Maggie Fick
5-iyun (Reuters) - Roche juma kuni bemorlar eksperimental ikki tomonlama ta'sirga ega semizlik preparatining o'rta bosqichli klinik sinovida 22,7% tana vaznini yo'qotganliklarini, eng yuqori dozani olganlarning to'rtdan bir qismidan ko'prog'i kamida 30% vazn yo'qotishga erishganliklarini aytdi.
Roche - AstraZeneca va Amgen kabi bir qancha yirik farmatsevtika kompaniyalaridan biri bo'lib, semirishni davolash bozorida Novo Nordisk va Eli Lilly kompaniyalariga yangi avlod dorilari bilan raqobatlashishga intiladi, ba'zi tahlilchilarning taxminlariga ko'ra, ularning qiymati keyingi o'n yillikda yiliga 100 milliard dollardan oshadi.
Roche enisepatidi bilan qayd etilgan 22.7% vazn yo'qotish atigi 48 hafta ichida erishildi.
Taqqoslash uchun, Novo kompaniyasining Wegovy in'ektsiyali preparati klinik sinovning so'nggi bosqichida 68 haftadan so'ng taxminan 151 TP3T vazn yo'qotganini ko'rsatdi. Yaqinda o'tkazilgan 84 haftalik qiyosiy tadqiqotda Lilly's Zepbound preparati Novo kompaniyasining keyingi avlod semizlikka qarshi CagriSema preparati uchun 231 TP3T ga nisbatan 25,51 TP3T vazn yo'qotganini ko'rsatdi. Enicepatide haftada bir marta in'ektsiya qilinadigan preparat bo'lib, Zepbound singari, nafaqat GLP-1, balki GLP-1 va GIP ta'sirini ham taqlid qiladi.
«"48-haftada vazn yo'qotish dinamikasida hech qanday pasayish belgilari kuzatilmadi", dedi Roche kompaniyasining yurak-qon tomir, buyrak va metabolik mahsulotlarni ishlab chiqish bo'limi rahbari Manu Chakravarti intervyusida.
Uning qo'shimcha qilishicha, topilmalar shuni ko'rsatadiki, agar davolanish tadqiqot davridan keyin ham davom etsa, bemorlar vazn yo'qotishda davom etishlari mumkin.
II bosqich tadqiqotida enisepatid 469 ta ortiqcha vaznli yoki semiz kattalarda platsebo bilan solishtirganda 4 mg dan 24 mg gacha bo'lgan besh dozada sinovdan o'tkazildi.
Eng yuqori dozani olgan bemorlar orasida 26% kamida 30% vazn yo'qotdi.
Shveytsariya farmatsevtika kompaniyasining xabar berishicha, Nyu-Orleanda bo'lib o'tgan Amerika Diabet Assotsiatsiyasi yig'ilishida taqdim etilgan natijalar doza-javob o'rtasidagi aniq bog'liqlikni ko'rsatdi. GLP-1 preparatlari dastlab 2-toifa diabetga chalingan bemorlarda qon shakar darajasini nazorat qilish uchun ishlab chiqilgan.
Nojo'ya ta'sirlar tufayli davolashni to'xtatish darajasi enicepatid qabul qilgan bemorlarda 5,9% ni tashkil etdi, platsebo guruhida esa bu ko'rsatkich 1,3% ni tashkil etdi. Kompaniya xabar berishicha, ushbu dorilar sinfida keng tarqalgan oshqozon-ichak trakti tomonidan yuzaga keladigan nojo'ya ta'sirlarning aksariyati yengil va o'rtacha og'irlikda bo'lgan.
Chakravartining so'zlariga ko'ra, tadqiqot boshida semiz deb tasniflangan bemorlar orasida 8 mg dan yuqori dozani olgan bemorlarning yarmidan ko'pi 48-haftaga kelib tana massasi indeksini 30 dan past semizlik chegarasidan tushirgan.
(Londondagi Maggie Fickning reportaji; Bill Berkrot tomonidan tahrirlangan)