In den letzten zwei Monaten wurden Warnungen zu einer Reihe von pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln herausgegeben: eine Meldung bezog sich auf eine Studie, die ergab, dass einige dieser Präparate Leberschäden verursachen können, und eine weitere auf einen Rückruf von Nahrungsergänzungsmitteln, die möglicherweise nicht deklariertes Mehl enthalten.
Ein Bericht der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA vom 2. Juni lenkt nun die Aufmerksamkeit auf ein weiteres Produkt, diesmal weil «das Produkt den angegebenen Vitamin-E-Gehalt nicht einhält». Das in Los Angeles ansässige Unternehmen Sato Pharmaceutical Inc., das offenbar seit 1915 besteht, rief kürzlich 25.130 Einheiten seines pflanzlichen Energie- und Nahrungsergänzungsmittels mit Vitaminen zurück, das angeblich unter dem Markennamen Yunker verkauft wurde.
Die biologisch aktiven Nahrungsergänzungsmittel wurden in drei Verpackungsoptionen hergestellt:
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Einzelkopie: UPC-Code 49873-916-11 , Gültig bis Januar 2027.
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3er-Pack: UPC-Code 49873-916-15 , Gültig bis Januar 2027.
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10er-Packung: UPC-Code 49873-916-07 mit einem Ablaufdatum im März 2026 oder Dezember 2027.
Die Mayo Clinic bezeichnet Vitamin E als ein Antioxidans, das «wichtig für das Sehvermögen, die Krankheitsabwehr und die Gesundheit von Blut, Gehirn und Haut» sei, und weist darauf hin, dass zu den Nahrungsquellen für Vitamin E Lebensmittel wie Olivenöl, Nüsse, Samen, Blattgemüse und Milchprodukte gehören.
Auf dem Produktetikett ist der Vitamin-E-Gehalt mit 10 IE (Internationalen Einheiten) als Tocopherolacetat angegeben, während die Mayo Clinic erklärt: «Die empfohlene Tagesdosis an Vitamin E für Erwachsene beträgt 15 Milligramm.» Die Website der National Institutes of Health (NIH) erklärt, wie man IE in Milligramm umrechnet.
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1 IE der natürlichen Form entspricht 0,67 mg Alpha-Tocopherol.
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1 IE der synthetischen Form entspricht 0,45 mg Alpha-Tocopherol.
Aus der Produktbeschreibung geht nicht hervor, woher das Tocopherolacetat in diesem Nahrungsergänzungsmittel stammt.
Die Food and Drug Administration (FDA) stufte dies als Rückruf der Klasse III ein, was das geringste identifizierte Risiko und «eine Situation, in der die Verwendung oder der Kontakt mit dem betroffenen Produkt wahrscheinlich keine negativen gesundheitlichen Auswirkungen hat», bedeutet.
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