Мэгі Фік
5 чэрвеня (Reuters) – Кампанія Roche паведаміла ў пятніцу, што падчас прамежкавай стадыі клінічных выпрабаванняў яе эксперыментальнага прэпарата ад атлусцення падвойнага дзеяння пацыенты страцілі 22,7% масы цела, пры гэтым больш за чвэрць тых, хто атрымаў самую высокую дозу, дасягнулі страты вагі не менш чым на 30%.
Кампанія Roche – адна з некалькіх буйных фармацэўтычных кампаній, уключаючы AstraZeneca і Amgen, якія імкнуцца кінуць выклік Novo Nordisk і Eli Lilly, прапанаваўшы прэпараты новага пакалення на рынку лячэння атлусцення, які, па прагнозах некаторых аналітыкаў, на працягу наступнага дзесяцігоддзя будзе прыносіць больш за 100 мільярдаў даляраў у год.
Зніжэнне вагі на 22,7%, зафіксаванае пры ўжыванні энэсепатыда кампаніі Roche, было дасягнута ўсяго за 48 тыдняў.
Для параўнання, ін'екцыйны прэпарат Wegovy ад кампаніі Novo паказаў зніжэнне вагі прыкладна на 15% пасля 68 тыдняў падчас заключнай стадыі клінічных выпрабаванняў. У нядаўнім 84-тыднёвым параўнальным даследаванні прэпарат Zepbound ад кампаніі Lilly забяспечыў зніжэнне вагі на 25,5%, у параўнанні з 23% у прэпарата CagriSema наступнага пакалення ад кампаніі Novo, прызначанага для лячэння атлусцення. Эніцэпатыд - гэта ін'екцыйны прэпарат, які ўводзіцца адзін раз у тыдзень, які, як і Zepbound, імітуе дзеянне як гармонаў GLP-1, так і GIP, а не толькі GLP-1.
«"На 48-м тыдні дынаміка зніжэння вагі "не паказала ніякіх прыкмет плато", – заявіў у інтэрв'ю Ману Чакраварці, кіраўнік аддзела распрацоўкі сардэчна-сасудзістых, нырачных і метабалічных прэпаратаў кампаніі Roche.
Атрыманыя дадзеныя сведчаць аб тым, што пацыенты могуць працягваць губляць вагу, калі лячэнне працягнецца і пасля заканчэння перыяду даследавання, дадаў ён.
У рамках другой фазы даследавання эницепатид тэставалі на 469 дарослых з залішняй вагой ці атлусценнем у пяці дозах ад 4 мг да 24 мг у параўнанні з плацебо.
Сярод пацыентаў, якія атрымалі самую высокую дозу, 26% скінулі не менш за 30% сваёй вагі.
Вынікі, прадстаўленыя на паседжанні Амерыканскай дыябетычнай асацыяцыі ў Новым Арлеане, паказалі выразную залежнасць "доза-эфект", паведаміла швейцарская фармацэўтычная кампанія. Прэпараты класа GLP-1 першапачаткова былі распрацаваны для кантролю ўзроўню цукру ў крыві ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу.
Спыненне лячэння з-за пабочных эфектаў склала 5,9% ў пацыентаў, якія прымалі эницепатид, у параўнанні з 1,3% у групе плацебо. Большасць страўнікава-кішачных пабочных эфектаў, распаўсюджаных пры ўжыванні прэпаратаў гэтага класа, былі ад лёгкай да ўмеранай ступені цяжкасці, паведаміла кампанія.
Па словах Чакраварці, сярод пацыентаў, класіфікаваных як якія пакутуюць атлусценнем у пачатку даследавання, больш за палову, якія атрымлівалі дозы вышэй за 8 мг, да 48-га тыдня знізілі свой індэкс масы цела ніжэй парога атлусцення, які складае 30.
(Рэпартаж Мэгі Фік з Лондана; рэдагаванне Біла Беркрота)