A análise genômica da Veracyte e o sistema de Detecção Precoce de Múltiplos Cânceres (MCED) da GRAIL demonstraram benefícios nas decisões de tratamento do câncer de mama e na detecção precoce da doença quando usados em conjunto com protocolos de rastreamento padrão.
O teste Prosigna da Veracyte analisa a atividade de 50 genes específicos (a assinatura PAM50) no tecido tumoral da mama e gera uma pontuação numérica de risco de recorrência (ROR) que prevê a probabilidade de o câncer retornar em outra parte do corpo dentro de 10 anos.
No estudo de Fase III OPTIMA, pacientes com câncer de mama com receptor de estrogênio positivo (BR) e receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (OR+/HER2-) foram avaliadas utilizando o Prosigna. Pacientes com uma pontuação ROR alta (acima de 60) receberam quimioterapia e terapia hormonal, enquanto pacientes com uma pontuação baixa (menor ou igual a 60) receberam apenas terapia hormonal.
Em pacientes com baixos escores ROR cinco anos após o tratamento, o 93,6% recebeu apenas terapia endócrina e não apresentou recorrência da doença, em comparação com o 94,8% no grupo controle, que recebeu quimioterapia padrão seguida de terapia endócrina (TE).
Os dados dos ensaios clínicos foram apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), realizada em Chicago de 29 de maio a 2 de junho.
Robert Stein, Professor de Oncologia Mamária no Instituto de Câncer da University College London (UCL) e Investigador Principal do estudo OPTIMA, comentou: «O OPTIMA aborda um desafio antigo no tratamento do câncer de mama: determinar quem realmente se beneficia da quimioterapia e quem não se beneficia. Nossos resultados mostram que muitas pacientes podem evitar a quimioterapia com segurança, sem comprometer os resultados do tratamento.».
Stein prosseguiu: "O estudo utilizou com sucesso a biologia tumoral para orientar a tomada de decisões, em vez de se basear apenas em características clínicas tradicionais. Para os pacientes, isso significa que muitos podem evitar o fardo físico e emocional da quimioterapia e seus potenciais efeitos colaterais a longo prazo.".
O grupo de estudo OPTIMA afirmou que os resultados obtidos para toda a população estudada serão usados para orientar as decisões de organizações de saúde, como o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE), em relação a um acesso mais amplo aos testes Prosigna no âmbito do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido.
Galleri melhora a detecção precoce do câncer.
Também na ASCO 2026, a GRAIL apresentou o teste Galleri MCED, que demonstrou sua eficácia no aumento da detecção de câncer quando incluído em programas de rastreamento de rotina para câncer de mama e outras doenças, incluindo câncer cervical e câncer de pulmão.
Uma análise dos dados do estudo de registro PATHFINDER 2 da Grail, que incluiu 35.878 pacientes, descobriu que a adição do Galleri aos testes de rastreio recomendados para câncer de mama, colo do útero, colorretal e pulmão (recomendações A e B da USPSTF) resultou em um aumento de 6,5 vezes no número de cânceres detectados como resultado do rastreio.
Segundo Galleri, 531 casos de câncer recém-diagnosticados estavam nos estágios I ou II, e 71.310 desses não eram passíveis de rastreamento de acordo com as diretrizes A e B da USPSTF. Enquanto isso, de acordo com Grail, 70.910 casos de câncer recém-diagnosticados detectados pelo teste MCED estavam nos estágios I a III, quando o tratamento curativo é mais frequentemente possível.
O Dr. Kartik Giridhar, Professor Associado de Oncologia da Mayo Clinic e Investigador Principal do estudo PATHFINDER 2, comentou: «O PATHFINDER 2 fornece dados adicionais importantes sobre a eficácia e segurança dos testes MCED.
«"Os testes MCED não substituem os métodos de rastreio existentes, mas têm o potencial de complementar as abordagens atuais, ajudando a detectar sinais de cancro em vários tipos de cancro, incluindo aqueles para os quais o rastreio de rotina não está atualmente disponível.".
O artigo "ASCO26: Dados destacam os benefícios dos testes no planejamento do tratamento e na detecção precoce do câncer de mama" foi originalmente criado e publicado pela Medical Device Network, uma marca pertencente à GlobalData.
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