В субботу врачи высоко оценили «беспрецедентно сильную реакцию» на инъекцию, которая в ходе испытаний уничтожила целые опухоли в случаях рака, устойчивого к другим методам лечения.
В исследовании, проведенном Институтом исследований рака (ICR) в Лондоне, опухоль уменьшилась у 42% пациентов.
Ученые назначали амивантамаб людям с рецидивирующим и/или метастатическим раком головы и шеи, которые перестали реагировать на стандартное лечение.
Амивантамаб вводится небольшими инъекционными дозами, в отличие от многих противораковых препаратов, требующих внутривенного введения.
Один из участников исследования, страдавший раком языка, сообщил, что лечение уменьшило боль и отек, и он больше не испытывает «значительных» побочных эффектов, которые у него были во время химиотерапии.
Профессор Кевин Харрингтон, профессор биологических методов лечения рака в институте и врач-онколог-консультант в Королевском госпитале Марсден, сказал: «Это беспрецедентно сильная реакция у пациентов, чье заболевание стало устойчивым как к химиотерапии, так и к иммунотерапии».
«Это группа пациентов, для которых возможности лечения крайне ограничены, поэтому такой уровень пользы очень впечатляет».
Он добавил: «Это лечение потенциально может принести пользу многим тысячам пациентов каждый год».
Рак головы и шеи является шестым по распространенности видом рака в мире, и в Великобритании им ежегодно заболевают около 12 800 человек.
На этом этапе исследования OrigAMI-4 были обследованы 102 человека с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), у которых рак продолжал прогрессировать, несмотря на иммунотерапию и химиотерапию на основе препаратов платины.
Пациенты из 55 больниц в 11 странах получали только амивантамаб, препарат, разрабатываемый компанией Johnson & Johnson.
У 43 участников опухоли уменьшились в размерах: у 15 они полностью исчезли, а у 28 значительно уменьшились.
По данным ICR, пациенты, получавшие амивантамаб, жили в среднем 12,5 месяцев после начала лечения, несмотря на тип рака с «очень плохими прогнозами» после прекращения действия стандартных методов лечения.
Исследование показало, что опухоли начинали реагировать примерно через шесть недель, а у пациентов в среднем проходило чуть более шести с половиной месяцев, прежде чем рак начинал расти снова.
У 56-летнего Карла Уолша из Бирмингема в мае 2024 года был диагностирован рак языка, и в июле 2025 года он присоединился к исследованию в Королевской больнице Марсден после того, как химиотерапия и иммунотерапия оказались безуспешными.
В заявлении, опубликованном ICR во время его 17-го цикла лечения, он сказал: «Теперь я чувствую себя способным жить нормальной жизнью. До начала исследования мне было трудно нормально говорить, а также трудно было есть из-за отека и боли».
«С начала лечения отек значительно уменьшился, а уровень боли существенно снизился».
«Кроме того, я больше не испытываю тех серьезных побочных эффектов, которые были у меня во время химиотерапии».
Препарат называется биспецифическим моноклональным антителом и блокирует два сигнала: EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), белок, способствующий росту опухолей, и MET, отдельный сигнальный путь, часто используемый раковыми клетками для уклонения от лечения.
Кроме того, это имеет и третье преимущество: помогает активировать иммунную систему для борьбы с опухолью.
По данным ICR, тот факт, что это инъекция, делает процедуру быстрее, удобнее для пациентов и «значительно проще» для проведения в амбулаторных клиниках.
Амивантамаб вводят каждые три недели, побочные эффекты были от легких до умеренных.
Менее 10 пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов.
Профессор Кристиан Хелин, исполнительный директор ICR, сказал: «Это исследование демонстрирует, как разработка новых методов лечения посредством тщательных исследований рака может привести к значительным успехам, даже для пациентов с очень ограниченными возможностями лечения».
«Достижение такого уровня ответа опухоли на лечение и обнадеживающие показатели выживаемости в такой сложной для лечения группе пациентов представляют собой значительный шаг вперед».
Препарат амивантамаб уже одобрен для лечения различных подтипов рака легких на разных этапах терапии.
В исследование не были включены пациенты с плоскоклеточным раком ротоглотки, положительным на вирус папилломы человека (ВПЧ).
По данным ICR, рак головы и шеи, не вызванный ВПЧ, обычно труднее поддается лечению и хуже реагирует на стандартную терапию.
«Достижение прогресса в этой группе имеет особое значение», — добавили в институте. Результаты исследования были представлены Американскому обществу клинической онкологии в воскресенье.