Упершыню выяўлены эксперыментальны прэпарат на аснове мРНК, здольны спыніць распаўсюджванне і рэцыдыў меланомы, што патэнцыйна можа стаць прарыўным адкрыццём для людзей з небяспечным для жыцця ракам скуры.
Вакцына пад назвай інтысмеран, якая падбіраецца індывідуальна для кожнага пацыента, паспяхова прадухіліла рэцыдыў або распаўсюджванне меланомы ў людзей, якія перанеслі аперацыю па выдаленні пухліны, пры прымяненні ў спалучэнні з іншым супрацьракавым прэпаратам, Кейтрудай, паведамілі ў сераду фармацэўтычныя кампаніі Merck і Moderna.
«"Вынікі трэцяй фазы клінічных выпрабаванняў уяўляюць сабой паваротны момант для вобласці даследаванняў рака", – заявіў генеральны дырэктар Moderna Стэфан Бансель ў сваёй заяве. "Разам з Merck мы пачалі дэманстраваць пераўтваральны патэнцыял гэтай тэхналогіі для вырашэння найважнейшых нездаволеных запатрабаванняў у ад'ювантнай тэрапіі меланомы".
Меланома - самая смяротная форма раку скуры. Па дадзеных Амерыканскага анкалагічнага таварыства, у гэтым годзе ў ЗША чакаецца каля 112.000 новых выпадкаў меланомы, і больш за 8500 амерыканцаў памруць ад гэтага захворвання.
Па словах даследнікаў, толькі каля траціны пацыентаў з найболей цяжкай формай захворвання дажываюць да пяці гадоў пасля пастаноўкі дыягназу.
У сераду фармацэўтычныя кампаніі Moderna і Merck паведамілі аб распрацоўцы новай персаналізаванай мРНК-вакцыны супраць раку скуры, якая паспяхова прадухіляе рэцыдывы і распаўсюджванне раку (Getty).
Кампаніі не паведамілі, як доўга пацыенты, якія прымалі камбінацыю прэпаратаў, жылі без прагрэсавання раку. Па дадзеных The Wall Street Journal , Больш падрабязная інфармацыя, як чакаецца, будзе прадстаўлена на медыцынскай канферэнцыі ў канцы гэтага года.
У даследаванні прынялі ўдзел больш за 1000 пацыентаў, якія на працягу амаль года прымалі або камбінацыю інтысмерана і Кейтруды, або толькі Кейтруд.
Папярэднія даследаванні з ужываннем гэтага прэпарата паказалі, што рызыка рэцыдыву або смерці зніжаецца амаль удвая ў параўнанні з ужываннем толькі Кейтруды.
«"Пакуль незразумела, калі лекары змогуць атрымаць доступ да гэтай камбінацыі прэпаратаў", – заявіла выданню The Independent доктар Ніна Бхардвадж, дырэктар аддзялення імунатэрапіі ў Медыцынскай школе Ікана пры бальніцы Маунт-Сінай.
Аднак кампаніі Merck і Moderna таксама вывучаюць гэтую вакцыну падчас выпрабаванняў для лячэння іншых формаў раку, у тым ліку рак лёгкіх, мачавой бурбалкі і нырачна-клетачны рак.
«Цяпер захапляльны час для імунатэрапіі раку. Вакцыны, верагодна, змогуць змяніць сітуацыю ў пэўных умовах, дзе захворванне на рак нізкая», - сказаў Бхардвадж, які таксама з'яўляецца загадчыкам кафедры даследаванняў раку імя Уорда-Коўлмана ў гэтай навучальнай установе.
Індывідуальны падыход да лячэння пухлін у пацыентаў з'яўляецца "важным крокам наперад" на шляху да стварэння больш эфектыўных супрацьракавых прэпаратаў, растлумачыла выданню. The Independent доктар Карэн Кнудсен, выканаўчы дырэктар Інстытута імунатэрапіі раку імя Паркера.
«Біялагічныя асновы гэтай з'явы пераканаўчыя, і даследаванне дае клінічнае пацверджанне магчымасці спалучэння спецыфічнай для пухліны імуннай актывацыі з тэрапіяй блакадай кантрольных кропак. Гэта ўяўляе сабой наступны рубеж імунатэрапіі раку, які заключаецца не проста ў актывацыі імуннай сістэмы, а ў «навучанні» яе таму, што менавіта трэба атакаваць», - сказала яна.
На гэтым здымку, прадстаўленым Цэнтрамі па кантролі і прафілактыцы захворванняў, паказана меланома. Меланома - самая смяротная форма раку скуры (CDC).
Аднак Кнудсен, былы выканаўчы дырэктар Амерыканскага анкалагічнага таварыства, заявіў, што застаюцца пытанні адносна эфектыўнасці прэпарата, а доктар Майкл Пастоу, кіраўнік службы лячэння меланомы ў Мемарыяльным анкалагічным цэнтры Слоан-Кетэрынг, які прымаў удзел у даследаванні, сказаў, што даследчыкі ўсё яшчэ чакаюць поўных дадзеных выпрабаванняў.
«Важна будзе зразумець абсалютную карысць і агульныя дадзеныя аб выжывальнасці. Неабходныя больш працяглыя назіранні, каб вызначыць, ці сапраўды ўзмацненне спецыфічнага супрацьпухліннага імунітэту прыводзіць да ўстойлівай прафілактыкі рэцыдываў і метастатычнага захворвання», — сказаў Кнудсен.
«"Мы чакаем поўных дадзеных трэцяй фазы клінічных выпрабаванняў, але гэты падыход можа адзначыць важную новую главу ў персаналізаванай імунатэрапіі меланомы і, магчыма, іншых відаў раку", – сказаў Пастоу.
Лячэнне аказалася эфектыўным не для ўсіх, адзначыла доктар Крысціна Аннунцыята, старшы віцэ-прэзідэнт па пазабюджэтных даследаваннях Амерыканскага анкалагічнага таварыства.
«Менавіта таму нам неабходна працягваць распрацоўку новых спосабаў прадухілення рэцыдываў меланомы. У цяперашні час даступныя наступныя варыянты (ухваленыя FDA): імунатэрапія з выкарыстаннем Кейтруды (пембралізумаба) або Опдиво (нивумаба). Ці, калі меланома мае вядомую мутацыю ў гене BRAF, можна выкарыстоўваць камбінацыю добрафенібу і траметынібу », – сказала яна.
Рызыка рэцыдыву меланомы заўсёды вісіць над плячыма пацыентаў з гэтым захворваннем, заявіла генеральны дырэктар Фонду даследаванняў меланомы Кайлі ЛіПіра выданню The Independent .
«"Меланома - вельмі падступны рак, які імкнецца пазбягаць імуннай сістэмы, таму станоўчыя вынікі даследавання даюць надзею не толькі пацыентам з цалкам выдаленай меланомай IIB-IV стадыі, але і яшчэ адзін інструмент у іх арсенале!" - сказала яна.