GE HealthCare ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su software de gestión de imágenes médicas (MIM) Contour ProtégéAI+ 2.0, una herramienta de contorneado automatizada basada en inteligencia artificial diseñada para ayudar a los equipos de radiología en la planificación del tratamiento.
El software tiene como objetivo ayudar a los médicos automatizando el contorneado manual de las estructuras anatómicas mediante datos de imagen, que es una de las partes que más recursos consume en la planificación de la radioterapia.
Al simplificar este proceso, el software pretende ayudar a reducir el tiempo total necesario para la planificación del tratamiento y permitir que los equipos médicos se centren en crear estrategias de tratamiento más personalizadas.
La autorización de la FDA para MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 también incluye un plan de control de cambios predefinido (PCCP).
Según GE HealthCare, este plan sienta las bases para futuras actualizaciones y mejoras del software, lo que podría ampliar la compatibilidad con regiones anatómicas y modalidades de imagen adicionales.
El Dr. Ben Newton, director global de oncología de GE HealthCare, declaró: «A medida que se expande el uso de la radioterapia, surge una creciente necesidad de acelerar la innovación para respaldar esta práctica. La introducción de MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 representa un importante avance en el desarrollo de la planificación de la radioterapia mediante inteligencia artificial».
«"Recibir la aprobación de la FDA para un plan de gestión de cambios previamente desarrollado nos permite implementar con mayor rapidez nuevos modelos y mejoras para nuestros clientes, con el fin de optimizar el proceso de planificación del tratamiento.".
GE HealthCare afirmó que los modelos de inteligencia artificial en los que se basa el software se desarrollaron y validaron utilizando conjuntos de datos de múltiples instituciones y demostraron una calidad de contorno que iguala o supera los métodos tradicionales, lo que confirma su fiabilidad en el uso clínico.
A diferencia de algunas herramientas de contorneado automático que requieren una interacción significativa por parte del usuario, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 está diseñado para iniciar automáticamente el proceso de contorneado, siendo compatible con el análisis de imágenes de TC y RM.
Los resultados obtenidos con el software se pueden exportar directamente a sistemas de planificación de tratamientos o mediante flujos de trabajo MIM.
El director general de GE HealthCare MIM, J. Anders, declaró: «Al automatizar uno de los pasos que más tiempo consume en la planificación de la radioterapia, MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 puede ayudar a reducir el tiempo de planificación del tratamiento y permitir que los equipos médicos se centren en perfeccionar los planes de tratamiento adaptados a las necesidades de cada paciente».
Este software forma parte de la cartera más amplia de MIM dentro del ecosistema de radioterapia de GE HealthCare y está diseñado para integrarse en los flujos de trabajo clínicos existentes.
En abril, GE HealthCare amplió su colaboración con DeepHealth, filial de RadNet, para ampliar el acceso a soluciones de detección de cáncer de mama basadas en inteligencia artificial.
El artículo "La FDA aprueba el software MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 de GE HealthCare" fue creado y publicado originalmente por Hospital Management, una marca propiedad de GlobalData.
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