Компания Philips получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по процедуре 510(k) для Elevate Plus — обновления, которое добавляет новые возможности визуализации и искусственного интеллекта к ультразвуковым системам EPIQ Elite и Affiniti.
Компания подтвердила, что также получила европейский знак качества CE для Elevate Plus, что позволяет ей предлагать эти усовершенствованные системы визуализации на двух основных рынках.
Получив эти разрешения, Philips стремится внедрить функции автоматизации рабочих процессов и повышения качества изображения в свои ультразвуковые аппараты общего назначения, чтобы стандартизировать рутинные обследования и уменьшить необходимость повторного сканирования.
Elevate Plus разработан для обеспечения более стабильного качества изображений с большей скоростью для разных категорий медицинского персонала. Обновление включает в себя инструменты на основе искусственного интеллекта, такие как Auto Measure Abdomen, предназначенные для автоматизации распространенных процедур измерения окружности живота.
Компания сообщает, что данное приложение обеспечивает точность более 93% по сравнению с ручными измерениями, проводимыми клиническими экспертами.
Компания Philips заявила, что такая автоматизация может помочь ограничить различия в работе операторов и сэкономить время, особенно в условиях высокой загруженности или большого объема работы.
Для классификации поражений в аппараты EPIQ Elite и Affiniti теперь интегрирована система поддержки принятия решений Koios AI.
Это позволяет врачам классифицировать поражения молочной железы и узлы щитовидной железы во время осмотра, используя Koios Bi-RADS для быстрой оценки риска и Koios Ti-RADS для классификации поражений, обе системы обучены на больших массивах данных случаев, подтвержденных патологоанатомическим исследованием.
Ранее эти инструменты были доступны только вне тележки и совместимы исключительно с изображениями, полученными с помощью ультразвукового аппарата Philips.
Новые усовершенствования в области визуализации, представленные в Elevate Plus, призваны помочь врачам в визуализации сложных анатомических особенностей и кровотока.
Такие функции, как XRes Pro+, обеспечивают более четкую детализацию тканей и более резкие границы изображения, а Super Res MVI Pro направлена на улучшение оценки микрососудистого кровотока, что может привести к повышению эффективности исследований.
Руководитель подразделения точной диагностики Philips Цзе Сюэ заявил: «Elevate Plus подчеркивает наше стремление к развитию ультразвуковой диагностики на основе искусственного интеллекта, чтобы помочь врачам оказывать пациентам более последовательную, эффективную и уверенную ультразвуковую помощь».
«Благодаря сочетанию интеллектуальной визуализации и автоматизации рабочих процессов на основе искусственного интеллекта в рамках нашей ультразвуковой платформы, Elevate Plus призван снизить вариативность, оптимизировать рутинные обследования и способствовать принятию более быстрых и обоснованных клинических решений в условиях растущего спроса со стороны медицинских бригад».
Статья «Philips получила разрешение FDA на модернизацию ультразвукового аппарата Elevate Plus с использованием искусственного интеллекта» была первоначально создана и опубликована компанией Hospital Management, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.