Компания Percheron Therapeutics Ltd (ASX:PER, OTC:PERCF) представила новые доклинические данные, свидетельствующие о том, что ее ведущий препарат для лечения рака HMBD-002 может помочь преодолеть резистентность к лечению трижды негативного рака молочной железы (ТНМЖ), одной из наиболее агрессивных и трудноизлечимых форм этого заболевания.
Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго и являются результатом сотрудничества с расположенным в Брисбене Медицинским исследовательским институтом QIMR Berghofer под руководством профессора Судхи Рао.
Исследования указывают на роль VISTA в развитии резистентности к лечению.
В исследовании основное внимание было уделено VISTA, белку иммунного контрольного пункта, на который воздействует HMBD-002, и его потенциальной роли в развитии трижды негативного рака молочной железы (ТНБК).
Исследователи использовали передовые методы пространственной мультиомики для анализа образцов опухолей и наборов данных из нескольких групп пациентов, включая 83 пациента, ранее получавших лечение ингибитором PD-L1 Tecentriq (атезолизумаб) компании Roche.
Согласно полученным данным, экспрессия VISTA увеличивалась у пациентов, чье заболевание стало устойчивым к химиотерапии, что позволяет предположить, что этот белок может быть частью механизма, позволяющего опухолям избегать лечения. Исследователи также наблюдали повышенную экспрессию VISTA после лечения иммунотерапией PD-1 и PD-L1, что указывает на то, что этот сигнальный путь может способствовать резистентности к существующим ингибиторам иммунных контрольных точек.
Авторы пришли к выводу, что полученные результаты «подтверждают перспективность VISTA в качестве терапевтической мишени при трижды негативном раке молочной железы». В сопроводительном постере ASCO отмечалось, что VISTA ассоциировалась с истощением Т-клеток, рецидивом и метастазированием, а повышенная экспрессия после терапии PD-1 и PD-L1 предполагает, что этот белок может способствовать развитию резистентности к иммунотерапии.
Генеральный директор компании Percheron, доктор Джеймс Гарнер, заявил, что этот проект представляет собой наиболее всестороннюю на сегодняшний день попытку понять роль VISTA в борьбе с раком молочной железы у мужчин.
«Несмотря на огромный прогресс в лечении рака молочной железы за последние десятилетия, по-прежнему существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в лечении этого заболевания, и трижды негативный рак молочной железы остается особенно сложной проблемой», — сказал он.
«Эта работа указывает на то, что VISTA, молекулярная мишень препарата HMBD-002 компании Percheron, может играть важную роль в развитии резистентности к лечению».
Поддерживает следующий этап разработки HMBD-002
Тройно-негативный рак молочной железы составляет около 15% от всех новых диагнозов рака молочной железы и не имеет рецепторов эстрогена, прогестерона и HER2, на которые нацелены многие существующие методы лечения. Хотя иммунотерапия с использованием ингибиторов PD-1 и PD-L1, таких как Кейтруда, одобрена для лечения этого заболевания, показатели ответа остаются ограниченными, и исследователи продолжают искать новые подходы к лечению.
HMBD-002 — это моноклональное антитело, предназначенное для воздействия на VISTA, регулятор иммунного контрольного пункта, участвующий в подавлении противоопухолевых иммунных реакций. Ранее компания Percheron сообщила о результатах I фазы клинических испытаний, показавших, что препарат в целом безопасен и хорошо переносится пациентами с запущенными формами рака.
Компания заявила, что команда QIMR намерена подготовить рецензируемую рукопись с подробным описанием результатов и дополнительных доклинических данных. Percheron также планирует начать новое клиническое исследование HMBD-002 во второй половине 2026 года.
Презентация на ASCO стала продолжением ряда недавних важных событий в рамках программы, включая принятие Всемирной организацией здравоохранения предложенного международного непатентованного наименования (МНН) «вистермимаб» и подготовку к следующему этапу клинических разработок.