Компания GE HealthCare получила разрешение 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свое программное обеспечение для управления медицинскими изображениями (MIM) Contour ProtégéAI+ 2.0, инструмент автоматического контурирования на основе искусственного интеллекта, разработанный для оказания помощи группам врачей-радиологов в планировании лечения.
Цель программного обеспечения — помочь врачам, автоматизировав ручное контурирование анатомических структур с использованием данных изображений, что является одной из наиболее ресурсоемких частей планирования лучевой терапии.
Оптимизируя этот процесс, программное обеспечение призвано помочь сократить общее время, необходимое для планирования лечения, и позволить медицинским бригадам сосредоточиться на создании более индивидуальных стратегий лечения.
Разрешение FDA для MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 также включает в себя заранее определенный план контроля изменений (PCCP).
По данным GE HealthCare, этот план закладывает основу для будущих обновлений и улучшений программного обеспечения, потенциально расширяя поддержку дополнительных анатомических областей и методов визуализации.
Глава глобального онкологического подразделения GE HealthCare доктор Бен Ньютон заявил: «По мере расширения применения лучевой терапии возрастает потребность в ускорении внедрения инноваций для поддержки этой практики. Внедрение MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 представляет собой важный шаг вперед в развитии планирования лучевой терапии с использованием искусственного интеллекта».
«Получение одобрения FDA заранее разработанного плана управления изменениями позволяет нам быстрее внедрять новые модели и усовершенствования для наших клиентов, чтобы улучшить процесс планирования лечения».
Компания GE HealthCare заявила, что модели искусственного интеллекта, лежащие в основе программного обеспечения, были разработаны и проверены с использованием наборов данных из нескольких учреждений и продемонстрировали качество контуров, которое соответствует или превосходит традиционные методы, что подтверждает надежность при клиническом применении.
В отличие от некоторых инструментов автоматического контурирования, требующих значительного участия пользователя, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 разработан для автоматического запуска процесса контурирования, поддерживая анализ изображений компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.
Результаты, полученные с помощью программного обеспечения, можно экспортировать непосредственно в системы планирования лечения или через рабочие процессы MIM.
Генеральный менеджер GE HealthCare MIM Дж. Андерс заявил: «Автоматизируя один из самых трудоемких этапов планирования лучевой терапии, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 может помочь сократить время планирования лечения и позволить медицинским бригадам сосредоточиться на уточнении планов лечения, адаптированных к потребностям каждого пациента».
Данное программное обеспечение является частью более широкого портфолио MIM в рамках экосистемы лучевой терапии GE HealthCare и предназначено для интеграции в существующие клинические рабочие процессы.
В апреле компания GE HealthCare расширила партнерство с дочерней компанией RadNet, DeepHealth, чтобы расширить доступ к решениям для скрининга рака молочной железы на основе искусственного интеллекта.
Статья «FDA одобрило программное обеспечение MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 от GE HealthCare» была первоначально создана и опубликована компанией Hospital Management, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.