На ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2026 года компания Pfizer представила предварительные данные клинического исследования III фазы TALAPRO-3, в котором оценивается эффективность ингибитора поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP) Талзенны (талазопариб) в сочетании с Кстанди (энзалутамидом), стандартным ингибитором сигнального пути андрогенного рецептора (ARSI). Этот режим двойного действия специально предназначен для пациентов с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы (mCSPC), имеющим изменения в генах гомологичной рекомбинационной репарации (HRR). Лечение распространенного рака предстательной железы смещается в сторону ранней прецизионной медицины, более персонализированного режима лечения, учитывающего молекулярные и биомаркерные профили пациента.
Предварительные результаты III фазы клинических испытаний показали, что талазопариб в сочетании с энзалутамидом демонстрирует благоприятную тенденцию общей выживаемости (ОВ) по сравнению с энзалутамидом в сочетании с плацебо. Важно отметить, что данные по первичной конечной точке показали клинически значимое улучшение выживаемости без рентгенологического прогрессирования (rPFS) у пациентов с метастатическим раком предстательной железы с мутациями в генах репарации ДНК (HRR) по сравнению с энзалутамидом в сочетании с плацебо, со снижением риска прогрессирования и смерти на 52%. Более того, при оценке rPFS у пациентов с мутациями в генах BRCA (BRCAm) по сравнению с пациентами с другими мутациями в генах репарации ДНК (non-BRCAm) обе группы получили пользу от комбинированной терапии. В группе BRCAm наблюдалось снижение риска на 63%, а в группе non-BRCAm — на 43%. Благодаря улучшению rPFS, это лечение может привести к более широкому применению комбинированной терапии при лечении метастатического рака предстательной железы. Это также может повлиять на то, как врачи будут выбирать последовательность лечения, особенно для пациентов, которым показана как гормональная терапия, так и таргетная терапия. Данное исследование также подчеркивает важность тестирования молекулярных биомаркеров при раке предстательной железы, что позволило бы некоторым пациентам на ранних стадиях получить более эффективное лечение и улучшить прогноз.
Наконец, 1 июня 2026 года компания Foundation Medicine объявила о получении одобрения от FDA на применение препаратов FoundationOne CDx и FoundationOne Liquid CDx в сочетании с Talzenna и Xtandi. Это важное событие, поскольку многие пациенты с раком предстательной железы могут получить пользу от точной диагностики и эффективного упрощения лечения.
Статья «ASCO26: Комбинация Талзенны и Кстанди демонстрирует многообещающие результаты в качестве терапии первой линии при метастатическом раке предстательной железы с измененным HRR» была первоначально создана и опубликована компанией Pharmaceutical Technology, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.