В ходе конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2026 года были представлены данные по ряду противораковых вакцин, в том числе против меланомы, глиобластомы и плоскоклеточного рака головы и шеи.
Вакцины против рака проходят клинические испытания; однако могут возникнуть некоторые трудности из-за растущего скептицизма в отношении их безопасности среди высокопоставленных сотрудников американских органов здравоохранения, включая министра здравоохранения США Роберта Ф. Кеннеди-младшего.
В августе 2025 года Роберт Кеннеди-младший предпринял шаги по снижению приоритета исследований в области мРНК-вакцин, отозвав финансирование в размере 500 миллионов долларов, выделенное Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA). Этот шаг затронул 22 программы разработки мРНК-вакцин.
В беседе с изданием Pharmaceutical Technology , дочерним изданием Clinical Trials Arena , эксперты предупредили, что эти изменения могут привести к политизации решений, касающихся мРНК-вакцин, несмотря на то, что эта технология стала «прорывом» в мире вакцинации.
Вакцина против меланомы снижает риск смерти почти вдвое.
В ходе исследования IIb фазы вакцина против рака интисмеран, разработанная компаниями Moderna и MSD, снизила риск рецидива рака кожи и смерти на 49%. Это снижение было рассчитано через пять лет после хирургического удаления опухолей у пациентов и остается неизменным.
После пяти лет наблюдения 68,8% пациентов, принимавших комбинированную терапию, оставались свободными от рака, в то время как у 49,1% пациентов в группе, получавших только пембролизумаб, не было признаков рака.
Комбинированная терапия также снизила риск отдаленных метастазов – распространения рака на другие части тела – на 59%. Общая выживаемость (ОВ) составила 92,2% в группе, получавшей вакцину в сочетании с иммунотерапией, тогда как в группе, получавшей только иммунотерапию, она составила 71,3%.
На конференции ASCO 2026 компании представили данные исследования KEYNOTE-942, в котором интисмеран применялся в комбинации с препаратом Keytruda (пембролизумаб) компании MSD. В исследовании приняли участие 107 пациентов после операции по удалению меланомы, чтобы определить, предотвращает ли комбинированная терапия рецидив рака.
Интисмеран — это персонализированная стратегия иммунотерапии, разработанная с учетом информации об индивидуальной опухоли пациента.
Доктор Дженис Менерт, которая также является директором программы медицинской онкологии меланомы и заместителем директора по клиническим исследованиям в онкологическом центре Перлмуттера, сказала: «Наши результаты вселяют надежду в исследователей рака во всем мире, что мРНК-вакцины, такие как интисмеран, могут хорошо работать в сочетании с иммунотерапией при других видах рака, для которых высокая частота мутаций оказалась сложной для воздействия».
Вакцина против рака мозга увеличивает продолжительность жизни почти на год.
Персонализированная неоантигенная вакцина NeoVax, разработанная Институтом онкологии Дана-Фарбер, увеличила выживаемость на 11,6 месяцев в ходе первой фазы клинических испытаний (NCT02287428) у пациентов с раком головного мозга.
В ходе исследования комбинация препарата NeoVax с пембролизумабом (Keytruda) обеспечила медианную общую выживаемость (ОВ) в 36,9 месяцев у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой с метилированием гена MGMT, по сравнению с 25,3 месяцами в контрольной группе, получавшей стандартное лечение в учреждении, подобранной по прогностическим факторам.
У пациентов с неметилированным геном MGMT медиана общей выживаемости составила 19 месяцев по сравнению с 16,7 месяцами в контрольной группе, что было названо нелогичным результатом.
У пациентов из когорты 1B, начавших лечение препаратом Keytruda после первичной вакцинации, общая выживаемость была ниже по сравнению с пациентами из когорт 2 и 3, где препарат Keytruda был назначен до вакцинации.
«Вопреки нашим прогнозам, мы наблюдали обратную картину: у пациентов, получавших блокаду PD-1 после первичной вакцинации (когорта 1B), результаты лечения были хуже по сравнению с пациентами, получавшими блокаду PD-1 до начала вакцинации», — сказал доктор Дэвид Рирдон, клинический директор Центра нейроонкологии Онкологического института Дана-Фарбер.
В исследование были включены пациенты с впервые диагностированной глиобластомой, перенесшие тотальную резекцию опухоли, имевшие индекс работоспособности по Карнофскому 70 или выше, адекватную функцию органов и не принимавшие дексаметазон.
Образцы опухолевой ткани, полученные во время операции, были подвергнуты секвенированию ДНК и РНК, а также HLA-типированию для выявления кодирующих мутаций, которые, как предполагалось, могут приводить к образованию иммуногенных неоэпитопов для аллелей HLA данного пациента.
Препарат Rybrevant Faspro (амивантамаб) компании Johnson & Johnson (J&J) обеспечил общую частоту ответа (ORR) в 42%, при этом более трети пациентов достигли полного ответа.
В исследовании OrigAMI-4 фазы Ib/II пациенты с плоскоклеточным раком головы и шеи получали подкожно препарат Рибревант Фаспро.
В исследовании также сообщается о 27% частичном ответе на лечение, 63% клинической эффективности и медианном времени до первого ответа, составившем 6,6 недель (диапазон 5,6–36,9).
Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость (ОВ) составили 6,8 и 12,5 месяцев соответственно. Медиана длительности ответа еще не достигнута, медиана периода наблюдения составляет 11,8 месяцев.
Доктор Барбара Бертнесс, врач-онколог и профессор медицины в Онкологическом центре Йельского университета в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, сказала: «Пациенты с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи, которые уже прошли лечение иммунотерапией и химиотерапией, сталкиваются с очень плохими прогнозами. Высокий ответ, наблюдаемый при подкожном введении Рибреванта, включая более трети пациентов, достигших полной ремиссии, и устойчивость этих ответов, позволяют предположить, что он потенциально может значительно улучшить прогнозы для этих пациентов».
В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) подана дополнительная заявка на получение лицензии на биологический препарат (sBLA) для одобрения подкожного введения рибреванта фаспро при раке головы и шеи после присвоения ему статуса «прорывной терапии».
Статья «ASCO26: Вакцины против рака и инъекционные препараты для домашнего применения продолжают демонстрировать многообещающие результаты» была первоначально создана и опубликована компанией Clinical Trials Arena, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.