Lors du congrès annuel 2026 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), Pfizer a présenté les données préliminaires de l'essai clinique de phase III TALAPRO-3, qui évalue l'inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) Talzenna (talazoparib) en association avec Xtandi (enzalutamide), un inhibiteur standard de la signalisation du récepteur des androgènes (ARSI). Ce traitement à double action est spécifiquement conçu pour les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (mCSPC) porteur de mutations des gènes de réparation par recombinaison homologue (HRR). La prise en charge du cancer de la prostate avancé évolue vers une médecine de précision précoce, un traitement plus personnalisé qui tient compte du profil moléculaire et des biomarqueurs de chaque patient.
Les résultats préliminaires d'un essai clinique de phase III ont montré que le talazoparib en association avec l'enzalutamide présentait une tendance favorable en termes de survie globale (SG) par rapport à l'enzalutamide en association avec un placebo. De manière significative, les données du critère d'évaluation principal ont démontré une amélioration cliniquement pertinente de la survie sans progression radiographique (SSPr) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique porteurs de mutations des gènes de réparation de l'ADN (HRR), comparativement à l'enzalutamide en association avec un placebo, avec une réduction de 52% du risque de progression et de décès. De plus, lors de l'évaluation de la SSPr chez les patients porteurs de mutations des gènes BRCA (BRCAm) comparativement aux patients porteurs d'autres mutations des gènes de réparation de l'ADN (non-BRCAm), les deux groupes ont bénéficié du traitement combiné. Une réduction du risque de 63% a été observée dans le groupe BRCAm, et une réduction du risque de 43% dans le groupe non-BRCAm. En améliorant la SSPr, ce traitement pourrait conduire à une utilisation plus large des thérapies combinées dans le traitement du cancer de la prostate métastatique. Cela pourrait également influencer le choix des séquences de traitement par les médecins, notamment chez les patients candidats à la fois à l'hormonothérapie et aux thérapies ciblées. Cette étude souligne aussi l'importance des tests de biomarqueurs moléculaires dans le cancer de la prostate, qui pourraient permettre à certains patients, à un stade précoce, de bénéficier d'un traitement plus efficace et d'améliorer leur pronostic.
Enfin, le 1er juin 2026, Foundation Medicine a annoncé l'approbation par la FDA de FoundationOne CDx et de FoundationOne Liquid CDx en association avec Talzenna et Xtandi. Il s'agit d'une avancée majeure, car de nombreux patients atteints d'un cancer de la prostate pourraient bénéficier d'un diagnostic précis et d'un traitement efficace et simplifié.
L'article « ASCO26 : L'association de Talzenna et Xtandi montre des résultats prometteurs en tant que traitement de première ligne du cancer de la prostate métastatique avec HRR altéré » a été initialement créé et publié par Pharmaceutical Technology, une marque appartenant à GlobalData.
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