El análisis genómico de Veracyte y el sistema de detección temprana de múltiples tipos de cáncer (MCED, por sus siglas en inglés) de GRAIL han demostrado beneficios en las decisiones sobre el tratamiento del cáncer de mama y en la detección precoz del cáncer cuando se utilizan junto con los protocolos de cribado estándar.
El ensayo Prosigna de Veracyte analiza la actividad de 50 genes específicos (la firma PAM50) en el tejido tumoral mamario y genera una puntuación numérica de riesgo de recurrencia (ROR) que predice la probabilidad de que el cáncer reaparezca en otra parte del cuerpo en un plazo de 10 años.
En el estudio OPTIMA de fase III, se evaluó a pacientes con cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos (BR) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (OR+/HER2-) mediante Prosigna. Las pacientes con una puntuación ROR alta (superior a 60) recibieron quimioterapia y terapia hormonal, mientras que las pacientes con una puntuación baja (inferior o igual a 60) recibieron solo terapia hormonal.
En pacientes con puntuaciones ROR bajas a los cinco años posteriores al tratamiento, 93,6% recibió solo terapia endocrina y no tuvo recurrencia de la enfermedad, en comparación con 94,8% en el grupo de control que recibió quimioterapia estándar seguida de terapia endocrina (TE).
Los datos de los ensayos clínicos se presentaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que se celebró en Chicago del 29 de mayo al 2 de junio.
Robert Stein, catedrático de Oncología Mamaria del Instituto Oncológico del University College London (UCL) e investigador principal del ensayo OPTIMA, comentó: «OPTIMA aborda un desafío de larga data en el tratamiento del cáncer de mama: determinar quién se beneficia realmente de la quimioterapia y quién no. Nuestros resultados demuestran que muchas pacientes pueden evitar la quimioterapia de forma segura sin que ello comprometa los resultados de su tratamiento».
Stein continuó: «El estudio utilizó con éxito la biología tumoral para guiar la toma de decisiones, en lugar de basarse únicamente en las características clínicas tradicionales. Para los pacientes, esto significa que muchos pueden evitar la carga física y emocional de la quimioterapia y sus posibles efectos secundarios a largo plazo».
El grupo de estudio OPTIMA afirmó que los resultados obtenidos para toda la población estudiada se utilizarán para orientar las decisiones de organizaciones sanitarias como el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE, por sus siglas en inglés) con respecto a un mayor acceso a las pruebas Prosigna dentro del Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) del Reino Unido.
Galleri mejora la detección temprana del cáncer.
Asimismo, en ASCO 2026, GRAIL presentó la prueba Galleri MCED, que ha demostrado su eficacia para aumentar la detección del cáncer cuando se incluye en programas de cribado rutinarios para el cáncer de mama y otras enfermedades, como el cáncer de cuello uterino y el cáncer de pulmón.
Un análisis de los datos del estudio de registro PATHFINDER 2 de Grail, en el que participaron 35.878 pacientes, reveló que la incorporación de Galleri a las pruebas de detección recomendadas para el cáncer de mama, cuello uterino, colorrectal y pulmón (recomendaciones A y B del USPSTF) dio como resultado un aumento de 6,5 veces en el número de cánceres detectados como resultado de las pruebas de detección.
Según Galleri, 53% de los casos de cáncer recién diagnosticados eran de estadio I o II, y 71,3% de estos no eran detectables según las directrices A y B del USPSTF. Mientras tanto, según Grail, 70,9% de los casos de cáncer recién diagnosticados detectados por la prueba MCED se encontraban en estadios I-III, cuando el tratamiento curativo es más posible.
El Dr. Kartik Giridhar, profesor asociado de oncología en la Clínica Mayo e investigador principal del estudio PATHFINDER 2, comentó: «PATHFINDER 2 proporciona datos adicionales importantes sobre la eficacia y la seguridad de las pruebas MCED.
«"Las pruebas MCED no sustituyen los métodos de detección existentes, pero tienen el potencial de complementar los enfoques actuales al ayudar a detectar signos de cáncer en diversos tipos de cáncer, incluidos aquellos para los que actualmente no se dispone de pruebas de detección rutinarias.".
El artículo "ASCO26: Los datos resaltan los beneficios de las pruebas en la planificación del tratamiento del cáncer de mama y la detección temprana" fue creado y publicado originalmente por Medical Device Network, una marca propiedad de GlobalData.
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