Tadqiqotchilar hatto butunlay boshqa ruhiy kasalliklar ham hayratlanarli darajada o'xshash genetik ildizlarga ega bo'lishi mumkinligini tushunishni boshlamoqdalar.
O'tgan yilning fevral oyida olimlar o'zlarining kashfiyotlarini e'lon qilishdi: sakkiz xil ruhiy kasallik umumiy genetik asosga ega.
Keyin yana bir guruh tadqiqotchilar dekabr oyida nashr etdilar Tabiat jurnali uning tadqiqotining davomi – bugungi kungacha o'z turidagi eng yirik tadqiqot.
Bu safar ular 14 ta ruhiy kasallikdan kamida bittasi tashxisi qo'yilgan 1 milliondan ortiq odamning, shuningdek, tashxis qo'yilmagan 5 million odamning DNKsini tahlil qilishdi.
Ajablanarlisi shundaki, ular barcha 14 ta kasallikda ruhiy kasalliklar rivojlanish xavfining katta qismini tashkil etuvchi atigi beshta asosiy genetik omilni topdilar.
«"Genetik nuqtai nazardan, biz ularning noyobligidan ko'ra bir-biriga ko'proq o'xshashligini aniqladik", dedi tadqiqotchilardan biri, Boulderdagi Kolorado universitetining psixologiya va nevrologiya bo'yicha dotsenti Endryu Grotzinger.
«"Ushbu kasalliklarning umumiy xususiyatlarini aniqlash orqali, umid qilamizki, biz ularni hal qilish uchun to'rtta alohida tabletka yoki to'rtta alohida terapiya seansini talab qilmaydigan strategiyalarni ishlab chiqishimiz mumkin.".
So'nggi tadqiqotlar psixiatrik genetik xavf omillarining aksariyati asosida joylashgan beshta alohida genetik guruhni aniqladi.
Anoreksiya nervoza, Tourette sindromi va obsesif-kompulsiv buzilish (OKB) kabi kompulsiv xususiyatlarga ega buzilishlar umumiy genetik guruhga ega.
Depressiya, xavotir va travmadan keyingi stress buzilishi (TSSB) yana bir keng tarqalgan sababga ega. Moddalarni iste'mol qilish buzilishi uchinchi sababni tashkil qiladi.
To'rtinchi guruhga autizm va diqqat yetishmovchiligi giperaktivligi buzilishi (DEHB) kabi neyrorivojlanish buzilishlari kiradi, bu esa ushbu holatlarning ko'pchiligi o'xshash alomatlar bilan namoyon bo'lishi yoki bir vaqtning o'zida paydo bo'lishining sababini tushuntirishi mumkin.
Va, ehtimol, tadqiqotning eng hayratlanarli topilmasi shundaki, shizofreniya va bipolyar buzilish shunchalik ko'p genetik tarkibga egaki, shizofreniya bilan bog'liq genetik signalning 70 foizi ham bipolyar buzilish bilan bog'liq - bu kashfiyot ikki kasallikni umuman alohida deb hisoblash kerakmi yoki yo'qmi degan jiddiy savollarni tug'diradi.
«"Hozirda biz shifokor qabulida ko'rganlarimiz asosida ruhiy kasalliklarni tashxislaymiz va ko'p odamlarga bir vaqtning o'zida bir nechta kasalliklar tashxisi qo'yiladi. Bu davolanishni murakkablashtiradi va bemorlarni tushkunlikka soladi", dedi Grotzinger.
«"Ushbu ish bugungi kungacha biz turli nomlar beradigan, ammo aslida bir xil biologik jarayonlar tomonidan boshqariladigan hodisalar mavjudligining eng ishonchli dalillarini taqdim etadi.".
Ushbu ish 2019-yilda o'tkazilgan tadqiqotga asoslanadi, unda autizm, DEHB, shizofreniya, bipolyar buzilish, asosiy depressiv buzilish, Tourette sindromi, obsesif-kompulsiv buzilish va anoreksiya kabi sakkiz xil ruhiy kasalliklar bilan turli xil kombinatsiyalarda bog'liq bo'lgan 109 ta gen aniqlangan.
Fevral oyida chop etilgan maqolada tadqiqotchilar guruhi ushbu sakkizta kasallikning rivojlanishida ishtirok etadigan umumiy va noyob genlarning qariyb 18 000 variantini olib, ularni keyinchalik bizning neyronlarimizga aylanadigan progenitor hujayralarga joylashtirdilar, bu ularning inson rivojlanishi davomida bu hujayralardagi genlarning ifodalanishiga qanday ta'sir qilishi mumkinligini ko'rish uchun edi.
Bu jamoaga genlarni boshqarishga ta'sir qiluvchi 683 ta genetik variantni aniqlash va ularni rivojlanayotgan sichqonlarning neyronlarida yanada o'rganish imkonini berdi.
Bir-biriga bog'liq bo'lmagan bir nechta xususiyatlar yoki bu holda holatlar asosida yotgan genetik variantlar pleiotropik deb ataladi. Pleiotropik variantlar ma'lum psixologik holatlarga xos bo'lgan gen variantlariga qaraganda ancha ko'p miqdorda oqsil-oqsil o'zaro ta'sirida ishtirok etgan va miya hujayralarining kengroq turlarida faol bo'lgan.
Pleiotrop variantlar miya rivojlanishining turli bosqichlariga ta'sir qiluvchi tartibga solish mexanizmlarida ham ishtirok etadi. Ushbu genlarning kaskadlar va jarayonlar tarmoqlariga, masalan, genlarni tartibga solishga ta'sir qilish qobiliyati, nima uchun bir xil variantlar turli kasalliklarning rivojlanishiga hissa qo'shishi mumkinligini tushuntirishi mumkin.
Shuningdek qarang: Bitta qiyin tuyg'u sizning ruhiy salomatligingizga chuqur ta'sir ko'rsatishi mumkin
«"Pleiotropiya an'anaviy ravishda muammo sifatida qaralib kelgan, chunki u ruhiy kasalliklarni tasniflashni murakkablashtiradi", dedi fevral oyida nashr etilgan tadqiqotga rahbarlik qilgan Shimoliy Karolina universiteti genetiki Xyejun Von. Uyali jurnal .
«"Ammo, agar biz pleiotropiyaning genetik asosini tushuna olsak, bu bizga ushbu keng tarqalgan genetik omillarga qaratilgan davolash usullarini ishlab chiqish imkonini beradi, bu esa o'z navbatida bir nechta ruhiy kasalliklarni bitta terapiya bilan davolashga yordam beradi.".
Birgalikda olib qaraganda, ushbu tadqiqotlar psixiatrik tashxis va davolash juda boshqacha ko'rinishi mumkin bo'lgan kelajakka ishora qiladi.
Jahon sog'liqni saqlash tashkilotining hisob-kitoblariga ko'ra, har yetti kishidan biri (jami deyarli bir milliard) ruhiy kasallikning biron bir shaklidan aziyat chekadi, bu juda katta oqibatlarga olib kelishi mumkin.
Tadqiqot natijalari nashr etildi Uyali jurnal 2025-yil fevral oyida va Tabiat jurnali 2025-yil dekabr oyida.
Ushbu maqola Carly Cassella tomonidan faktlar tekshirilgan va Peter Dockrill tomonidan tahrirlangan. Biz o'z jarayonimiz bilan faxrlansak-da, biz shunchaki insonmiz. Agar xatolik aniqlasangiz, iltimos, bizga xabar bering.
ScienceAlert maqolalari odamlar tomonidan yoziladi, faktlar tekshiriladi va tahrirlanadi; ular hech qachon sun'iy intellekt tomonidan yaratilmaydi. Birorta ham maqolani o'tkazib yubormang; bu yerda obuna bo'ling.
Tegishli yangiliklar
-
Yosh ayollar yurak xurujidan keyin uyga jo'natilish ehtimoli erkaklarga qaraganda 7 baravar ko'proq.
-
100 yoshida Dik Van Dayk uzoq umr ko'rishining sababini bitta odat deb biladi. Tadqiqotlar buni umr ko'rish davomiyligining 15% ga oshishi bilan bog'laydi.
-
Kimyoterapiyasiz usul laboratoriyada 99% saraton hujayralarini yo'q qiladi.