2026 жылғы Америка клиникалық онкология қоғамының (ASCO) отырысында бірқатар қатерлі ісікке қарсы вакциналар, соның ішінде меланома, глиобластома және бас пен мойынның жалпақ жасушалы карциномасына қарсы вакциналар туралы деректер ұсынылды.
Қатерлі ісікке қарсы вакциналар клиникалық сынақтардан өтуде; дегенмен, АҚШ денсаулық сақтау саласындағы жоғары лауазымды шенеуніктерінің, соның ішінде АҚШ хирургі генерал Роберт Ф. Кеннеди кішінің арасында олардың қауіпсіздігіне күмәнмен қараудың артуына байланысты кейбір қиындықтар туындауы мүмкін.
2025 жылдың тамыз айында Роберт Кеннеди кіші Биомедициналық озық зерттеулер және әзірлеу басқармасынан (BARDA) 500 миллион доллар қаржыландыруды алып тастау арқылы мРНҚ вакцинасын зерттеуге басымдық бермеу үшін қадамдар жасады. Бұл әрекет 22 мРНҚ вакцинасын әзірлеу бағдарламасына әсер етті.
Басылыммен болған әңгімеде Фармацевтикалық технология , еншілес басылым Клиникалық сынақтар аренасы , Сарапшылар бұл өзгерістер вакцинация әлеміндегі «серпіліс» болғанына қарамастан, мРНҚ вакциналарына қатысты шешімдердің саясаттандырылуына әкелуі мүмкін деп ескертті.
Меланомаға қарсы вакцина өлім қаупін екі есеге азайтады.
IIb фазалық зерттеуінде Moderna және Merck компаниялары әзірлеген Intismeran қатерлі ісік вакцинасы тері қатерлі ісігінің қайталану және өлім қаупін 49%-ге төмендетті. Бұл төмендеу пациенттердің ісіктерін хирургиялық жолмен алып тастағаннан кейін бес жылдан кейін есептелді және тұрақты болып қала береді.
Бес жылдық бақылаудан кейін аралас терапия алған 68,81 TP3T пациентінде қатерлі ісік ауруы анықталмады, ал тек пембролизумаб қабылдаған топтағы 49,11 TP3T пациентінде қатерлі ісік белгілері болған жоқ.
Біріктірілген терапия сонымен қатар алыс метастаздардың - қатерлі ісіктің дененің басқа бөліктеріне таралуының - қаупін 59%-ге азайтты. Иммунотерапиямен бірге вакцина алған топта жалпы өмір сүру деңгейі (OS) 92,2% құрады, ал иммунотерапияны жалғыз алған топта бұл көрсеткіш 71,3% болды.
ASCO 2026 конференциясында компаниялар KEYNOTE-942 зерттеуінің деректерін ұсынды, онда Intismeran Merck компаниясының Keytruda (пембролизумаб) препаратымен бірге қолданылды. Зерттеуге меланома операциясынан өткен 107 науқас қатысты, бұл аралас терапия қатерлі ісіктің қайталануының алдын алатындығын анықтауға мүмкіндік берді.
Intismeran - пациенттің жеке ісігі туралы ақпарат негізінде жасалған жеке иммунотерапия стратегиясы.
Сондай-ақ меланома медициналық онкология бағдарламасының директоры және Перлмуттер онкологиялық орталығының клиникалық зерттеулер жөніндегі директорының орынбасары доктор Дженис Мехнерт былай деді: «Біздің зерттеу нәтижелеріміз бүкіл әлемдегі онкологиялық зерттеушілерге Intismeran сияқты мРНҚ вакциналары жоғары мутация деңгейін анықтау қиын болып табылатын басқа қатерлі ісіктерде иммунотерапиямен бірге жақсы жұмыс істей алады деген үміт береді».
Ми қатерлі ісігіне қарсы вакцина өмір сүру ұзақтығын шамамен бір жылға ұзартады.
Дана-Фарбер онкологиялық институтының жекешелендірілген неоантигендік вакцинасы NeoVax ми қатерлі ісігімен ауыратын науқастардағы I фазалық клиникалық сынақта (NCT02287428) өмір сүру ұзақтығын 11,6 айға арттырды.
Зерттеуде NeoVax препаратын пембролизумабпен (Keytruda) біріктіріп қолдану жаңадан диагноз қойылған MGMT-позитивті глиобластомасы бар науқастарда орташа жалпы өмір сүру ұзақтығын (ОЖ) 36,9 айға жеткізді, ал болжамдық факторларға сәйкес келетін мекемеде стандартты күтім емін алған бақылау тобындағы 25,3 аймен салыстырғанда.
Метилденбеген MGMT гені бар науқастарда орташа жалпы өмір сүру ұзақтығы 19 айды құрады, ал бақылау тобындағы 16,7 ай болды, бұл қарсы интуитивті нәтиже деп аталды.
Бастапқы вакцинациядан кейін Keytruda препаратымен емдеуді бастаған 1B когортасындағы пациенттердің жалпы өмір сүру ұзақтығы 2 және 3 когорталардағы пациенттермен салыстырғанда төмендеді, онда Keytruda вакцинациядан бұрын басталған.
«Біздің болжамдарымызға қайшы, біз керісінше үлгіні байқадық: бастапқы вакцинациядан кейін PD-1 блокадасын алған науқастардың (1B когортасы) нәтижелері вакцинациядан бұрын PD-1 блокадасын алған науқастармен салыстырғанда нашар болды», - деді Дана-Фарбер онкологиялық институтының Нейроонкология орталығының клиникалық директоры доктор Дэвид Риардон.
Зерттеуге жаңадан диагноз қойылған глиобластомасы бар, ісіктің толық резекциясынан өткен, Карнофский бойынша өнімділік индексі 70 немесе одан жоғары, ағзалардың қызметі жеткілікті және дексаметазон қабылдамаған науқастар қатысты.
Операция кезінде алынған ісік тіндерінің үлгілері пациенттің HLA аллельдері үшін иммуногенді неоэпитоптарды тудырады деп күдіктенген кодтайтын мутацияларды анықтау үшін ДНҚ мен РНҚ секвенирлеуіне және HLA типтеуіне ұшырады.
J&J корпоративтік әлеуметтік жауапкершілік рейтингі үштен бірінен астам екенін хабарлайды.
Johnson & Johnson's (J&J) Rybrevant Faspro (амивантамаб) препараты 42% жалпы жауап беру жылдамдығына (ORR) қол жеткізді, пациенттердің үштен бірінен көбі толық жауапқа қол жеткізді.
Ib/II фазалық OrigAMI-4 зерттеуінде бас пен мойынның жалпақ жасушалы карциномасы бар науқастар тері астына Рибревант Фаспро қабылдады.
Зерттеуде сондай-ақ 27% ішінара жауап беру көрсеткіштері, 63% клиникалық тиімділік көрсеткіштері және алғашқы жауапқа дейінгі орташа уақыт 6,6 апта (диапазоны 5,6–36,9) туралы хабарланды.
Прогрессиясыз өмір сүрудің (ПӨС) және жалпы өмір сүрудің (ЖӨС) орташа ұзақтығы сәйкесінше 6,8 және 12,5 айды құрады. Жауаптың орташа ұзақтығына әлі жеткен жоқ, ал бақылаудың орташа кезеңі 11,8 айды құрайды.
Коннектикут штатының Нью-Хейвен қаласындағы Йель университетінің онкологиялық орталығының медицина профессоры және медициналық онколог доктор Барбара Бертнесс: «Иммунотерапия және химиотерапиямен емделген бас және мойын обырының қайталанатын немесе метастатикалық түрі бар науқастардың болжамы өте нашар. Тері астына енгізілген Рибревант препаратымен жоғары жауап беру деңгейі, оның ішінде толық ремиссияға жеткен науқастардың үштен бірінен астамы және бұл жауаптардың беріктігі оның осы науқастардың болжамын айтарлықтай жақсартуға мүмкіндік беретінін көрсетеді», - деді.
Бас және мойын қатерлі ісігін емдеуге арналған тері астына енгізілетін рибревант фаспроны «Серпінді терапия» деп белгілегеннен кейін мақұлдау үшін АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасына (FDA) қосымша биологиялық лицензияға өтінім (sBLA) ұсынылды.
«ASCO26: Қатерлі ісікке қарсы вакциналар мен үйде қолданылатын инъекциялар үміт күттіреді» мақаласы бастапқыда GlobalData компаниясына тиесілі Clinical Trials Arena брендімен жасалып, жарияланған.
Бұл веб-сайттағы ақпарат адал ниетпен берілген және тек жалпы ақпараттық мақсаттарға арналған. Бұл сізге сенім артуға болатын кеңес болып табылмайды және біз оның дәлдігіне немесе толықтығына қатысты ешқандай мәлімдемелер, кепілдіктер немесе уәделер бермейміз. Біздің веб-сайтта берілген ақпаратқа негізделген кез келген шешім қабылдамас бұрын немесе одан бас тартпас бұрын, сіз кәсіби немесе мамандандырылған кеңес алуыңыз керек.