ImGist - Мен мәнімін

Емдеуге төзімді жағдайларда қатерлі ісікке қарсы инъекциялар бүкіл ісіктерді жояды.

Сенбі күні дәрігерлер басқа емдеу әдістеріне төзімді қатерлі ісікке сынақтар кезінде тұтас ісіктерді жойған инъекцияға «бұрын-соңды болмаған күшті реакцияны» мақтады.

Лондондағы Қатерлі ісіктерді зерттеу институты (ICR) жүргізген зерттеуде 421 TP3T пациентінде ісіктер кішірейгені анықталды.

Ғалымдар стандартты емге жауап беруді тоқтатқан бас және мойын обырының қайталанатын және/немесе метастатикалық түрі бар адамдарға амивантамаб тағайындады.

Амивантамаб көктамыр ішіне енгізуді қажет ететін көптеген қатерлі ісікке қарсы препараттардан айырмашылығы, аз мөлшерде инъекциялық дозаларда енгізіледі.

Тіл қатерлі ісігімен ауыратын бір зерттеуге қатысушы емдеу ауырсыну мен ісінуді азайтқанын және химиотерапия кезінде байқалған «айтарлықтай» жанама әсерлерді енді сезінбегенін хабарлады.

Институттың қатерлі ісік биологиясы профессоры және Royal Marsden ауруханасының онколог-консультант профессоры Кевин Харрингтон: «Бұл ауруы химиотерапияға да, иммунотерапияға да төзімді болып қалған науқастарда бұрын-соңды болмаған күшті реакция», - деді.

«Бұл емдеу нұсқалары өте шектеулі пациенттер тобы, сондықтан бұл пайда деңгейі өте әсерлі».

Ол былай деп қосты: «Бұл емдеу әдісі жыл сайын мыңдаған пациенттерге пайда әкелу мүмкіндігіне ие».

Бас және мойын обыры әлемде алтыншы орында, Ұлыбританияда жыл сайын шамамен 12 800 адамда кездеседі.

OrigAMI-4 зерттеуінің бұл кезеңінде иммунотерапия мен платина негізіндегі химиотерапияға қарамастан қатерлі ісігі асқынған бас және мойынның қайталанатын немесе метастатикалық жалпақ жасушалы карциномасы (HNSCC) бар 102 адам зерттелді.

11 елдегі 55 ауруханадан келген пациенттер тек Johnson & Johnson компаниясы әзірлеп жатқан амивантамаб препаратын алды.

43 қатысушыда ісіктердің мөлшері кішірейді: 15-інде олар толығымен жоғалып кетті, ал 28-інде олар айтарлықтай кішірейді.

ICR мәліметтері бойынша, амивантамабпен емделген пациенттер емдеуді бастағаннан кейін орташа есеппен 12,5 ай өмір сүрді, стандартты емдеуді тоқтатқаннан кейін «өте нашар болжаммен» қатерлі ісік түріне қарамастан.

Зерттеу ісіктердің шамамен алты аптадан кейін жауап бере бастағанын және пациенттерде қатерлі ісік қайтадан өсе бастағанға дейін орта есеппен алты жарым айдан сәл астам уақыт өткенін анықтады.

Бирмингемнен келген 56 жастағы Карл Уолшқа 2024 жылдың мамыр айында тіл қатерлі ісігі диагнозы қойылды және химиотерапия мен иммунотерапия сәтсіз аяқталғаннан кейін 2025 жылдың шілдесінде Корольдік Марсден ауруханасында сынақтан өтті.

ICR 17-ші емдеу циклі кезінде жариялаған мәлімдемесінде ол: «Мен қазір қалыпты өмір сүре алатынымды сезінемін. Зерттеуге дейін мен қалыпты сөйлеуде қиналдым, сондай-ақ ісіну мен ауырсынуға байланысты тамақтануда қиналдым», - деді.

«Емдеу басталғаннан бері ісіну айтарлықтай азайды және ауырсыну деңгейі айтарлықтай төмендеді».

«Сондай-ақ, мен химиотерапия кезіндегідей ауыр жанама әсерлерді енді сезінбеймін».

Препарат биспецификалық моноклоналды антидене деп аталады және екі сигналды блоктайды: ісіктің өсуін ынталандыратын ақуыз EGFR (эпидермальды өсу факторының рецепторы) және қатерлі ісік жасушалары емдеуден жалтару үшін жиі қолданатын бөлек сигнал беру жолы MET.

Сонымен қатар, оның үшінші пайдасы бар: ол ісікпен күресу үшін иммундық жүйені белсендіруге көмектеседі.

ICR мәліметтері бойынша, бұл инъекция болуы процедураны жылдамдатады, пациенттер үшін ыңғайлы етеді және амбулаториялық клиникаларда жүргізуді «айтарлықтай жеңілдетеді».

Амивантамаб әр үш апта сайын енгізіледі және жанама әсерлері жеңіл немесе орташа болды.

Жағымсыз әсерлерге байланысты 10-нан аз пациент емдеуді тоқтатты.

ICR бас директоры профессор Кристиан Хелин былай деді: «Бұл зерттеу қатерлі ісікке қарсы зерттеулер арқылы жаңа емдеу әдістерін әзірлеудің емдеу нұсқалары өте шектеулі науқастар үшін де айтарлықтай жетістіктерге әкелетінін көрсетеді».

«Емдеуге ісіктің осындай деңгейге жетуі және емделуі қиын пациенттер тобында өмір сүру деңгейін көтеру маңызды қадам болып табылады».

Амивантамаб препараты терапияның әртүрлі кезеңдерінде өкпе қатерлі ісігінің әртүрлі кіші түрлерін емдеу үшін мақұлданған.

Зерттеуге адам папилломавирусы (HPV)-позитивті орофарингеальді жалпақ жасушалы карциномасы бар науқастар кірмеді.

ICR мәліметтері бойынша, HPV емес бас және мойын обырын емдеу әдетте қиынырақ және стандартты терапияға онша жақсы жауап бермейді.

«Бұл топтағы ілгерілеушілік ерекше маңызды», - деп қосты институт. Зерттеу нәтижелері жексенбі күні Америка клиникалық онкология қоғамына ұсынылды.

Пікір қалдыру

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *