4 de junio (Reuters) - El organismo británico de control de la rentabilidad recomendó el jueves el fármaco Elahere de AbbVie, descrito como un "misil guiado", para el tratamiento de una forma difícil de tratar de cáncer de ovario.
Elahere estará disponible para los pacientes en virtud de un acuerdo comercial confidencial entre AbbVie y el NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido), según informó el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE).
Esta decisión se produce después de que el NICE (Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica) reformara su sistema de calificación de la eficacia el año pasado, como parte de un acuerdo más amplio entre el Reino Unido y Estados Unidos destinado a conseguir aranceles cero para los productos farmacéuticos y las tecnologías sanitarias británicas a cambio de un mayor gasto en medicamentos y de la modificación de los criterios de calificación.
El nuevo sistema ampliará el acceso a tratamientos que antes se rechazaban debido a su elevado coste.
Los pacientes en estado crítico cuyo cáncer ha dejado de responder a la quimioterapia estándar ahora podrán acceder a Elahere a través del Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido. Anteriormente, este medicamento solo estaba disponible mediante ensayos clínicos, tratamientos privados o programas de atención especializada.
El NICE afirmó que el medicamento estaría disponible para unos 270 pacientes durante el primer año, cifra que aumentaría a unos 420 en el tercer año.
El fármaco será financiado inicialmente por el Fondo para Medicamentos contra el Cáncer, tras lo cual se procederá a su distribución planificada, que tendrá lugar 90 días después de la publicación de las recomendaciones finales.
Elahere es un conjugado anticuerpo-fármaco diseñado para atacar con precisión las células cancerosas, limitando al mismo tiempo el daño al tejido sano.
Según el NICE, el fármaco se administra una vez cada tres semanas y tiene un perfil de efectos secundarios más tolerable que la quimioterapia.
«"Esta recomendación es la primera en más de 20 años que ofrece a las mujeres diagnosticadas con cáncer de ovario una opción de tratamiento adicional en una etapa crítica", dijo Victoria Clare, directora ejecutiva de Ovacome, una organización benéfica del Reino Unido que apoya a las mujeres con cáncer de ovario.
En un estudio de fase avanzada con 453 pacientes, el fármaco prolongó la supervivencia a una mediana de 16,9 meses y ralentizó la progresión de la enfermedad a 5,6 meses, en comparación con una ganancia de supervivencia de 13,3 meses y un retraso en la progresión de casi cuatro meses observados con la quimioterapia.
(1 dólar estadounidense = 0,7449 libras esterlinas)
(Información de Mariam Sunny en Bengaluru; Edición de Shinjini Ganguly)