Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предприняла новые шаги для сдерживания растущей эпидемии лихорадки Эбола в Центральной Африке, вызванной новым штаммом вируса Бундибугйо (BVD). Эти усилия включают в себя исследования лекарственных препаратов и внедрение диагностических тестов на BVD.
В рамках клинического исследования под названием PARTNERS ВОЗ и ее международные партнеры оценят потенциал двух противовирусных препаратов, применяемых по отдельности или в комбинации для лечения вируса BVD. К ним относятся первый одобренный противовирусный препарат от COVID-19, Velkury (ремдесивир) компании Gilead Sciences, и экспериментальный препарат MBP134 компании Mapp Biopharmaceutical, основанный на двойном антителе, для лечения лихорадки Эбола – исследования начинаются в Демократической Республике Конго (ДРК).
Программа PARTNERS, спонсируемая ВОЗ, представляет собой объединение усилий нескольких глобальных институтов здравоохранения, при этом Национальный институт биомедицинских исследований (INRB) в ДРК возглавляет исследование. Кроме того, Бельгийский институт тропической медицины, Оксфордский университет, Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний и другие международные клинические, исследовательские и гуманитарные партнеры играют важную роль в проведении исследования и его текущей деятельности в ДРК.
Это происходит на фоне того, что в Демократической Республике Конго, эпицентре вспышки, от вируса BVD умерли 438 человек. В настоящее время не существует одобренных методов лечения, специально предназначенных для борьбы с BVD. Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило такие препараты, как Инмазеб (атолтивимаб/мафтивимаб/одезивимаб) и Эбанга (ансувимаб), для лечения предыдущих штаммов вируса Эбола, мировые регулирующие органы еще не установили, эффективны ли эти методы лечения при BVD. Из-за отсутствия вакцин или методов лечения именно этого штамма вируса Эбола ВОЗ ранее объявила вспышку чрезвычайной ситуацией международного масштаба.
В то время как глобальные организации ищут способы сдержать нарастающую эпидемию Эболы в Африке, фонд здравоохранения Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) ранее выделил компании Moderna и двум другим группам по 60 миллионов долларов на содействие разработке вакцин против вируса диареи крупного рогатого скота (BVD).
активизация усилий по проведению диагностических исследований.
Наряду с активизацией усилий ВОЗ по исследованию терапевтических средств, организация здравоохранения также включила первый молекулярный диагностический тест, способный выявлять вирус, в свой список препаратов для экстренного применения.
Это означает, что одобренный CE-маркировкой набор для ПЦР-тестирования на вирус Эбола (EBOV) компании Shanghai ZJ Bio-Tech Co теперь будет доступен для использования в качестве диагностического теста, одобренного ВОЗ, а совместные усилия ВОЗ и Африканского центра по контролю и профилактике заболеваний способствуют расширению возможностей лабораторного тестирования до более чем 2000 тестов в день.
По данным ВОЗ, быстрая и надежная диагностика является ключевым фактором раннего выявления случаев заболевания и помогает взять под контроль вспышки, подобные той, что наблюдалась в Демократической Республике Конго и некоторых районах Уганды.
«В чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения требуется не только скорость, но и уверенность в том, что используемые медицинские изделия соответствуют стандартам качества, безопасности и эффективности», — заявила доктор Юкико Накатани, заместитель генерального директора ВОЗ по системам здравоохранения, доступу к ним и данным.
«В условиях быстро распространяющейся вспышки своевременный доступ к качественным диагностическим тестам может иметь решающее значение для сдерживания передачи инфекции. Благодаря этому включению в список разрешенных к экстренному использованию тестов ВОЗ помогает странам быстрее получать доступ к надежным диагностическим инструментам, чтобы они могли более эффективно реагировать», — добавил Накатани.
ВОЗ также проводит оценку тестов на вирус Эбола, разработанных компаниями KH Medical и altona Diagnostics. Согласно документу о ходе работ, обновленному 3 июля, ВОЗ завершила проверку системы менеджмента качества двух диагностических тестов на вирус Эбола, разработанных компанией KH, в то время как эксперты продолжают оценку теста компании altona.
Статья «ВОЗ активизирует усилия по сдерживанию распространения лихорадки Эбола посредством клинических испытаний лекарств и внедрения диагностических методов» была первоначально создана и опубликована компанией Pharmaceutical Technology, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.