2026-yilgi Amerika Klinik Onkologiya Jamiyati (ASCO) yig'ilishida bir qator saraton vaksinasi, jumladan, melanoma, glioblastoma va bosh va bo'yinning skuamoz hujayrali karsinomasiga qarshi vaksinalar haqida ma'lumotlar taqdim etildi.
Saratonga qarshi vaksinalar klinik sinovlardan o'tmoqda; ammo, AQSh sog'liqni saqlash sohasidagi yuqori lavozimli amaldorlar, jumladan, AQSh jarrohi general Robert F. Kennedi kichik orasida ularning xavfsizligiga shubha ortib borayotgani sababli ba'zi qiyinchiliklar paydo bo'lishi mumkin.
2025-yil avgust oyida Robert Kennedi Jr. Biotibbiyot Ilg'or Tadqiqotlar va Ishlanmalar Boshqarmasidan (BARDA) 500 million dollarlik mablag'ni olib qo'yish orqali mRNA vaksinasini tadqiq qilishni ustuvorlikdan chetlashtirish choralarini ko'rdi. Bu harakat 22 ta mRNA vaksinasini ishlab chiqish dasturiga ta'sir ko'rsatdi.
Nashr bilan suhbatda Farmatsevtika texnologiyasi , sho''ba nashr Klinik sinovlar arenasi , Mutaxassislar ushbu o'zgarishlar, texnologiya emlash dunyosida "katta yutuq" bo'lishiga qaramay, mRNA vaktsinalariga oid qarorlarning siyosiylashtirilishiga olib kelishi mumkinligi haqida ogohlantirmoqdalar.
Melanoma vaktsinasi o'lim xavfini deyarli ikki baravar kamaytiradi.
IIb bosqichidagi tadqiqotda Moderna va Merck tomonidan ishlab chiqilgan Intismeran saraton vaksinasi teri saratonining qaytalanish va o'lim xavfini 49% ga kamaytirdi. Bu pasayish bemorlarning o'smalarini jarrohlik yo'li bilan olib tashlashdan besh yil o'tgach hisoblab chiqilgan va izchil bo'lib qolmoqda.
Besh yillik kuzatuvdan so'ng, kombinatsiyalangan terapiya olgan 68,81 TP3T bemorlarida saraton kasalligi yo'qligicha qoldi, faqat pembrolizumab qabul qilgan guruhdagi 49,11 TP3T bemorlarida esa saraton kasalligi belgilari yo'q edi.
Kombinatsiyalangan terapiya shuningdek, uzoq metastazlar - saraton kasalligining tananing boshqa qismlariga tarqalishi xavfini 59% ga kamaytirdi. Immunoterapiya bilan birgalikda vaksina olgan guruhda umumiy omon qolish (OS) 92,2% ni tashkil etdi, faqat immunoterapiya olgan guruhda esa bu ko'rsatkich 71,3% ni tashkil etdi.
ASCO 2026 konferensiyasida kompaniyalar KEYNOTE-942 tadqiqotidan olingan ma'lumotlarni taqdim etdilar, unda Intismeran Merck's Keytruda (pembrolizumab) bilan birgalikda ishlatilgan. Tadqiqotda melanoma operatsiyasidan o'tgan 107 bemor ishtirok etdi va kombinatsiyalangan terapiya saraton kasalligining qaytalanishining oldini oladimi yoki yo'qligini aniqladi.
Intismeran - bu bemorning individual o'smasi haqidagi ma'lumotlar asosida ishlab chiqilgan shaxsiylashtirilgan immunoterapiya strategiyasi.
Doktor Janice Mehnert, shuningdek, melanoma tibbiy onkologiya dasturi direktori va Perlmutter Saraton Markazining klinik tadqiqotlar bo'yicha direktor o'rinbosari, shunday dedi: "Bizning topilmalarimiz butun dunyo bo'ylab saraton tadqiqotchilariga Intismeran kabi mRNA vaktsinalari yuqori mutatsiya darajasini nishonga olish qiyin bo'lgan boshqa saraton kasalliklarida immunoterapiya bilan birgalikda yaxshi ishlashi mumkinligiga umid beradi".
Miya saratoniga qarshi emlash umr ko'rish davomiyligini deyarli bir yilga uzaytiradi.
Dana-Farber Saraton Institutining shaxsiylashtirilgan neoantigen vaktsinasi NeoVax miya saratoniga chalingan bemorlarda o'tkazilgan I bosqich klinik sinovida (NCT02287428) omon qolishni 11,6 oyga oshirdi.
Tadqiqotda NeoVax va pembrolizumab (Keytruda) kombinatsiyasi yangi tashxis qo'yilgan MGMT-musbat glioblastoma bilan og'rigan bemorlarda o'rtacha umumiy omon qolish (OS) 36,9 oyni tashkil etdi, prognostik omillarga mos keladigan muassasada standart parvarish davosini olayotgan nazorat guruhida esa bu ko'rsatkich 25,3 oyni tashkil etdi.
Metillanmagan MGMT geni bo'lgan bemorlarda o'rtacha umumiy omon qolish 19 oyni tashkil etdi, nazorat guruhidagi 16,7 oyga nisbatan, bu esa kontrendikativ natija deb ataldi.
Birlamchi emlashdan keyin Keytruda bilan davolanishni boshlagan 1B kohortasidagi bemorlarda, Keytruda emlashdan oldin boshlangan 2 va 3-kohortalardagi bemorlarga nisbatan umumiy omon qolish darajasi pasaygan.
«"Bizning bashoratlarimizdan farqli o'laroq, biz teskari holatni kuzatdik: birlamchi emlashdan keyin PD-1 blokadasini olgan bemorlar (1B kohortasi) emlashdan oldin PD-1 blokadasini olgan bemorlarga qaraganda yomonroq natijalarga erishdilar", dedi Dana-Farber Saraton Instituti Neyro-Onkologiya Markazining klinik direktori doktor Devid Reardon.
Tadqiqotga yangi tashxis qo'yilgan glioblastoma bilan og'rigan, to'liq o'sma rezektsiyasi o'tkazilgan, Karnofskiy ko'rsatkichi 70 yoki undan yuqori bo'lgan, organlar faoliyati yetarli bo'lgan va deksametazon qabul qilmagan bemorlar kiritilgan.
Jarrohlik paytida olingan o'sma to'qimasi namunalari bemorning HLA allellari uchun immunogen neoepitoplarni yaratishda gumon qilingan kodlovchi mutatsiyalarni aniqlash uchun DNK va RNK ketma-ketligi va HLA tiplashdan o'tkazildi.
J&J korporativ ijtimoiy mas'uliyat balli uchdan bir qismdan ko'proqni tashkil qiladi.
Johnson & Johnson's (J&J) Rybrevant Faspro (amivantamab) preparati umumiy javob darajasi (ORR) 42% ga erishdi, bemorlarning uchdan bir qismidan ko'prog'i to'liq javobga erishdi.
Ib/II bosqich OrigAMI-4 tadqiqotida bosh va bo'yinning skuamoz hujayrali karsinomasi bo'lgan bemorlar teri ostiga Ribrevant Faspro qabul qilishdi.
Tadqiqotda shuningdek, 27% qisman javob darajasi, 63% klinik samaradorlik darajasi va birinchi javobga o'rtacha vaqt 6,6 hafta (5,6–36,9 oralig'i) haqida xabar berilgan.
Kasallikning rivojlanishisiz omon qolish (PFS) va umumiy omon qolish (OS) o'rtacha davomiyligi mos ravishda 6,8 va 12,5 oyni tashkil etdi. Javobning o'rtacha davomiyligiga hali erishilmagan va o'rtacha kuzatuv davri 11,8 oyni tashkil qiladi.
Konnektikut shtatining Nyu-Xeyven shahridagi Yel universiteti saraton markazining tibbiyot professori va tibbiyot professori doktor Barbara Bertness shunday dedi: "Immunoterapiya va kimyoterapiya bilan davolangan, qaytalanuvchi yoki metastatik bosh va bo'yin saratoniga chalingan bemorlar juda yomon prognozga duch kelishadi. Teri ostiga yuborilgan Ribrevant bilan kuzatilgan yuqori javob darajasi, shu jumladan to'liq remissiyaga erishgan bemorlarning uchdan bir qismidan ko'prog'i va bu javoblarning chidamliligi bu bemorlar uchun prognozni sezilarli darajada yaxshilash imkoniyatiga ega ekanligini ko'rsatadi.".
AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) ga bosh va bo'yin saratoni uchun teri ostiga ribrevant faspro preparatini tasdiqlash uchun qo'shimcha Biologics litsenziyasiga ariza (sBLA) topshirildi, bu uning "Katta yutuqli terapiya" deb belgilanganidan keyin amalga oshiriladi.
"ASCO26: Saratonga qarshi vaksina va uyda qo'llaniladigan in'ektsiyalar istiqbolli bo'lishda davom etmoqda" maqolasi dastlab GlobalData kompaniyasiga tegishli bo'lgan Clinical Trials Arena brendi tomonidan yaratilgan va nashr etilgan.
Ushbu veb-saytdagi ma'lumotlar vijdonan taqdim etilgan va faqat umumiy ma'lumot berish maqsadida taqdim etilgan. Bu siz ishonishingiz kerak bo'lgan maslahat sifatida mo'ljallanmagan va biz uning aniqligi yoki to'liqligi haqida hech qanday bayonot, kafolat yoki va'da bermaymiz, ochiq yoki bilvosita. Veb-saytimizda taqdim etilgan ma'lumotlarga asoslanib biron bir qaror qabul qilishdan yoki qabul qilishdan tiyilishdan oldin, siz professional yoki ixtisoslashgan maslahat olishingiz kerak.