2026-yilgi Amerika Klinik Onkologiya Jamiyati (ASCO) yig'ilishi yakunlanayotgan bir paytda, mutaxassislar hali ham konferensiyada taqdim etilgan juda ko'p miqdordagi ma'lumotlarni saralashmoqda.
Boshqa narsalar qatorida, hujayra terapiyasini o'z ichiga olgan hujayra terapiyasining yangi yondashuvlari haqida ma'lumotlar mavjud. jonli hayotda , bu qon va teri saratonini davolashda istiqbolli natijalarni ko'rsatmoqda.
Lillining Keloniyaga investitsiyasi juda istiqbolli.
Lillining Kelonia Therapeutics kompaniyasiga bo'lgan ishonchi kompaniya CAR-T terapiyasi bo'yicha ma'lumotlarni taqdim etganidan keyin asosli ko'rinadi. jonli hayotda , KLN-1010, ko'p miyelomali bemorlarda.
I bosqich inMMyCAR tadqiqotida (NCT07075185), baholangan barcha 18 bemorda davolashdan keyin bir oy ichida umumiy javob darajasi (ORR) va suyak iligida minimal qoldiq kasallik (MRD) kuzatilmadi.
Birinchi davolangan bemor 10 oydan ortiq vaqt davomida chuqur, davomli remissiyani saqlab qoldi va minimal qoldiq kasallik (MRD) testi salbiy natija berdi. Olti bemor to'rt oydan ortiq vaqt davomida kuzatildi, ulardan to'rttasi qat'iy to'liq remissiyaga (sCR) va ikkitasi juda yaxshi qisman remissiyaga (VGPR) erishdi, ularning barchasi suyak iligida MRD testi salbiy natijasini saqlab qoldi.
Preparat periferik qon va suyak iligida CAR-T hujayralarining intensiv generatsiyasini va uzoq vaqt saqlanib qolishini keltirib chiqardi, bu odatda CAR-T terapiyasida kuzatiladiganidan oshib ketdi. ex vivo .
Kelonia qo'shimcha qildiki, qulay xavfsizlik va bardoshlilik profillari saqlanib qolmoqda. 18 bemordan jami 16 tasida sitokinlarning ajralib chiqish sindromi (CRS) kuzatildi, ularning barchasi 1-2 darajali edi. Tadqiqotda shuningdek, immun effektor hujayralari bilan bog'liq neyrotoksiklik sindromining (ICANS) bitta holati, 1-darajali va 3-darajali bitta holat qayd etildi.
Avstraliyaning Sidney shahridagi Qirollik shahzodasi Alfred kasalxonasidan inMMyCAR loyihasi tadqiqotchisi professor Joy Xo shunday dedi: «Kelonia kompaniyasining flagman CAR-T hujayra dasturidan olingan dastlabki ma’lumotlar jonli hayotda "KLN-1010 qo'shimcha bemorlarda juda dalda beruvchi natijalarni ko'rsatishda davom etmoqda va uzoq muddatli kuzatuv vaqt o'tishi bilan kuchli klinik javoblarning izchil naqshini va ijobiy xavfsizlik profilining saqlanib qolishini ko'rsatdi. Kengaytirilgan kohortada kuzatilgan CAR-T hujayralarining doimiy ishlab chiqarilishi KLN-1010 ning ko'p miyelomali bemorlarni davolashga sezilarli ta'sir ko'rsatish potentsialini tasdiqlaydi.".
Eli Lilly kompaniyasining Kelonia Therapeutics kompaniyasini sotib olish rejasi 2026-yil aprel oyida e'lon qilingan edi va hozirda bitim yakunlanmoqda. Lilly aksiyadorlarga 7 milliard dollargacha to'laydi, shu jumladan 3,25 milliard dollarlik oldindan to'lov.
Strandning klinikadan oldingi yondashuvi in vivo tadqiqotlar shuningdek, istiqbolli natijalarni ko'rsatmoqda.
O'tgan yili 135 million dollar yig'gandan so'ng, Strand Therapeutics o'zining klinikadan oldingi tadqiqotlari ma'lumotlarini e'lon qildi. jonli hayotda ASCO 2026 konferensiyasida.
ASCO ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, Strandning dasturlashtiriladigan EverScript dumaloq RNKsi (circRNA) lipid nanopartikullari (LNP) orqali maqsadli yetkazib berish bilan birgalikda funktsional CAR-T hujayralarini yaratishi mumkin. jonli hayotda vena ichiga yuborilgandan so'ng, insonlashtirilgan sichqon modellari va odam bo'lmagan primatlarda maqsadli hujayralarni samarali o'ldirishni ta'minlaydi.
Kompaniyaning dastlabki dasturi, STX-001, o'simta ichiga yuborilgan liposoma bilan qoplangan o'z-o'zini ko'paytiruvchi va IL-12 ni ifodalovchi RNK, oldingi terapiyada kasallikning rivojlanishini boshdan kechirgan rivojlangan qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarda tizimli immunitet faollashuvi va o'simtaga qarshi faollikning dastlabki dalillarini allaqachon namoyish etdi.
Ushbu dastlabki klinik sinovlar natijalariga asoslanib, vena ichiga yuboriladigan STX-003 o'sma ifodasini nishonga olish va maqsaddan tashqari ifodani oldini olish uchun mo'ljallangan.
Strand Therapeutics asoschilaridan biri va bosh direktori doktor Jeyk Bekraft shunday dedi: «Organizm ichida funktsional CAR-T hujayralarini yaratish uzoq vaqtdan beri sohada maqsad bo'lib kelgan va ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, biz buni yetkazib berishning zarur aniqligi va dasturlashtiriladigan xavfsizlik nazorati bilan amalga oshirishimiz mumkin. CAR-T terapiyasi jonli hayotda "Bu biz ishlab chiqayotgan narsalarning tabiiy kengaytmasi va odam bo'lmagan primatlarda olingan ma'lumotlar aynan ushbu dasturni oldinga siljitadigan tasdiqdir.".
Immunocore III bosqich klinik sinovlari uchun dozani tanladi.
ImmTAC (immunitetni safarbar qiluvchi monoklonal T-hujayra retseptorlari saratonga qarshi dori), brenetafusp, yana bir tadqiqot terapiyasi jonli hayotda , ASCO konferensiyasida taqdim etilgan ma'lumotlarga ko'ra, Immunocore Holdings tomonidan ishlab chiqilgan preparat I bosqich klinik sinovlarida istiqbolli natijalarni ko'rsatdi.
I/II faza tadqiqotida (NCT04262466) brenetafusp oldindan davolangan rivojlangan melanoma bilan og'rigan bemorlarda o'rganildi.
Brenetafusp monoterapiyasini olgan 66 bemorda o'rtacha umumiy omon qolish (OS) 14,3 oyni tashkil etdi, olti oyda OS darajasi 871 TP3T va 12 oyda 571 TP3T ni tashkil etdi. Kasallikni nazorat qilish darajasi (DCR) 521 TP3T va umumiy javob darajasi (OR) 121 TP3T ni tashkil etdi.
Eng istiqbolli doz 160 mkg edi, bu rivojlangan melanomani birinchi darajali davolashda brenetafusp va Opdivo (nivolumab) ning standart Opdivo rejimlari (NCT06112314) bilan kombinatsiyasini taqqoslaydigan III bosqich tadqiqotida baholanadi.
Brenetafusp odatda yaxshi qabul qilingan bo'lib, monoterapiyada ham, boshqa dorilar bilan birgalikda ham oldindan aytib bo'ladigan, mexanizmga asoslangan xavfsizlik profilini namoyish etdi. Davolash bilan bog'liq eng keng tarqalgan nojo'ya ta'sirlar (TRAE) sitokinlarning ajralib chiqish sindromi, toshma, isitma, titroq, charchoq, limfotsitlar sonining kamayishi, ko'ngil aynishi va qichishishni o'z ichiga olgan.
«"PD-1 ga qarshi terapiya olayotganda kasallikning rivojlanishini boshdan kechirayotgan rivojlangan melanoma bilan og'rigan bemorlar uchun davolash imkoniyatlari cheklangan va oldindan davolangan bemorlarda kasallikni sezilarli darajada nazorat qilishga erishish chindan ham dalda beradi. Ushbu natijalar rivojlangan melanomada brenetafuspning samaradorligini yanada baholash zarurligini tasdiqlaydi", dedi Sidney universiteti qoshidagi Melanoma instituti Avstraliya tibbiy direktori professor Georgina Long.
"ASCO26: In vivo onkologiya yondashuvlari istiqbolli natijalarni ko'rsatishda davom etmoqda" maqolasi dastlab GlobalData kompaniyasiga tegishli bo'lgan Pharmaceutical Technology brendi tomonidan yaratilgan va nashr etilgan.
Ushbu veb-saytdagi ma'lumotlar vijdonan taqdim etilgan va faqat umumiy ma'lumot berish maqsadida taqdim etilgan. Bu siz ishonishingiz kerak bo'lgan maslahat sifatida mo'ljallanmagan va biz uning aniqligi yoki to'liqligi haqida hech qanday bayonot, kafolat yoki va'da bermaymiz, ochiq yoki bilvosita. Veb-saytimizda taqdim etilgan ma'lumotlarga asoslanib biron bir qaror qabul qilishdan yoki qabul qilishdan tiyilishdan oldin, siz professional yoki ixtisoslashgan maslahat olishingiz kerak.