Veracyte геномдық талдауы және GRAIL-дің бірнеше қатерлі ісікті ерте анықтау (MCED) жүйесі стандартты скрининг хаттамаларымен бірге қолданылған кезде сүт безі қатерлі ісігін емдеу шешімдерінде және қатерлі ісікті ерте анықтауда пайдасын көрсетті.
Veracyte компаниясының Prosigna талдауы сүт безі ісігі тініндегі 50 нақты геннің (PAM50 қолтаңбасы) белсенділігін талдайды және 10 жыл ішінде дененің басқа бөлігінде қатерлі ісіктің қайта пайда болу ықтималдығын болжайтын қайталану қаупінің сандық көрсеткішін (ROR) жасайды.
III фазалық OPTIMA зерттеуінде эстроген рецепторына оң сүт безі қатерлі ісігі (BR) және адам эпидермальды өсу факторының 2-ші рецепторы (OR+/HER2-) бар науқастар Prosigna көмегімен бағаланды. ROR көрсеткіші жоғары (60-тан жоғары) науқастар химиотерапия және гормоналды терапия алды, ал көрсеткіші төмен (60-тан төмен немесе оған тең) науқастар тек гормоналды терапия алды.
Емдеуден кейін бес жыл ішінде ROR көрсеткіштері төмен науқастарда 93,6% тек эндокриндік терапия алды және аурудың қайталануы болған жоқ, ал бақылау тобындағы стандартты химиотерапиядан кейін эндокриндік терапия (ЭТ) алған 94,8% көрсеткішімен салыстырғанда.
Клиникалық сынақ деректері Чикагода 29 мамыр мен 2 маусым аралығында өткен Америка клиникалық онкология қоғамының (ASCO) жыл сайынғы жиналысында ұсынылды.
Лондон Университеттік Колледжінің (UCL) онкологиялық институтының сүт безі онкологиясы профессоры және OPTIMA сынағының бас зерттеушісі Роберт Штайн былай деп түсініктеме берді: «OPTIMA сүт безі қатерлі ісігін емдеудегі ұзақ уақытқа созылған мәселені шешеді: кімге химиотерапия шынымен пайдалы, ал кімге пайдалы емес екенін анықтау. Біздің нәтижелеріміз көптеген пациенттердің емдеу нәтижелеріне нұқсан келтірмей, химиотерапиядан қауіпсіз түрде аулақ бола алатынын көрсетеді».
Штайн былай деп жалғастырды: «Зерттеуде ісік биологиясы шешім қабылдауға бағыт беру үшін тек дәстүрлі клиникалық ерекшеліктерге ғана сүйенудің орнына сәтті қолданылды. Пациенттер үшін бұл көптеген адамдар химиотерапияның физикалық және эмоционалдық ауыртпалығынан және оның ұзақ мерзімді жанама әсерлерінен аулақ бола алады дегенді білдіреді».
OPTIMA зерттеу тобы зерттеуге қатысқан барлық популяция үшін алынған нәтижелер Ұлыбританияның Ұлттық денсаулық сақтау қызметіндегі (NHS) Prosigna тестілеуіне кеңірек қол жеткізуге қатысты Ұлттық денсаулық сақтау және күтім саласындағы үздік институт (NICE) сияқты денсаулық сақтау ұйымдарының шешімдерін басшылыққа алу үшін пайдаланылатынын мәлімдеді.
Galleri қатерлі ісіктерді ерте анықтауды жақсартады.
Сондай-ақ, ASCO 2026 көрмесінде GRAIL сүт безі қатерлі ісігі мен жатыр мойны қатерлі ісігі мен өкпе қатерлі ісігін қоса алғанда, басқа да ауруларды анықтаудың күнделікті бағдарламаларына енгізілген кезде қатерлі ісікті анықтауды арттырудағы тиімділігін көрсеткен Galleri MCED сынағын ұсынды.
Grail компаниясының PATHFINDER 2 тіркеу зерттеуінен алынған деректерді талдау нәтижесінде 35 878 пациент қатысқан, сүт безі, жатыр мойны, тоқ ішек және өкпе обырын анықтауға арналған скринингтік сынақтарға Galleri қосу (USPSTF A және B ұсыныстары) скрининг нәтижесінде анықталған қатерлі ісіктер санының 6,5 есеге артуына әкеп соққаны анықталды.
Galleri мәліметтері бойынша, жаңадан анықталған қатерлі ісік жағдайларының 53%-і I немесе II сатысында болды, ал олардың 71,3%-і USPSTF A және B нұсқаулары бойынша тексерілмеді. Сонымен қатар, Grail мәліметтері бойынша, MCED сынағымен анықталған жаңадан анықталған қатерлі ісік жағдайларының 70,9%-і I-III сатысында болды, бұл кезде емдеу жиі мүмкін болды.
Майо клиникасының онкология бойынша доценті және PATHFINDER 2 зерттеуінің бас зерттеушісі доктор Картик Гиридхар былай деп түсініктеме берді: «PATHFINDER 2 MCED тестілеуінің тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы маңызды қосымша деректер береді».
«MCED тесттері қолданыстағы скрининг әдістерін алмастырмайды, бірақ олар қазіргі тәсілдерді толықтыра алады, себебі олар әртүрлі қатерлі ісік түрлерінде, соның ішінде қазіргі уақытта әдеттегі скринингтік тексерулер қолжетімді емес қатерлі ісік түрлерінде қатерлі ісік белгілерін анықтауға көмектеседі».
«ASCO26: Деректер сүт безі қатерлі ісігін емдеуді жоспарлау және ерте анықтаудағы тестілеудің артықшылықтарын көрсетеді» мақаласы бастапқыда GlobalData компаниясына тиесілі Medical Device Network брендімен жасалып, жарияланған.
Бұл веб-сайттағы ақпарат адал ниетпен берілген және тек жалпы ақпараттық мақсаттарға арналған. Бұл сізге сенім артуға болатын кеңес болып табылмайды және біз оның дәлдігіне немесе толықтығына қатысты ешқандай мәлімдемелер, кепілдіктер немесе уәделер бермейміз. Біздің веб-сайтта берілген ақпаратқа негізделген кез келген шешім қабылдамас бұрын немесе одан бас тартпас бұрын, сіз кәсіби немесе мамандандырылған кеңес алуыңыз керек.