Com o encerramento do congresso da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2026, os especialistas ainda estão analisando a enorme quantidade de dados apresentados na conferência.
Entre outras coisas, existem dados sobre novas abordagens para a terapia celular, incluindo a terapia celular. in vivo , que apresenta resultados promissores no tratamento do câncer de sangue e de pele.
O investimento da Lilly na Kelonia é extremamente promissor.
A confiança da Lilly na Kelonia Therapeutics parece bem fundamentada após a empresa apresentar dados sobre sua terapia CAR-T. in vivo , KLN-1010, em pacientes com mieloma múltiplo.
No estudo de Fase I inMMyCAR (NCT07075185), todos os 18 pacientes avaliáveis apresentaram taxa de resposta global (TRG) e ausência de doença residual mínima (DRM) na medula óssea um mês após o tratamento.
O primeiro paciente tratado mantém uma remissão profunda e contínua, com teste de doença residual mínima (DRM) negativo há mais de 10 meses. Seis pacientes foram acompanhados por mais de quatro meses, com quatro alcançando remissão completa estrita (RCe) e dois alcançando remissão parcial muito boa (RPVB), todos mantendo um teste de DRM negativo na medula óssea.
O medicamento induziu uma geração intensa e retenção sustentada de células CAR-T no sangue periférico e na medula óssea, excedendo o que é normalmente observado com a terapia CAR-T. ex vivo .
Kelonia acrescentou que os perfis favoráveis de segurança e tolerabilidade persistem. Um total de 16 dos 18 pacientes apresentaram síndrome de liberação de citocinas (SLC), todos de grau 1-2. O estudo também registrou um caso de síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunes (ICANS), de grau 1, e um caso de grau 3.
A professora Joy Ho, investigadora do projeto inMMyCAR no Royal Prince Alfred Hospital em Sydney, Austrália, afirmou: «Dados preliminares do programa de células CAR-T, carro-chefe da Kelonia.” in vivo "O KLN-1010 continua a demonstrar resultados muito encorajadores em pacientes adicionais, e o acompanhamento prolongado revelou um padrão consistente de fortes respostas clínicas ao longo do tempo e um perfil de segurança favorável contínuo. A produção contínua de células CAR-T observada na coorte expandida confirma o potencial do KLN-1010 para impactar significativamente o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo.".
A aquisição planejada da Kelonia Therapeutics pela Eli Lilly foi anunciada em abril de 2026 e o negócio está atualmente em fase de finalização. A Lilly pagará aos acionistas até US$ 7 bilhões, incluindo um pagamento inicial de US$ 3,25 bilhões.
A abordagem pré-clínica de Strand para estudos in vivo também apresenta resultados promissores.
Após arrecadar US$ 135 milhões no ano passado, a Strand Therapeutics divulgou dados de seus estudos pré-clínicos. in vivo na conferência ASCO 2026.
Os dados da ASCO demonstram que o RNA circular programável EverScript (circRNA) da Strand, combinado com a administração direcionada por meio de nanopartículas lipídicas (LNPs), pode gerar células CAR-T funcionais. in vivo Após administração intravenosa, proporciona a eliminação eficaz de células-alvo em modelos de camundongos humanizados e primatas não humanos.
O programa inicial da empresa, STX-001, um RNA autorreplicante encapsulado em lipossomas administrado intratumoralmente que expressa IL-12, já demonstrou evidências preliminares de ativação imunológica sistêmica e atividade antitumoral em pacientes com tumores sólidos avançados que apresentaram progressão da doença em terapias anteriores.
Com base nos resultados desses primeiros ensaios clínicos, o STX-003, administrado por via intravenosa, foi projetado para atingir a expressão tumoral e prevenir a expressão em locais não específicos.
O Dr. Jake Becraft, cofundador e CEO da Strand Therapeutics, afirmou: «Gerar células CAR-T funcionais dentro do corpo tem sido um objetivo de longa data na área, e os dados mostram que podemos fazer isso com a precisão necessária na administração e controles de segurança programáveis. Terapia CAR-T in vivo »Esta é uma extensão natural do que temos vindo a desenvolver, e os dados obtidos em primatas não humanos são precisamente a confirmação que impulsiona este programa.”.
A Immunocore selecionou uma dose para os ensaios clínicos de fase III.
ImmTAC (fármaco antitumoral monoclonal mobilizador de células T), brenetafusp, outra terapia experimental. in vivo , Desenvolvida pela Immunocore Holdings, a vacina apresentou resultados promissores em ensaios clínicos de fase I, de acordo com dados apresentados na conferência da ASCO.
Em um estudo de fase I/II (NCT04262466), o brenetafusp foi estudado em pacientes com melanoma avançado extensamente pré-tratado.
Em 66 pacientes recebendo monoterapia com brenetafusp, a sobrevida global (SG) mediana foi de 14,3 meses, com uma taxa de SG de 871 TP3T em seis meses e 571 TP3T em 12 meses. A taxa de controle da doença (TCD) foi de 521 TP3T e a taxa de resposta global (TRG) foi de 121 TP3T.
A dose mais promissora foi de 160 mcg, que será avaliada em um estudo de Fase III em andamento, comparando a combinação de brenetafusp e Opdivo (nivolumab) com os regimes padrão de Opdivo (NCT06112314) no tratamento de primeira linha do melanoma avançado.
O brentetafusp foi geralmente bem tolerado, demonstrando um perfil de segurança previsível e baseado no mecanismo de ação, tanto em monoterapia quanto em combinação com outros medicamentos. Os eventos adversos emergentes do tratamento (EARTs) mais comuns incluíram síndrome de liberação de citocinas, erupção cutânea, febre, calafrios, fadiga, diminuição da contagem de linfócitos, náuseas e prurido.
«"Para pacientes com melanoma avançado que apresentam progressão da doença durante o tratamento com anti-PD-1, as opções terapêuticas são limitadas, e alcançar um controle significativo da doença em pacientes com histórico de múltiplos tratamentos é realmente encorajador. Esses resultados reforçam a necessidade de uma avaliação mais aprofundada da eficácia do brenetafusp no melanoma avançado", afirmou a Professora Georgina Long, Diretora Médica do Instituto de Melanoma da Austrália, na Universidade de Sydney.
O artigo "ASCO26: Abordagens oncológicas in vivo continuam a apresentar resultados promissores" foi originalmente criado e publicado pela Pharmaceutical Technology, uma marca pertencente à GlobalData.
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