Новые данные проспективного субанализа, представленные компанией Abbott на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2026 году, подчеркнули ценность тестирования минимальной остаточной болезни (MRD) для выявления отдаленных рецидивов у пациенток с трижды негативным раком молочной железы (ТНМЖ).
В рамках дополнительного исследования PARTNER, проводимого фондом больниц Кембриджского университета NHS Foundation Trust (NCT03150576), компания Abbott провела анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) в образцах крови во время и после неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) с использованием двух методов определения минимальной остаточной болезни (МОБ) на основе данных о опухоли, полученных путем секвенирования первичной опухоли и зародышевой линии.
Пациентки с трижды негативным раком молочной железы (ТНБК), включенные в исследование PARTNER, проходили серийный забор крови на исходном этапе (до неоадъювантной химиотерапии), в середине неоадъювантной химиотерапии, после неоадъювантной химиотерапии, через две-четыре недели после операции, через три месяца после операции и через 12 месяцев после операции. ДНК зародышевой линии и соматическая ДНК были предоставлены компании Abbott в рамках программы персонализированного лечения рака молочной железы. Основная цель анализа, проведенного компанией Abbott, заключалась в определении связи положительного результата анализа циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) после операции с интервалом без отдаленных рецидивов (DRFI).
Компания Abbott использовала OncoDetect, разработанный компанией Exact Sciences, который она унаследовала после приобретения этой компании за 21 миллиард долларов в марте 2026 года. OncoDetect позволял проводить полногеномное секвенирование (WES) для отбора ≤200 вариантов и полногеномное секвенирование (WGS) для отбора 400-5000 вариантов для подготовки двух анализов минимальной остаточной болезни (MRD) соответственно.
Медианный размер панели анализа WES MRD составил 159 вариантов. На исходном этапе циркулирующая опухолевая ДНК (ctDNA) была обнаружена у 50 из 55 пациентов (91%). После неоадъювантной химиотерапии (NAC) ctDNA была обнаружена у четырех из 63 пациентов. Отдаленные рецидивы DRFI развились у восьми пациентов (13,1%) в течение медианного периода наблюдения в пять лет.
Между тем, медианный размер панели анализа WGS MRD составил 2962 варианта. На исходном этапе циркулирующая опухолевая ДНК была обнаружена у 46 из 47 пациентов (98%).
Компания Abbott пришла к выводу, что послеоперационное выявление циркулирующей опухолевой ДНК с использованием анализа WES MRD имеет «высокую прогностическую ценность» в отношении отдаленного рецидива у пациенток с трижды негативным раком молочной железы после неоадъювантной химиотерапии, в то время как анализ WGS MRD улучшает исходное выявление.
В письменных комментариях для Medical Device Network доктор Рик Баенер, главный медицинский директор подразделения Precision Oncology компании Abbott, занимающегося диагностикой рака, заявил: «В частности, в рамках нашего исследования PARTNER мы видим потенциал тестирования минимальной остаточной болезни (MRD) следующего поколения для более раннего выявления риска рецидива и предоставления более персонализированной информации после лечения. В то же время достижения в области ранней диагностики множественных видов рака помогают продвинуть диагностику рака на более ранние стадии, с целью обнаружения рака до появления симптомов».
«По мере развития и распространения этих технологий мы считаем, что они способны коренным образом изменить подход к лечению рака, сместив акцент на более раннюю диагностику, раннее вмешательство и более персонализированное лечение на протяжении всего периода лечения пациента».
Крупные игроки на рынке диагностики наращивают свои возможности в области тестирования минимальной остаточной болезни (MRD). Дочерняя компания Roche, Foundation Medicine, приобрела Saga Diagnostics за 595 миллионов долларов в апреле 2026 года, при этом генеральный директор компании, Дэн Маларек, назвал тесты MRD «одним из самых быстрорастущих направлений в диагностике».
Статья «ASCO26: Abbott демонстрирует преимущества теста на минимальную остаточную болезнь при рецидиве трижды негативного рака молочной железы» была первоначально создана и опубликована компанией Medical Device Network, брендом, принадлежащим GlobalData.
Информация на этом сайте предоставлена добросовестно и носит исключительно общий информационный характер. Она не предназначена для использования в качестве рекомендаций, на которые вы должны полагаться, и мы не даем никаких заверений, гарантий или обещаний, явных или подразумеваемых, относительно ее точности или полноты. Перед принятием каких-либо решений или отказом от них на основе информации, размещенной на нашем сайте, вы должны получить профессиональную или специализированную консультацию.