Геномный анализ компании Veracyte и система раннего выявления множественных видов рака (MCED) компании GRAIL продемонстрировали свои преимущества в принятии решений о лечении рака молочной железы и в более раннем выявлении рака при использовании в сочетании со стандартными протоколами скрининга.
Анализ Prosigna компании Veracyte анализирует активность 50 специфических генов (сигнатура PAM50) в ткани опухоли молочной железы и генерирует числовой показатель риска рецидива (ROR), который прогнозирует вероятность возвращения рака в другую часть тела в течение 10 лет.
В рамках III фазы исследования OPTIMA пациенты с эстроген-рецептор-положительным раком молочной железы (РМЖ) с отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2 (OR+/HER2-) были обследованы с помощью препарата Prosigna. Пациенты с высоким показателем ROR (выше 60) получали химиотерапию и гормональную терапию, в то время как пациенты с низким показателем – менее или равным 60 – получали только гормональную терапию.
У пациентов с низкими показателями ROR через пять лет после лечения 93,6% получали только гормональную терапию и не имели рецидивов заболевания, по сравнению с 94,8% в контрольной группе, получавшей стандартную химиотерапию с последующей эндокринной терапией (ЭТ).
Данные клинических испытаний были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая проходила в Чикаго с 29 мая по 2 июня.
Роберт Стейн, профессор онкологии молочной железы в Онкологическом институте Университетского колледжа Лондона (UCL) и главный исследователь исследования OPTIMA, прокомментировал: «OPTIMA решает давнюю проблему в лечении рака молочной железы: определение того, кому химиотерапия действительно полезна, а кому нет. Наши результаты показывают, что многие пациенты могут безопасно избежать химиотерапии без ущерба для результатов лечения».
Штайн продолжил: «В ходе исследования успешно использовались биологические особенности опухоли для принятия решений, а не только традиционные клинические признаки. Для пациентов это означает, что многие из них могут избежать физического и эмоционального бремени химиотерапии и ее потенциальных долгосрочных побочных эффектов».
Исследовательская группа OPTIMA заявила, что результаты, полученные для всей исследуемой популяции, будут использованы для принятия решений такими организациями здравоохранения, как Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE), относительно более широкого доступа к тестированию Prosigna в рамках Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS).
Компания Galleri улучшает раннюю диагностику рака.
Также на конференции ASCO 2026 компания GRAIL представила тест Galleri MCED, продемонстрировавший свою эффективность в повышении выявления рака при включении его в стандартные программы скрининга рака молочной железы и других заболеваний, включая рак шейки матки и рак легких.
Анализ данных регистрационного исследования PATHFINDER 2 компании Grail, в котором приняли участие 35 878 пациентов, показал, что добавление препарата Galleri к рекомендованным скрининговым обследованиям на рак молочной железы, шейки матки, толстой кишки и легких (рекомендации USPSTF A и B) привело к 6,5-кратному увеличению числа выявленных случаев рака в результате скрининга.
Согласно данным Galleri, 53% новых выявленных случаев рака находились на I или II стадии, и 71,3% из них не подлежали скринингу по рекомендациям USPSTF A и B. В то же время, по данным Grail, 70,9% новых случаев рака, выявленных с помощью теста MCED, были обнаружены на I-III стадиях, когда лечение с целью излечения чаще возможно.
Доктор Картик Гиридхар, доцент кафедры онкологии клиники Майо и главный исследователь исследования PATHFINDER 2, прокомментировал: «PATHFINDER 2 предоставляет важные дополнительные данные об эффективности и безопасности тестирования MCED.
«Тесты MCED не заменяют существующие методы скрининга, но они потенциально могут дополнить нынешние подходы, помогая выявлять признаки рака при различных типах рака, включая те, для которых в настоящее время недоступен рутинный скрининг».
Статья «ASCO26: Данные подчеркивают пользу тестирования в планировании лечения рака молочной железы и его ранней диагностике» была первоначально создана и опубликована компанией Medical Device Network, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.