Геномны аналіз кампаніі Veracyte і сістэма ранняга выяўлення шматлікіх відаў раку (MCED) кампаніі GRAIL прадэманстравалі свае перавагі ў прыняцці рашэнняў аб лячэнні рака малочнай залозы і ў больш раннім выяўленні раку пры выкарыстанні ў спалучэнні са стандартнымі пратаколамі скрынінга.
Аналіз Prosigna кампаніі Veracyte аналізуе актыўнасць 50 спецыфічных генаў (сігнатура PAM50) у тканіны пухліны малочнай залозы і генеруе лічбавы паказчык рызыкі рэцыдыву (ROR), які прагназуе верагоднасць вяртання раку ў іншую частку цела на працягу 10 гадоў.
У рамках III фазы даследавання OPTIMA пацыенты з эстраген-рэцэптар-станоўчым ракам малочнай залозы (РМЖ) з адмоўным статусам рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту чалавека 2 (OR + / HER2-) былі абследаваны з дапамогай прэпарата Prosigna. Пацыенты з высокім паказчыкам ROR (вышэй 60) атрымлівалі хіміятэрапію і гарманальную тэрапію, у той час як пацыенты з нізкім паказчыкам - менш або роўным 60 - атрымлівалі толькі гарманальную тэрапію.
У пацыентаў з нізкімі паказчыкамі ROR праз пяць гадоў пасля лячэння 93,6% атрымлівалі толькі гарманальную тэрапію і не мелі рэцыдываў захворвання, у параўнанні з 94,8% ў кантрольнай групе, якая атрымлівала стандартную хіміятэрапію з наступнай эндакрыннай тэрапіяй (ЭТ).
Дадзеныя клінічных выпрабаванняў былі прадстаўлены на штогадовай канферэнцыі Амерыканскага таварыства клінічнай анкалогіі (ASCO), якая праходзіла ў Чыкага з 29 траўня па 2 чэрвеня.
Роберт Стэйн, прафесар анкалогіі малочнай залозы ў Анкалагічным інстытуце Універсітэцкага каледжа Лондана (UCL) і галоўны даследчык даследавання OPTIMA, пракаментаваў: «OPTIMA вырашае даўнюю праблему ў лячэнні рака малочнай залозы: вызначэнне таго, каму хіміятэрапія сапраўды карысная, а каму няма. Нашы вынікі паказваюць, што многія пацыенты могуць бяспечна пазбегнуць хіміятэрапіі без шкоды для вынікаў лячэння».
Штайн працягнуў: «Падчас даследаванняў паспяхова выкарыстоўваліся біялагічныя асаблівасці пухліны для прыняцця рашэнняў, а не толькі традыцыйныя клінічныя прыкметы. Для пацыентаў гэта азначае, што многія з іх могуць пазбегнуць фізічнага і эмацыйнага цяжару хіміятэрапіі і яе патэнцыйных доўгатэрміновых пабочных эфектаў».
Даследчая група OPTIMA заявіла, што вынікі, атрыманыя для ўсёй доследнай папуляцыі, будуць выкарыстаныя для прыняцця рашэнняў такімі арганізацыямі аховы здароўя, як Нацыянальны інстытут аховы здароўя і якасці медыцынскай дапамогі (NICE), адносна шырэйшага доступу да тэставання Prosigna у рамках Нацыянальнай службы аховы здароўя Вялікабрытаніі.
Кампанія Galleri паляпшае раннюю дыягностыку раку.
Таксама на канферэнцыі ASCO 2026 кампанія GRAIL прадставіла тэст Galleri MCED, які прадэманстраваў сваю эфектыўнасць у павышэнні выяўлення раку пры ўключэнні яго ў стандартныя праграмы скрынінга рака малочнай залозы і іншых захворванняў, у тым ліку рак шыйкі маткі і рак лёгкіх.
Аналіз дадзеных рэгістрацыйнага даследавання PATHFINDER 2 кампаніі Grail, у якім прынялі ўдзел 35878 пацыентаў, паказаў, што даданне прэпарата Galleri да рэкамендаваным скрынінгавых абследаваннях на рак малочнай залозы, шыйкі маткі, тоўстай кішкі і лёгкіх (рэкамендацыі USPSTF A і B) прывяло да павелічэння. скрынінга.
Паводле дадзеных Galleri, 53% новых выяўленых выпадкаў рака знаходзіліся на I ці II стадыі, і 71,3% з іх не падлягалі скрынінгу па рэкамендацыях USPSTF A і B. У той жа час, па дадзеных Grail, 70,9% новых выпадкаў рака, выяўленых з дапамогай тэсту MC- часцей за магчыма.
Доктар Карцік Гірыдхар, дацэнт кафедры анкалогіі клінікі Маё і галоўны даследчык даследавання PATHFINDER 2, пракаментаваў: «PATHFINDER 2 дае важныя дадатковыя дадзеныя аб эфектыўнасці і бяспецы тэсціравання MCED.
«"Тэсты MCED не замяняюць існуючыя метады скрынінга, але яны патэнцыйна могуць дапоўніць цяперашнія падыходы, дапамагаючы выяўляць прыкметы раку пры розных тыпах раку, у тым ліку тыя, для якіх у цяперашні час недаступны руцінны скрынінг".
Артыкул "ASCO26: Дадзеныя падкрэсліваюць карысць тэсціравання ў планаванні лячэння рака малочнай залозы і яго ранняй дыягностыцы" была першапачаткова створана і апублікавана кампаніяй Medical Device Network, брэндам, які належыць GlobalData.
Інфармацыя на гэтым сайце прадстаўлена добрасумленна і мае выключна агульны інфармацыйны характар. Яна не прызначана для выкарыстання ў якасці рэкамендацый, на якія вы павінны спадзявацца, і мы не даем ніякіх запэўненняў, гарантый ці абяцанняў, відавочных або пэўныя, адносна яе дакладнасці ці паўнаты. Перад прыняццем якіх-небудзь рашэнняў або адмовай ад іх на аснове інфармацыі, размешчанай на нашым сайце, вы павінны атрымаць прафесійную ці спецыялізаваную кансультацыю.