Компания Moderna сотрудничает с Коалицией по инновациям в области готовности к эпидемиям для разработки вакцины против вируса Эбола Бундибугйо, штамма, вызывающего продолжающуюся вспышку заболевания в Демократической Республике Конго и соседней Уганде, против которого до сих пор не существует лицензированной вакцины.
CEPI выделила до 50 миллионов долларов на поддержку доклинических испытаний и клинических исследований первой фазы вакцины-кандидата на основе матричной РНК компании Moderna. CEPI также заявила, что профинансирует одновременное производство доз, чтобы крупномасштабные испытания второй и третьей фазы могли начаться немедленно, если данные первой фазы подтвердят целесообразность дальнейших исследований.
По данным CEPI, число предполагаемых случаев заболевания превысило 900, а число погибших — 220. Всемирная организация здравоохранения и Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний объявили чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения.
«В Moderna мы считаем, что наша платформа мРНК может сыграть важную роль в борьбе с возникающими угрозами инфекционных заболеваний», — заявил генеральный директор Moderna Стефан Бансель в своем заявлении. «Мы будем действовать оперативно и с научной точностью, чтобы поддержать ответные меры и помочь приблизить потенциальную вакцину к тем сообществам, которые в ней больше всего нуждаются».
Компания Moderna — один из трех разработчиков, получающих финансирование от CEPI. Два других разработчика получают меньшие первоначальные гранты: Оксфордский университет, чей кандидат на вакцину производится Индийским институтом сывороток с использованием платформы ChAdOx1, лежащей в основе вакцины Oxford-AstraZeneca против COVID-19, получает до 8,6 млн долларов, а Международная инициатива по разработке вакцин против СПИДа получает до 3,2 млн долларов за кандидат, созданный на платформе rVSV, той же технологии, которая лежит в основе одобренной вакцины против штамма Эбола Заир.
CEPI заявила, что отобрала трех кандидатов после глобального обзора и консультаций с ВОЗ, Африканским центром по контролю и профилактике заболеваний, Gavi и затронутыми странами. Каждый кандидат использует свою собственную технологическую платформу для вакцин.
По данным NBC News, до начала клинических испытаний вакцины против болезни Бундибугйо, вероятно, пройдут месяцы. Доктор Васи Мурти, руководитель программы исследований и разработок ВОЗ, заявила на предыдущей пресс-конференции ВОЗ, что для получения достаточного количества доз для испытаний более перспективного кандидата, доступного на тот момент, может потребоваться от шести до девяти месяцев.
В отсутствие одобренной вакцины против лихорадки Бундибугйо ответные меры основывались на фундаментальных мерах по борьбе со вспышкой — выявлении и отслеживании контактов, изоляции инфицированных лиц и обеспечении соблюдения протоколов профилактики инфекций в местах лечения. Также возникли вопросы о том, может ли препарат Ervebo компании Merck, лицензированный против штамма Zaire, обеспечить перекрестную защиту, хотя, как сообщает NBC News, исследователи Эболы считают имеющиеся данные, полученные на животных, недостаточными и неубедительными.
CEPI заявила, что равный доступ является ключевым элементом партнерства, и все три партнера по развитию привержены обеспечению доступных по цене поставок любой разработанной вакцины в пострадавшие страны.