалдық шындығы туралы, аналық пен қиын мансапты қатар алып жүруден бастап, тірі адамға қайғыруға дейін ашық айтады. The Blast басылымына берген эксклюзивті сұхбатында Кимберли Шлапман ата-ананы прогрессивті ауру кезінде қолдаумен байланысты ауырсыну, кінә және төзімділік туралы, сондай-ақ отбасыларға өздерін жалғыз сезінбеуге көмектесу үшін AbbVie-дің «Паркинсон ауруының әуенін өзгерту» науқанымен бірлескен жұмысы туралы әңгімелейді.
Кимберли Шлапман анасының Паркинсон ауруы «толығымен басым болғанын» айтады.
Шлапманның анасына жиырма жылдан астам уақыт бұрын алғаш рет Паркинсон ауруы диагнозы қойылған кезде, ел жұлдызы отбасының диагноздың шын мәнінде нені білдіретіні туралы өте аз білетінін мойындады. «Сол кезде біз отбасы ретінде Паркинсон ауруын ғана білетінбіз», - деді Шлапман The Blast басылымына берген сұхбатында, анасының белгілері бастапқыда салыстырмалы түрде жеңіл болғанын түсіндірді.
Көптеген жылдар бойы өмір салыстырмалы түрде қалыпты өтті. Бірақ шамамен сегіз жыл бұрын бәрі отбасының елемеуге болмайтындай өзгере бастады. «Біз Паркинсон ауруының жаңа кезеңіне аяқ бастық, ол оның күнделікті өміріне әсер ете бастады», - деп бөлісті ол, ауру енді оның бүкіл отбасын шарпығанын қосты. «Біз ол туралы үнемі ойлаймыз және оған үнемі күтім қажет».
Әнші аурудың өршуін бақылау қорқынышты екенін түсіндірді, әсіресе Паркинсон ауруы әр адамда әртүрлі көрінетіндіктен. Кейде дірілдеп басталатын жағдай ақырында анасының өмірінің барлық дерлік салаларына әсер ететін жағдайға айналды.
«Кішкентай Үлкен Қала» жұлдызы бала күтімі, ана болу және мансапты қатар алып жүреді.
Шлапман Little Big Town тобымен бірге бүкіл әлемге танымал болғанымен, сахна артында көптеген әйелдерге таныс міндеттерді қатар алып жүруге тура келеді. Қарт ата-анасына күтім жасауға көмектесетін әйел, ана, суретші және қыз ретінде Шлапман тепе-теңдікті сақтау көбінесе өмір сүру сияқты сезілетінін айтады.
«Менің отбасым өте тату», - деп түсіндірді ол, екі бауыры да аналарына қамқорлық жасауға белсенді қатысатынын атап өтті. «Біз бәріміз оның қамқорлығына өте белсендіміз».
Дегенмен, гастрольдік сапарлар кезінде бұл қолдауды сақтау оңай емес. «Мен көп саяхаттаймын», - деді Шлапман. «Үйде болған кезде анамның күтіміне қатысу үшін оған баруға тырысамын». Ол балаларын жиі сапарларға алып баратынын, кейде күйеуі де оған қосылатынын қосты, жұмыс пен жеке өмірді теңестіру қажеттілігін көптеген жұмыс істейтін аналардың түсінетін нәрсесі ретінде сипаттады.
«Барлық аналар мен еңбекқор әйелдер сияқты, біз де істерді бітіруге тырысып жатырмыз», - деп жалғастырды ол.
Кимберли Шлапман күтушілерді үнсіз азап шегуді тоқтатуға шақырады.
Шлапманның айтуынша, оның Паркинсон ауруы туралы көпшілік алдында сөйлегісі келуінің басты себептерінің бірі - күтім жасаушылардың бұл ауру туралы кең талқылауға сирек қатысуы. «Анама күтім жасаудың осы кезеңіне кірген кезде, мен бұл туралы ешкімнің айтқанын естімегенмін», - деп мойындады ол. «Бұл мені қайғыртады, себебі бұл өте қиын және ол соншалықты көп күш пен эмоцияны қажет етеді».
Шлапман өз анасының сүт безі қатерлі ісігімен күресіп жүргенде әжесіне үнсіз қамқорлық жасағанын, эмоционалдық зардаптары туралы ешқашан ашық айтпағанын еске алды. Енді ол өз ұрпағының бұл жағдайды өзгертетініне үміттенеді.
«Менің ойымша, біз бір-бірімізбен байланысып, бастан кешіріп жатқан қиындықтарымызбен бөлісуіміз өте маңызды», - деді ол, күтім жасаушыларды қиын кезеңдерде басқалардың қолдауына сүйенуден қорықпауға шақырды. «Бұл қиын, қайғылы және көптеген эмоциялар бар».
Ол сондай-ақ күтушілердің толық сенім арта алатын біреуінің болуының маңыздылығын атап өтті. «Шынымен сеніп, сенім арта алатын біреудің болуы өте маңызды», - деп бөлісті Шлапман. «Сенім арта алатын біреу... себебі бұл сізге өзіңізге қамқорлық жасауға көмектеседі, осылайша сіз сүйетін адамға қамқорлық жасай аласыз».
Неліктен Шлапман AbbVie компаниясының Паркинсон ауруына қарсы күрес науқанымен серіктес болды?
Кимберли Шлапман (@ohgussie) бөліскен жазба
Шлапман AbbVie-дің «Паркинсон ауруына қатысты ойлау тәсілін өзгерту» науқанына қатысу оның үшін өте жеке екенін, себебі бұл отбасыларды емдеудің жеке тәсілдерін қолдауға шақыратынын айтты. Ол Паркинсон ауруының белгілері адамнан адамға айтарлықтай өзгеруі мүмкін екенін, сондықтан дәрігерлермен ашық қарым-қатынасты өте маңызды ететінін атап өтті. «Ешбір симптомды елемеу мүмкін емес», - деді ол The Blast басылымына. «Егер сіз оның Паркинсон ауруымен ешқандай байланысы жоқ деп ойласаңыз да, бұл өте маңызды болуы мүмкін».
Шлапман өткенге көз жүгіртіп, анасының диагнозынан кейін отбасының ауру туралы көбірек білмегеніне өкінетінін мойындады. Ол сондай-ақ жақында диагноз қойылған отбасыларды өмір сүру сапасын жақсартуға көмектесетін өмір салтын өзгертуді, соның ішінде жаттығулар мен жүрек-қан тамырлары жаттығуларын дереу қарастыруға шақырды. Паркинсон ауруымен ауыратын әрбір адамның жолы ерекше болғанымен, Шлапман ауруды ертерек түсіну отбасыларға алда болатын оқиғаларға жақсырақ дайындалуға көмектесетінін айтты.
Кимберли Шлапман музыка оған жұбаныш көзі болғанын, бірақ қайғы оның басынан өткерген ең қиын нәрсе болғанын айтады.
Музыкант ретінде Шлапман музыканың емдік күшін жақсы біледі және ол әсіресе қиын кезеңдерде оның отбасы үшін маңызды құралға айналғанын айтады. «Егер оның күні жаман болса немесе басқа бір нәрсе болса, біз оны жай ғана орындыққа отырғызып, тыныштандыру үшін жағымды музыка тыңдаймыз», - деді Шлапман анасы туралы. «Ол оның денесін тыныштандырады».
Оның әпкесі, музыкалық терапевт, қиын кезеңдерде анасын жұбату үшін әдістерді қолдануға көмектесті. Бірақ қолдау жүйесі болғанның өзінде, Шлапман Паркинсон ауруының ешкім оны шынымен дайындамаған бір ауыр шындығы бар екенін мойындады: қайғы. «Мен бір күні ата-анамсыз өмір сүруге тура келетінін білдім», - деді ол. «Бірақ анам үшін, ол әрқашан кім болғаны үшін және бұл ауру оны қайда апарғаны үшін қайғыру...»
Шлапман үшін бұл эмоционалдық ауырсынуды жеңуге уақыт беру күтім жасау процесінің маңызды бөлігіне айналды. «Менің ойымша, қайғыруға мүмкіндік беру өте маңызды болды», - деп бөлісті ол, кейде жоғалту қоштасудан әлдеқайда бұрын басталатынын еске салып.