Moonlight Therapeutics yerfıstığı allergiyasini davolash uchun tadqiqot immunoterapiya preparati bo'lgan MOON101 ning samaradorligini baholash uchun I bosqich SURVEYOR klinik sinovini boshladi.
Ushbu ochiq yorliqli, dozani oshiruvchi klinik sinov MOON101 ning klinik rivojlanishga o'tishini belgilaydi va uning kattalar, o'smirlar va yerfıstığı allergiyasi bo'lgan bolalarda bardoshliligi va xavfsizligini baholaydi.
Ushbu tadqiqot MOON101 ning birinchi odamlarda o'tkazilgan klinik sinovi bo'lib, Qo'shma Shtatlar bo'ylab turli klinik markazlarda 40 tagacha ishtirokchini jalb qilishni rejalashtirmoqda.
Tadqiqotda shifokor tomonidan tasdiqlangan yerfıstığı allergiyasi bo'lgan 4 yoshdan 55 yoshgacha bo'lgan shaxslar ishtirok etdi.
MOON101 - bu minimal invaziv mikroigna teri tamponidan foydalanib qo'llaniladigan allergenga xos immunoterapiya. Har bir qo'llash bir necha daqiqa davomida teriga yerfıstığı ekstraktining mikrogram dozalarini yetkazadi.
Ushbu davolash usuli qulaylik va bemorning minimal yukini hisobga olgan holda ishlab chiqilgan bo'lib, uni uyda qo'llash imkonini beradi.
Moonlight Therapeutics asoschilaridan biri va bosh direktori Samir Patel shunday dedi: "Bu Moonlight Therapeutics va yerfıstığı allergiyasidan aziyat chekkan millionlab oilalar uchun muhim bosqichdir".
«"SURVEYOR tadqiqotining boshlanishi MOON101 ning istiqbolli klinikadan oldingi tadqiqotlardan odamlarda o'tkazilgan sinovlarga o'tishini anglatadi. Bizning maqsadimiz yerfıstığına qarshi immunitet reaksiyasini xavfsiz ravishda modulyatsiya qila oladigan va oxir-oqibat og'ir allergik reaktsiyalar xavfini kamaytiradigan bemorga qulay terapiyani ishlab chiqishdir.".
Tadqiqot dastlab kattalar, keyin o'smirlar va bolalarni qamrab oladi, MOON101 dozalari besh marta tashrif buyurish orqali oshiriladi.
Tadqiqotda davolanish paytida yuzaga keladigan nojo'ya ta'sirlar, umumiy bardoshlilik va terapiyaga immunitetning javobi o'rganiladi.
Moonlight Therapeutics ushbu tadqiqotni Qo'shma Shtatlardagi yetakchi akademik oziq-ovqat allergiyasi tadqiqot markazlari bilan hamkorlikda olib bormoqda. Ushbu hamkorlikning maqsadi qat'iy xavfsizlik monitoringini, klinik sinovlarning yagona o'tkazilishini va sinovning boshida yuqori sifatli ma'lumotlarni yaratishni ta'minlashdir.
Ushbu tadqiqot FDA tomonidan Moonlight Therapeutics kompaniyasining Investigational New Drug (IND) ilovasini ko'rib chiqishdan so'ng amalga oshirildi va SURVEYOR tadqiqotini moliyalashtirishni ta'minlagan Milliy Allergiya va Yuqumli Kasalliklar Institutining avvalgi yordamiga asoslanadi.
"Oy nuri yerfıstığı allergiyasini davolash uchun I bosqich klinik sinovlarini boshlaydi" maqolasi dastlab GlobalData kompaniyasiga tegishli bo'lgan Hospital Management brendi tomonidan yaratilgan va nashr etilgan.
Ushbu veb-saytdagi ma'lumotlar vijdonan taqdim etilgan va faqat umumiy ma'lumot berish maqsadida taqdim etilgan. Bu siz ishonishingiz kerak bo'lgan maslahat sifatida mo'ljallanmagan va biz uning aniqligi yoki to'liqligi haqida hech qanday bayonot, kafolat yoki va'da bermaymiz, ochiq yoki bilvosita. Veb-saytimizda taqdim etilgan ma'lumotlarga asoslanib biron bir qaror qabul qilishdan yoki qabul qilishdan tiyilishdan oldin, siz professional yoki ixtisoslashgan maslahat olishingiz kerak.