ImGist - Je suis l'essence

Des chercheurs ont fait état d'une avancée potentielle dans l'étude du syndrome de rigidité musculaire de Céline Dion.

À SAVOIR

  • Près de quatre ans après le diagnostic du syndrome de rigidité musculaire chez Céline Dion, des chercheurs affirment avoir découvert « un agent thérapeutique potentiel qui pourrait révolutionner le traitement de cette affection ».

  • Bien que la thérapie par cellules CAR-T soit généralement utilisée pour traiter le cancer, les chercheurs ont modifié ce traitement pour lutter contre le syndrome de raideur musculaire.

  • « Nous avons constaté des améliorations chez les patients traités par 46% », a déclaré le Dr Amanda Pike.

Céline Dion a eu un impact durable sur la communauté des personnes atteintes du syndrome musculaire rigide.

Près de quatre ans après que la reine de la ballade, âgée de 58 ans, ait reçu un diagnostic de syndrome de rigidité musculaire, son médecin, le Dr Amanda Piquet, a déclaré à la chaîne WGN9 de Chicago que 2 millions de dollars de recherches cruciales de la Fondation Céline Dion ont conduit à la découverte d'« un agent thérapeutique potentiel qui pourrait révolutionner le traitement de cette affection ».

Le syndrome de raideur musculaire (SRM) est une maladie auto-immune qui provoque une raideur musculaire intense au niveau du dos, des jambes et parfois d'autres parties du corps, selon la Mayo Clinic. Certaines personnes atteintes souffrent également de spasmes musculaires douloureux et de chutes inexpliquées.

Bien que la thérapie par cellules CAR-T soit généralement utilisée pour traiter le cancer, les chercheurs ont réussi à modifier ce traitement pour combattre les infections cutanées et des tissus mous en utilisant les propres cellules T du patient pour contrer cette maladie auto-immune.

« Lorsque les lymphocytes T se rétablissent, ils commencent à rechercher et à détruire les lymphocytes B endommagés, réduisant ainsi considérablement leur nombre », explique Pique. « Une fois leur travail accompli, les lymphocytes B se rétablissent et deviennent sains, réinitialisant ainsi le système immunitaire. On espère donc que vous bénéficierez d'une expérience durable, indolore et, à terme, sans traitement, avec le syndrome de l'homme raide. ».

D'après les données disponibles, de nombreux patients participant à l'étude ont constaté des améliorations significatives de leur santé.

« Seize semaines après le début de la thérapie, les patients n'avaient plus besoin de déambulateurs et marchaient simplement dans le couloir. Nous avons constaté une amélioration de leur état avec le 46% », a déclaré Pique à la publication. « C'est tout simplement incroyable. ».

Céline Dion a assisté à une projection de « Je suis Céline Dion » à New York en juin 2024. Photo : Roy Rochlin/WireImage

« Je ne suis pas encore prête à prononcer le mot "cancer" „, a-t-elle ajouté. “ L'avenir nous le dira. Nous devons étudier ces patients sur le long terme pour comprendre l'efficacité de ce traitement, mais il est très prometteur. ».

Tara Zier, fondatrice et PDG de la Stiff Muscle Syndrome Research Foundation, s'est dite optimiste quant aux dernières découvertes, soulignant que « les gens ont besoin d'espoir ».

Ayant elle-même souffert de cette affection, Zier a pu constater de visu l'importance du rôle de Dion dans la sensibilisation au trouble de stress post-traumatique (TSPT).

« En 2017, j'étais tellement handicapée que je ne pouvais ni travailler, ni conduire, ni m'occuper de moi-même ou de mes enfants, et j'avais désespérément besoin d'aide », a-t-elle confié à WGN9. « Personne ne connaissait cette maladie. On me demandait : "Qu'est-ce que vous avez ?" Je répondais : "J'ai le syndrome de la nuque raide." Et les gens disaient : "Oui, vous savez, j'ai parfois des torticolis", et je me disais : "Oh non, il y a un vrai problème de sensibilisation." „.

Elle a ajouté : « Céline Dion, merci, merci, merci d'avoir contribué à accélérer ce processus de prise de conscience de 50 ans. ».

Lisez l'article original sur People.

Laissez un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *