На штогадовым кангрэсе Амерыканскага таварыства клінічнай анкалогіі (ASCO) 2026 года кампанія Pfizer прадставіла папярэднія дадзеныя клінічнага даследавання III фазы TALAPRO-3, у якім ацэньваецца эфектыўнасць інгібітару полі (АДФ-рыбоза) полимеразы (PARP) Талзенны (талазапарыб) у спалучэнні з Кстанди сігнальнага шляху андрагеннага рэцэптара (ARSI). Гэты рэжым падвойнага дзеяння спецыяльна прызначаны для пацыентаў з метастатическим кастрацыйна-адчувальным ракам прадсталёвай залозы (mCSPC), якія маюць змены ў генах гамалагічнай рэкамбінацыйнай рэпарацый (HRR). Лячэнне распаўсюджанага рака прадсталёвай залозы ссоўваецца ў бок ранняй прэцызійнай медыцыны, больш персаналізаванага рэжыму лячэння, які ўлічвае малекулярныя і біямаркерныя профілі пацыента.
Папярэднія вынікі III фазы клінічных выпрабаванняў паказалі, што талазапарыб ў спалучэнні з энзалутамід дэманструе спрыяльную тэндэнцыю агульнай выжывальнасці (ОВ) у параўнанні з энзалутамідам ў спалучэнні з плацебо. Важна адзначыць, што дадзеныя па першаснай канчатковай кропцы паказалі клінічна значнае паляпшэнне выжывальнасці без рэнтгеналагічнага прагрэсавання (rPFS) у пацыентаў з метастатическим ракам прадсталёвай залозы з мутацыямі ў генах рэпарацый ДНК (HRR) у параўнанні з энзалутамід ў спалучэнні з плацебо3 з паніжэннем рызыкі 3 Больш за тое, пры ацэнцы rPFS ў пацыентаў з мутацыямі ў генах BRCA (BRCAm) у параўнанні з пацыентамі з іншымі мутацыямі ў генах рэпарацый ДНК (non-BRCAm) абедзве групы атрымалі карысць ад камбінаванай тэрапіі. У групе BRCAm назіралася зніжэнне рызыкі на 63%, а ў групе non-BRCAm - на 43%. Дзякуючы паляпшэнню rPFS, гэта лячэнне можа прывесці да шырэйшага ўжывання камбінаванай тэрапіі пры лячэнні метастатычнага рака прадсталёвай залозы. Гэта таксама можа паўплываць на тое, як лекары будуць выбіраць паслядоўнасць лячэння, асабліва для пацыентаў, якім паказана як гарманальная тэрапія, так і таргетная тэрапія. Дадзенае даследаванне таксама падкрэслівае важнасць тэсціравання малекулярных биомаркеров пры раку прадсталёвай залозы, што дазволіла б некаторым пацыентам на ранніх стадыях атрымаць больш эфектыўнае лячэнне і палепшыць прагноз.
Нарэшце, 1 чэрвеня 2026 года кампанія Foundation Medicine абвясціла аб атрыманні адабрэння ад FDA на прымяненне прэпаратаў FoundationOne CDx і FoundationOne Liquid CDx у спалучэнні з Talzenna і Xtandi. Гэта важная падзея, паколькі многія пацыенты з ракам прадсталёвай залозы могуць атрымаць карысць ад дакладнай дыягностыкі і эфектыўнага спрашчэння лячэння.
Артыкул «ASCO26: Камбінацыя Талзены і Кстандзі дэманструе шматабяцаючыя вынікі ў якасці тэрапіі першай лініі пры метастатычным раку прадсталёвай залозы са змененым HRR» была першапачаткова створана і апублікавана кампаніяй Pharmaceutical Technology, брэндам, які належыць GlobalData.
Інфармацыя на гэтым сайце прадстаўлена добрасумленна і мае выключна агульны інфармацыйны характар. Яна не прызначана для выкарыстання ў якасці рэкамендацый, на якія вы павінны спадзявацца, і мы не даем ніякіх запэўненняў, гарантый ці абяцанняў, відавочных або пэўныя, адносна яе дакладнасці ці паўнаты. Перад прыняццем якіх-небудзь рашэнняў або адмовай ад іх на аснове інфармацыі, размешчанай на нашым сайце, вы павінны атрымаць прафесійную ці спецыялізаваную кансультацыю.