GE HealthCare a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son logiciel de gestion d'images médicales (MIM) Contour ProtégéAI+ 2.0, un outil de contourage automatisé basé sur l'IA conçu pour aider les équipes de radiologie dans la planification des traitements.
Ce logiciel vise à assister les médecins en automatisant le contourage manuel des structures anatomiques à partir de données d'images, une des étapes les plus gourmandes en ressources de la planification de la radiothérapie.
En rationalisant ce processus, le logiciel vise à réduire le temps global nécessaire à la planification des traitements et à permettre aux équipes médicales de se concentrer sur l'élaboration de stratégies de traitement plus personnalisées.
L’autorisation de la FDA pour MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 comprend également un plan de contrôle des changements prédéfini (PCCP).
Selon GE HealthCare, ce plan jette les bases de futures mises à jour et améliorations logicielles, étendant potentiellement la prise en charge à des régions anatomiques et des modalités d'imagerie supplémentaires.
Le Dr Ben Newton, responsable mondial de l'oncologie chez GE HealthCare, a déclaré : « Avec l'essor de la radiothérapie, il est de plus en plus nécessaire d'accélérer l'innovation pour soutenir cette pratique. L'introduction de MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 représente une avancée significative dans le développement de la planification de la radiothérapie assistée par l'IA. ».
« L’obtention de l’approbation de la FDA pour un plan de gestion du changement préétabli nous permet de mettre en œuvre plus rapidement de nouveaux modèles et des améliorations pour nos clients afin d’améliorer le processus de planification des traitements. ».
GE HealthCare a déclaré que les modèles d'intelligence artificielle sous-jacents au logiciel ont été développés et validés à l'aide d'ensembles de données provenant de plusieurs institutions et ont démontré une qualité de contour égale ou supérieure aux méthodes traditionnelles, confirmant ainsi leur fiabilité en utilisation clinique.
Contrairement à certains outils de contourage automatique qui nécessitent une interaction importante de l'utilisateur, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 est conçu pour lancer automatiquement le processus de contourage, prenant en charge l'analyse d'images CT et IRM.
Les résultats obtenus à l'aide du logiciel peuvent être exportés directement vers les systèmes de planification de traitement ou via les flux de travail MIM.
J. Anders, directeur général de GE HealthCare MIM, a déclaré : « En automatisant l'une des étapes les plus chronophages de la planification de la radiothérapie, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 peut contribuer à réduire le temps de planification du traitement et permettre aux équipes médicales de se concentrer sur l'amélioration des plans de traitement adaptés aux besoins de chaque patient. ».
Ce logiciel fait partie du portefeuille MIM plus large de l'écosystème de radiothérapie de GE HealthCare et est conçu pour s'intégrer aux flux de travail cliniques existants.
En avril, GE HealthCare a étendu son partenariat avec DeepHealth, filiale de RadNet, afin d'élargir l'accès aux solutions de dépistage du cancer du sein basées sur l'IA.
L'article « La FDA autorise le logiciel MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 de GE HealthCare » a été initialement créé et publié par Hospital Management, une marque appartenant à GlobalData.
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