En la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2026, Pfizer presentó datos preliminares del ensayo clínico de fase III TALAPRO-3, que evalúa el inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) Talzenna (talazoparib) en combinación con Xtandi (enzalutamida), un inhibidor estándar de la señalización del receptor de andrógenos (ARSI). Este régimen de doble acción está diseñado específicamente para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) que presentan mutaciones en genes de reparación por recombinación homóloga (HRR). El tratamiento del cáncer de próstata avanzado está evolucionando hacia la medicina de precisión temprana, un régimen de tratamiento más personalizado que tiene en cuenta los perfiles moleculares y de biomarcadores del paciente.
Los resultados preliminares de un ensayo clínico de fase III mostraron que talazoparib en combinación con enzalutamida demostró una tendencia favorable en la supervivencia global (SG) en comparación con enzalutamida en combinación con placebo. Es importante destacar que los datos del criterio de valoración principal demostraron una mejora clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPR) en pacientes con cáncer de próstata metastásico con mutaciones en genes de reparación del ADN (HRR) en comparación con enzalutamida en combinación con placebo, con una reducción de 52% en el riesgo de progresión y muerte. Además, al evaluar la SLPR en pacientes con mutaciones en el gen BRCA (BRCAm) en comparación con pacientes con otras mutaciones en genes de reparación del ADN (no-BRCAm), ambos grupos se beneficiaron de la terapia combinada. Se observó una reducción del riesgo de 63% en el grupo BRCAm y una reducción del riesgo de 43% en el grupo no-BRCAm. Al mejorar la SLPR, este tratamiento podría conducir a un uso más amplio de la terapia combinada en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Esto también puede influir en la forma en que los médicos eligen las secuencias de tratamiento, especialmente para pacientes candidatos tanto a terapia hormonal como a terapia dirigida. Este estudio también destaca la importancia de las pruebas de biomarcadores moleculares en el cáncer de próstata, que podrían permitir que algunos pacientes en etapas tempranas reciban un tratamiento más eficaz y mejoren su pronóstico.
Finalmente, el 1 de junio de 2026, Foundation Medicine anunció la aprobación de la FDA para FoundationOne CDx y FoundationOne Liquid CDx en combinación con Talzenna y Xtandi. Este es un avance significativo, ya que muchos pacientes con cáncer de próstata podrían beneficiarse de un diagnóstico preciso y un tratamiento eficaz y simplificado.
El artículo "ASCO26: La combinación de Talzenna y Xtandi muestra resultados prometedores como terapia de primera línea para el cáncer de próstata metastásico con HRR alterada" fue creado y publicado originalmente por Pharmaceutical Technology, una marca propiedad de GlobalData.
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