В понедельник несколько некоммерческих организаций объявили о том, что они наращивают усилия по быстрой разработке вакцины против редкого штамма вируса Эбола, вызвавшего смертельную вспышку заболевания в Демократической Республике Конго.
По предварительным данным, в Демократической Республике Конго и соседней Уганде от этого штамма погибло около 250 человек, а более 1100 заразились, хотя опасаются, что истинное распространение вируса гораздо шире.
Хотя это уже 17-я вспышка лихорадки Эбола в ДРК, она является лишь третьей, вызванной штаммом Бундибугйо, против которого нет одобренных вакцин или методов лечения.
Усугубление эпидемии спровоцировало гонку за созданием вакцины, которую можно было бы быстро разработать, произвести и протестировать на людях в ходе клинических испытаний в пострадавшем регионе.
В субботу Всемирная организация здравоохранения заявила, что ее эксперты определили, что «наиболее перспективной вакциной-кандидатом» является однократная инъекция с использованием платформы rVSV.
Единственная лицензированная вакцина против Эболы, направленная против более распространенного штамма Заир, использует ту же платформу.
В понедельник некоммерческая организация International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) объявила о достижении соглашения с Медицинским отделением Техасского университета о разработке вакцины-кандидата rVSV.
Работа над вакциной, разработанной Томасом Гейсбертом из этого университета, включала как вариант вакцины для вакцинации в Бундибугйо, так и лицензированную вакцину для вакцинации в Заире.
В прошлом месяце Гейсберт сообщил агентству AFP, что исследования 2013 года показали, что его вакцина обеспечивает очень сильную защиту от болезни Бундибугйо у обезьян.
Однако, по словам вирусолога, вакцина «просто пролежала без дела» более десяти лет из-за отсутствия интереса, в частности со стороны фармацевтических компаний.
По оценкам ВОЗ, до начала испытаний рекомбинантной вакцины против вируса везикулярного стоматита (rVSV) на людях пройдет от семи до девяти месяцев.
— «Ускоренное рассмотрение» —
Также в понедельник Коалиция по инновациям в области готовности к эпидемиям (CEPI) объявила о выделении средств на ускоренную разработку трех вакцин-кандидатов против вируса Бундибугйо, включая 3,2 миллиона долларов на вакцину против рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (rVSV).
Глава ВОЗ Тедрос Адханом Гебреесус, посетивший в минувшие выходные эпицентр вспышки в Демократической Республике Конго, заявил в своем заявлении, что выделение финансирования является «важным шагом вперед».
Еще один кандидат на вакцину, получивший финансирование от CEPI, был разработан на платформе ChAdOx1 Оксфордского университета, которая также легла в основу вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca.
По данным ВОЗ, эта вакцина на основе вирусного вектора, которая будет производиться крупным Индийским институтом сывороток, может стать доступной для клинических испытаний в течение двух-трех месяцев.
CEPI также сообщила о выделении 50 миллионов долларов на разработку вакцины-кандидата, создаваемой американским фармацевтическим гигантом Moderna, которая использует технологию мРНК, впервые примененную в ее вакцине против COVID-19.
В опубликованной на прошлой неделе в интернете предварительной статье исследователи из французского института INSERM призвали к проведению испытаний, чтобы выяснить, может ли лицензированная вакцина Заирского региона также помочь в борьбе с болезнью Бундибугйо.
— Обещание выделить 50 миллионов долларов —
Также в понедельник альянс Gavi по вакцинам объявил о выделении до 50 миллионов долларов на разработку вакцины против болезни Бундибугйо.
«Нам необходимо действовать сейчас, чтобы, как только один или несколько кандидатов на вакцину будут готовы, производители смогли начать массовое производство доз», — заявила в своем заявлении генеральный директор Gavi Сания Ништар.
Президент IAVI Марк Файнберг заявил на пресс-конференции в понедельник, что новые обязательства Gavi могут профинансировать производство примерно 500 000 доз.
Это также дало «сигнал производителям о том, что они могут делать такие инвестиции, не неся при этом чрезмерного риска», добавил он.
Даже после того, как дозы для испытаний будут готовы, возникнут трудности с их применением в обширном, отдаленном районе ДРК, который уже страдает от кризисов, включая голод, малярию и конфликты.
Всемирная организация здравоохранения подчеркнула, что завоевание доверия населения в тех регионах, где будут проводиться испытания вакцин, будет иметь решающее значение.
И даже после проведения испытаний нет никакой гарантии, что они докажут эффективность вакцины.
«У нас есть основания полагать, что мы можем создать эффективные вакцины, но мы ни в коем случае не хотим преуменьшать тот факт, что мы должны рассматривать их как экспериментальные препараты», — заявил на прошлой неделе генеральный директор CEPI Ричард Хатчетт.
Также предпринимаются попытки быстро провести испытания нескольких методов лечения болезни Бундибугё, включая противовирусные препараты ремдесивир и обельдесивир, а также моноклональное антитело MBP134.
dl/giv